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159. En el primer año de vida, ¿cuál es la inmunoglobulina que se encuentra en mayor concentración?:

 

IgG.

IgA.

IgD.

IgE.

IgM.

 

160. ¿En cuál de los siguientes grupos se espera una mayor excreción de creatinina?:

 

Recién nacidos.

Niños de ambos sexos antes de la pubertad.

Varones adultos.

Mujeres adultas.

Igual en todos los grupos.

 

161. La microalbuminuria es:

 

La excreción de metabolitos de la albúmina.

Una concentración de albúmina en orina por debajo del intervalo de referencia.

Una albúmina normal en suero y una albúmina exageradamente elevada en orina.

Una albúmina elevada en suero y baja en orina.

Concentración de albúmina en orina ligeramente superior a la normalidad.

 

162. En un hipoparatiroidismo se observará:

 

Déficit de calcio y elevación de la parathormona.

Déficit de calcio y disminución de la parathormona.

Aumento del calcio y disminución de la parathormona.

Aumento del calcio y elevación de la parathormona.

Calcio total y parathormona dentro de los intervalos de referencia.

 

163. Ante un recién nacido con elevación de la concentración plasmática de amonio, ¿cuál es el diagnóstico más probable?:

 

Glucogenosis tipo I.

Sobre-expresión de ornitina carbamil transferasa.

Deficiencia de arginosuccinato liasa.

Hiperamonemia transitoria del recién nacido.

Deficiencia de arginasa.

 

164. ¿Cuál de las siguientes proteínas es el mejor indicador de hemólisis?:

 

Ferritina.

Transferrina.

Hemosiderina.

Haptoglobina.

Ceruloplasmina.

 

165. La Coproporfiria hereditaria se origina por el déficit de:

 

Ferroquelatasa.

Porfobilinógeno desaminasa.

Protoporfirinógeno oxidasa.

Coproporfirinógeno oxidasa.

Uroporfirinógeno descarboxilasa.

 

166. La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es causada por:

 

El oncogén erB-2.

La proteína priónica o prión.

El virus del Herpes.

La deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

La mutación en un canal de cloro.

 

167. El déficit de la ornitina transcarbamilasa es una enfermedad metabólica:

 

Del transporte renal de los aminoácidos.

Del ciclo de la urea.

Del catabolismo de los aminoácidos ramificados.

Del catabolismo de los aminoácidos azufrados.

Del catabolismo de los disacáridos.

 

168. Una acumulación de esfingomielina es característica de:

 

La disbetalipoproteinemia.

La enfermedad de Niemann-Pick.

La enfermedad de Gaucher.

La enfermedad de Fabry.

La enfermedad de Tay-Sach.

 

169. La hiperlipoproteinemia tipo IIb se caracteriza por la acumulación de partículas de:

 

LDL y VLDL.

Quilomicrones.

HDL.

VLDL y quilomicrones.

VLDL y HDL.

 

170. ¿Cuál de las siguientes hiperlipoproteinemias se caracteriza por una acumulación de β-VLDL?:

 

Tipo I.

Tipo IIa.

Tipo IIb.

Tipo III.

Tipo IV.

 

171. Un individuo con intolerancia hereditaria a la fructosa tendrá un déficit de:

 

Isomaltasa.

Aldolasa B.

Triosa quinasa.

Fructoquinasa.

Fosfofructoquinasa.

 

172. La glucogenosis tipo IV o enfermedad de Andersen tiene su origen en el déficit de:

 

Fosfotructoquinasa.

Glucosa-6-fosfatasa.

Enzima ramificante.

Enzima desramificante.

Glucógeno sintasa.

 

173. Un individuo con déficit del factor VIII de la coagulación presentará:

 

Hemofilia A.

Hemofilia B.

Hemofilia C.

Síndrome de Fletcher.

Enfermedad de Von Willebrand.

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