Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

179. Indique cuál de los siguientes déficits es una alteración del ciclo de la urea:

Arginina monooxigenasa.
Carbamoil fosfato sintetasa.
Tirosina hidroxilasa.
Hipoxantina oxidasa.
Ornitina racemasa.

180. Si un individuo presenta un déficit de coproporfirinógeno oxidasa el diagnóstico más probable será:

Anemia ferropénica.
Enfermedad de Tangier.
Anemia falciforme.
Enfermedad de Pompe.
Coproporfiria hereditaria.

181. Indique cual de los siguientes déficits es una alteración del metabolismo de las purinas:

Síndrome de Lesch-Nyhan.
Síndrome de Cushing.
Enfermedad de Forbes.
Enfermedad de Tay-Sachs.
Enfermedad de Wilson.

182. ¿Cuál de los siguientes órganos no puede emplear los cuerpos cetónicos como fuente de energía?:

Hígado.
Corazón.
Músculo esquelético.
Cerebro.
Riñón.

183. Las porfirias son enfermedades producidas por defectos en la:

Degradación de los fosfolípidos.
Síntesis del grupo hemo.
Absorción intestinal de calcio.
Síntesis de neurotransmisores.
Almacenamiento de las vitaminas hidrosolubles.

184. Cuál de los siguientes aminoácidos se incluye como suplemento en el plan dietético de los pacientes con fenilcetonuria:

Fenilalanina.
Valina.
Tirosina.
Lisina.
Histidina.

185. En humanos, la principal forma de eliminar el colesterol es mediante:

Su oxidación a CO2 y H2O.
Su incorporación a las lipoproteínas de baja densidad (LDL).
Su oxidación a acetil-CoA.
Su transformación en el hígado, a ácidos biliares.
La inhibición con estatinas, de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa (HMG-CoA sintasa).

186. Cuál de las siguientes moléculas es imprescindible para que tenga lugar la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos:

ATP.
Acetil-CoA.
Creatinina.
FADH2.
Carnitina.

187. La reducción de la concentración de insulina y el incremento del glucagón circulantes, en el tejido adiposo produce:

La activación de la Lipasa Sensible a Hormonas (HSL).
La actividad de la Lipoproteína Lipasa (LPL).
La inhibición de la lipólisis.
La activación de la lipogénesis.
La inhibición de la monoacilglicerol lipasa.

188. La inhibición de la piruvato deshidrogenasa (PDH), que cataliza la transformación de piruvato en acetil-CoA, se produce:

Cuando aumenta el cociente [NAD+]/[NADH+H+].
Cuando aumenta la relación ATP/AMP.
Tras la alimentación.
Cuando la glucolisis está activa.
Cuando la beta-oxidación de los ácidos grasos está inhibida.

189. Entre las características de las vitaminas hidrosolubles se encuentra que:

Su ingesta excesiva puede producir toxicidad.
Se almacenan en el tejido adiposo.
Actúan principalmente como cofactores de enzimas.
No son esenciales en humanos.
Se transportan en la sangre unidas a proteínas específicas.

190. La homeostasis del agua y el sodio se encuentran regulados por la:

Insulina.
Adrenalina.
Creatinina.
Vasopresina.
Progesterona.

191. La aparición de bocio se asocia con la carencia de 197. uno de estos oligoelementos:

Calcio.
Boro.
Hierro.
Flúor.
Yodo.

192. En una de las siguientes porfirias hereditarias se detectan niveles normales de 5–aminolevulinato en orina:

Deficiencia de porfobilinógeno sintasa.
Deficiencia de hidroximetilbilano sintasa (porfi-198. ria aguda intermitente).
Deficiencia de coproporfirinógeno oxidasa (coproporfiria hereditaria).
Deficiencia de uroporfirinógeno III sintasa (porfiria eritropoyética congénita).
Deficiencia de protoporfirinógeno oxidasa (porfiria veriegata). 
 

Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas)

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta