117. Cuando por saturación de su unión a las proteínas plasmáticas se administran dosis crecientes de un fármaco no lineal que se elimina por filtración glomerular, se produce:

Un aumento del aclaramiento total y del volumen de distribución del fármaco.

Un descenso del aclaramiento total y un aumento del volumen de distribución del fármaco.

Un aumento del aclaramiento total y un descenso del volumen de distribución del fármaco.

El aclaramiento total no se modifica y el volumen de distribución del fármaco aumenta.

El aclaramiento total aumenta y el volumen de distribución del fármaco permanece constante.

118. Para un fármaco de clase I según la clasificación biofarmacéutica, caracterizado por presentar alta solubilidad y alta permeabilidad a través de la membrana intestinal, se cumple que la velocidad de:

Disolución del fármaco es el factor limitante de su velocidad de absorción.

Absorción del fármaco está limitada por su propia permeabilidad.

Disolución del fármaco y su absorción intestinal está limitada por la velocidad de vaciado gástrico.

Absorción no está limitada por ningún proceso fisiológico o fisicoquímico.

Absorción del fármaco es igual a su velocidad de eliminación.

119. Para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra por vía oral, el área bajo la curva de niveles plasmáticos:

Aumenta al aumentar el volumen de distribución del fármaco.

Disminuye al aumentar el aclaramiento del fármaco.

Aumenta al aumentar la constante de velocidad de absorción del fármaco.

Disminuye al disminuir la constante de velocidad de eliminación del fármaco.

Aumenta al disminuir la semivida biológica del fármaco.

120. Tras la administración intravenosa rápida de un fármaco que presenta cinética dosis- independiente y confiere características bicompartimentales al organismo, la relación entre la cantidad de fármaco en el organismo y su concentración plasmática:

Disminuye con el tiempo hasta alcanzar un valor mínimo, y después aumenta rápidamente hasta recuperar el valor inicial.

Aumenta rápidamente con el tiempo hasta alcanzar un valor máximo, y después disminuye lentamente hasta recuperar el valor inicial.

Es constante en el tiempo.

Disminuye con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.

Aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.

121. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal mejora la biodisponibilidad de uno de los siguientes fármacos:

Amoxicilina.

Levodopa.

Pivampicilina.

Riboflavina.

Rifampicina.

122. ¿Cuál de las siguientes frases sobre los factores que influyen en el peristaltismo intestinal NO es correcta?:

El volumen del contenido intestinal lo estimula.

La consistencia del contenido intestinal no influye.

Los lípidos de la dieta lo activan.

La tonicidad del contenido intestinal lo activa.

Los fármacos colinérgicos lo incrementan.

123. ¿Cuál de los siguientes fármacos es el que atraviesa la barrera placentaria en menor proporción?:

Inulina.

Meperidina.

Metadona.

Quinina.

Salicilato.

124. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO forma parte del grupo que requiere un seguimiento a largo plazo para el ajuste posológico en monitorización?:

Carbamacepina.

Digoxina.

Fenitoína.

Teofilina.

Tobramicina.

125. La ecuación de Weibull, utilizada con frecuencia para ajustar los perfiles de disolución de los fármacos a partir de su forma farmacéutica es

Qd = Qoo (1-e^{-(t/td) ß} )

en la cual Qd es la cantidad de fármaco disuelto a tiempo t, Q„ es la cantidad de fármaco disuelto a tiempo infinito, t es el tiempo y, td y p son los parámetros de disolución que caracterizan esta función. Con esta información, y sabiendo que e-1 es igual a 0. 369 ¿Podría indicar cuál es el significado de td?:

Tiempo al que se disuelve el 50 % de la cantidad inicial.

Tiempo al que se disuelve el 63,2 % de la cantidad inicial.

Tiempo al que queda por disolver el 63,2 % de la cantidad inicial.

Tiempo necesario para que se disuelva el 99 % de la cantidad inicial.

Cantidad de fármaco disuelta en la unidad de tiempo.

126. Un fármaco que se ajusta a un modelo farmacocinético monocompartimental, cuyo margen terapéutico está comprendido entre 10 y 20 mg/L, debe administrarse por vía endovenosa tipo bolus en un régimen de dosis múltiple. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones utilizaría para estimar el máximo intervalo al que podría administrarse?:

Tmax=(1/Ke . ln 10/20)

Tmax=(0. 693/Ke . ln 20/10)

Tmax=(1/Ke . ln 20/10)

Tmax=(0693 Ke. ln 20/10)

Tmax=(0693 . t_1/2. ln10/20)

127. En un fármaco administrado por vía oral, un descenso importante en la velocidad de vaciado gástrico se produce cuando:

La viscosidad del medio gástrico disminuye.

La presión osmótica del medio gástrico se reduce.

El volumen de alimentos ingeridos es alto y su naturaleza fundamentalmente grasa.

Se ingieren alimentos de naturaleza líquida.

Se administra bicarbonato sódico.

128. La biodisponibilidad de un nuevo fármaco fue estudiada en 12 voluntarios sanos que recibieron, secuencialmente y tras un periodo de lavado, 50 y 100 mg administrados por vía endovenosa y oral respectivamente. Si los valores medios de las áreas bajo la curva de concentraciones plasmáticas tiempo, de cero a infinito, fueron de 100 y 80 mg. h/L para la administración endovenosa y oral, respectivamente. ¿Cuál es la biodisponibilidad absoluta media en magnitud del fármaco administrado por vía oral?:

50 %.

40 %.

62,5 %.

250 %.

25 %.