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124. Cuando, tras la administración oral de un fármaco, el proceso de absorción es más lento que el de eliminación:

La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de absorción.
La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de eliminación.
La curva concentración-tiempo es descendente desde su inicio.
La curva concentración-tiempo es siempre ascendente.
Esta situación nunca puede presentarse ya que los fármacos siempre presentan valores para la semivida de absorción mayores que los correspondientes a la semivida de eliminación.

125. Si un fármaco antineoplásico presenta una semivida de eliminación de 12 horas y se administra a una dosis de 5mg, ¿qué cantidad se habría eliminado a las 48 horas después de su administración, si se asume que el equilibrio de distribución se alcanza desde el principio?:

0,31 mg.
4,69 mg.
5,00 mg.
3,75 mg.
4,37 mg.

126. Se ha comprobado una disminución de la biodisponibilidad oral de muchas tetraciclinas cuando se administran en presencia de:

Hidróxido de aluminio.
Lactosa.
Bicarbonato sódico.
Laurilsulfato sódico.
Ácido oleico.

127. La semivida biológica de los fármacos que presentan farmacocinética lineal y comportamiento monocompartimental es:

Un valor que depende de la vía de administración y de la dosis administrada.
Un valor que no depende de la vía de administración pero que si depende de la dosis administrada.
Un valor que es independiente de la eliminación del fármaco pero que si depende de su distribución.
Un valor que no depende de la distribución del fármaco pero que si depende de su eliminación.
Un valor que depende de la distribución y eliminación del fármaco.

128. En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales, ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación antes de consecución del estado de equilibrio estacionario.
El área bajo la curva de nivel plasmático calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.
La concentración plasmática máxima en el estado de equilibrio estacionario.
La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.
El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.

129. Cuando se realiza un ensayo de bioequivalencia mediante un diseño cruzado completo, el periodo de lavado o tiempo de blanqueo entre la administración de una y otra formulación:

Equivale a 3,3 semividas biológicas del fármaco.
Es igual a 5 semividas biológicas del fármaco.
Debe ser inferior a 7 semividas de eliminación del fármaco.
Equivale generalmente a 10 semividas biológicas del fármaco.
Debe ser igual a la semivida biológica del fármaco.

130. Señale la frase errónea respecto a la absorción de los fármacos:

La difusión pasiva es un proceso sin consumo de energía regido por la ley de Fick.
Las moléculas lipófilas atraviesan rápidamente las membranas absorbentes ya que pueden disolverse en las regiones no polares de la bicapa lipídica.
El proceso de absorción de fármacos por difusión pasiva a través de poros es mucho más importante tras la administración por vía oral que por vía parenteral.
El transporte mediado en la absorción de fármacos se caracteriza por su selectividad y saturabilidad.
La selectividad del transporte mediado implica la existencia de fenómenos de inhibición.

131. Considerando un fármaco que se elimina de acuerdo a una cinética de primer orden y se administra en infusión continua, señale, entre los siguientes, el enunciado erróneo:

La concentración plasmática media en situación de estado de equilibrio estacionario es inversa-mente proporcional al aclaramiento del fármaco.
Asumiendo un aclaramiento estable, la concentración plasmática en el estado de equilibrio estacionario es independiente de la velocidad de administración.
Si la perfusión continua se detiene, las concentraciones plasmáticas declinan de forma logarítmica.
Cada vez que se modifica la velocidad de infusión se deben esperar al menos 5 semividas de eliminación del fármaco para alcanzar un nuevo estado de equilibrio estacionario.
Para alcanzar antes valores de concentración dentro del rango terapéutico, se administra un bolus IV previo al inicio de la perfusión continua.

132. ¿Cuál de las siguientes frases respecto a la concentración de un fármaco en sangre a tiempo cero tras la administración de un bolus intravenoso, es cierta?:

El valor numérico es idéntico al de la dosis administrada.
Depende del volumen aparente de distribución.
Depende del aclaramiento plasmático.
Únicamente es función del volumen en el que se diluye el fármaco.
Está condicionada por la semivida de eliminación del fármaco.

133. La concentración plasmática en estado de equilibrio estacionario de un fármaco administrado en perfusión intravenosa continua es directamente proporcional a:

El aclaramiento del fármaco.
El volumen aparente de distribución.
La semivida de eliminación.
La velocidad de infusión.
El peso magro del paciente.

134. ¿Cuál es el único determinante del aclaramiento hepático de los fármacos con alto coeficiente de extracción hepático (>0,8)?:

Flujo sanguíneo hepático.
Unión a proteínas plasmáticas.
Aclaramiento intrínseco.
Polimorfismos de la glicoproteína-P.
Valor de bilirrubina sérica total.

135. En una reacción del sustrato S catalizada por la enzima E se observa que la presencia de la sustancia M disminuye la velocidad del proceso. Si se aumenta la concentración de S la velocidad tiende a alcanzar el valor que tenía en ausencia de M.

M es un inhibidor competitivo.
M es un inhibidor no competitivo.
M es un inhibidor mixto.
Se produce una inhibición por el sustrato.
No puede decirse que se produzca inhibición. 
 

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