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165. ¿Qué ion se acumula en el exterior del segmento externo de las células fotorreceptoras de la retina por cierre de canales iónicos específicos y causa hiperpolarización de la membrana plasmática como respuesta a la incidencia de un estímulo luminoso?:

Sodio.
Potasio.
Cloruro.
Calcio.
Protón.

166. ¿Cuál es el origen mayoritario de la adrenalina circulante en sangre?:

Neurohipófisis.
Hipotálamo.
Ganglios vegetativos simpáticos.
Corteza adrenal.
Médula adrenal.

167. ¿Dónde se localiza el soma de las células productoras de vasopresina?:

Neurohipófisis.
Hipotálamo.
Ganglios vegetativos simpáticos.
Ganglios vegetativos parasimpáticos.
Glándula pineal.

168. Cuál de los siguientes fármacos opioides debe su efecto analgésico a la interacción con los receptores opioides y a la vez a una inhibición de la recaptación de noradrenalina y de serotonina:

Codeína.
Tramadol.
Morfina.
Metadona.
Meperidina.

169. Se ha demostrado que existe un polimorfismo genético y, en consecuencia una variabilidad importante en la respuesta analgésica producida por:

Codeína.
Fentanilo.
Morfina.
Meperidina.
Heroína.

170. El sildenafilo está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil. ¿Cuál de los siguientes mecanismos es el responsable de su actividad farmacológica?:

Antagonismo frente a receptores adrenérgicos alfa-2.
Inhibición selectiva de la fosfodiesterasa tipo V.
Disminución del GMPc citoplasmático.
Aumento de los niveles de dihidrotestosterona.
Inhibición de las aromatasa.

171. En el diagrama de fases del agua se observa que:

Es posible obtener el punto de ebullición normal en la curva sólido-gas.
El hielo sublima a una presión superior a la del punto triple.
En el punto triple el líquido y el vapor son indistinguibles.
En el equilibrio líquido-vapor, al aumentar la temperatura disminuye la presión de vapor.
La curva sólido-líquido tiene pendiente negativa.

172. Una hiperfenilalaninemia puede tener su origen en el déficit de:

Adenosina deaminasa.
De la glucógeno fosforilasa muscular.
De la enzima ramificante.
De la enzima desramificante.
Fenilalanina hidroxilasa.

173. Indique cual de las siguientes glucogenosis se origina por un déficit de la enzima desramificante:

Tipo I o enfermedad de von Gierke.
Tipo II o enfermedad de Pompe.
Tipo III o enfermedad de Cori.
Tipo V o enfermedad de McArdle.
Tipo VI o enfermedad de Hers.

174. La protoporfiria eritropoyética tiene su origen en una baja actividad de la enzima:

Porfobilinógeno desaminasa.
Porfobilinógeno sintasa.
Metionina sintasa.
Ferroquelatasa.
Protoporfirinógeno oxidasa.

175. La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:

Lecitín Colesterol Acil Transferasa (LCAT).
El receptor de LDL.
ApoA1 y ApoA3.
ApoB100.
Apo C-II.

176. La enfermedad de Huntington es una:

Enfermedad neurodegenerativa.
Enfermedad del metabolismo de la fructosa.
Lipidosis.
Glucogenosis.
Enfermedad de origen hepático.

177. Si un individuo presenta una acumulación lisosomal de dermatán sulfato diremos que presenta una:

Dislipemia.
Glucogenosis.
Mucopolisacaridosis.
Ictericia colestática.
Aminoaciduria.

178. Si un individuo presenta un déficit de la enzima N-acetil-hexosaminidasa diremos que padece:

Una gangliosidosis GM2.
Una distrofia muscular.
Una hemofilia.
Una adrenoleucodistrofia.
Una alteración del metabolismo de los aminoácidos. 
 

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