Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

56. En un estudio estadístico tenemos una variable que es el grupo sanguíneo de los pacientes. ¿Qué representación gráfica entre las siguientes será adecuada para describir esta variable?:

Caja y bigotes (box and wiskers).
Histograma.
Nube de puntos.
Sectores (pie-chart).
Tallo y hojas.

57. Ante la Comunidad Europea, los medicamentos de uso humano y fabricación industrial tienen la consideración de huérfanos cuando se destinan al diagnóstico, prevención o tratamiento de una afección que no afecta a más de:

Cinco personas por cada diez mil en la Comunidad Europea.
Una persona por cada diez mil en los países del Tercer Mundo.
Diez personas por cada mil en la Comunidad Europea.
Cinco personas por cada mil en la Comunidad Europea.
Mil personas por cada cien mil en los países del Tercer Mundo.

58. Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta fabricación y control de calidad y garantizado por un farmacéutico, o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico, recibe el nombre de:

Fórmula magistral.
Medicamento sin interés comercial.
Preparado oficinal.
Producto intermedio.
Medicamento genérico.

59. Las siglas MTP incluidas en el etiquetado de los medicamentos de uso humano y fabricación industrial, significan:

Medicamento transformado, precaución.
Medicamento tradicional a base de plantas.
Medicamento para terapias de protección.
Medidas de transporte personalizado.
Medicamento para terapias profilácticas.

60. El código que compila las normas específicas en las que se describen la calidad que deben de cumplir las sustancias medicinales y excipientes destinados a la composición de los medicamentos de uso humano y veterinario es:

El formulario Nacional.
La Real Farmacopea Española.
El Código de Buenas Formulaciones.
Las Normas de Buena Práctica Farmacéutica.
El Código Deontológico Español.

61. La entrega de muestras gratuitas de medicamentos de fabricación industrial queda limitada aun tiempo máximo, contado desde la fecha de autorización del producto, fijado en:

Un año.
Seis meses.
Cinco años.
Tres años.
Dos años.

62. ¿Qué enfermedad causa la deficiencia en adenosina desaminasa (ADA)?:

Síndrome de Di George.
Enfermedad granulomatosa crónica.
Inmunodeficiencia severa combinada (SCID).
Artritis reumatoide.
Síndrome de Chediak-Higashi.

63. ¿Qué células, entre las siguientes, expresan receptores de alta afinidad para lgE?:

Neutrófilos.
Basófilos.
Linfocitos.
Monocitos.
Células NK.

64. ¿Cuál de estos mecanismos es responsable del proceso llamado “maduración de afinidad”, por el que se incrementa la afinidad de los anticuerpos por el antígeno durante la expansión clonal de las células B activadas?

Hipermutación somática.
Reorganización de fragmentos génicos V, D y J.
Adición de nucleótidos al DNA durante la reorganización de fragmentos génicos.
Pérdida de nucleótidos del DNA durante la reorganización de fragmentos génicos.
Pérdida de intrones durante la maduración del RNA mensajero.

65. El edema angioneurótico o angioedema hereditario es una enfermedad en la que se activa el sistema del complemento debido a una deficiencia congénita de:

Proteína que une C4b (C4bBP).
Inactivador de anafilotoxina.
Factor I.
Proteína S.
Inhibidor de C1.

66. ¿Qué consecuencia tiene la selección negativa de timocitos?:

Generación de células citotóxicas.
Expresión del receptor de células T (TCR).
Aparición de la restricción por moléculas de histocompatibilidad.
Tolerancia para antígenos propios.
Desarrollo de inmunodeficiencia.

67. ¿Qué acontecimiento predispone a las células propias para ser muertas por las células citotóxicas naturales llamadas “natural killer” (NK)?:

Expresión ectópica de antígenos de histocompatibilidad de clase II (MHC-II).
Presentación de antígenos extraños.
Expresión de antígenos de histocompatibilidad de clase I (MHC-I).
Pérdida de antígenos de histocompatibilidad de clase I (MHC-I).
Acción del interferón gamma.

68. ¿Qué componente bacteriano es reconocido por el Toll-like receptor 4 (TLR4)?:

Ácido lipoteicoico.
Flagelina.
Lipopolisacárido.
Peptidoglicano.
DNA. 
 

Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas)

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta