[quote=Anonimo]HOLA,SOY UNA CHICA QUE CON 16 AÑOS SUFRI LA ENFERMEDAD DE STILL.TODO LO QUE DESCRIBES ,A MI TAMBIEN ME SUCEDIO.

EL USO DE CORTICOIDES Y METROTECXATO ME HIZO NOTAR UNA GRAN MEJORIA DURANTE LOS 2 PRIMEROS AÑOS DE LA ENFERMEDAD. LO MALO DE ESTOS MEDICAMENTOS SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS . TALES COMO HINCHZONES EN BARRIGA , MUSLOS , CARA , ETC .LUEGO DESAPARECEN DSMINUYENDO LA DOSIS.
TAMBIEN ME OPERARON DE HEMORROIDES INTERNAS DEBIDO A LA SEQUEDAD QUE ME PRODUCIAN LOS MEDICAMENTOS. ESTUVE 5 AÑOS EN TRATAMIENTO HASTA QUE DECIDI DEJAR DE TOMARLOS BAJO LA SUPERVISION DE MI MEDICO. HASTA HOY TODO HA IDO MUY BIEN .
HOY HE TENIDO LA ULIMA REVISION DEL REUMATOLOGO Y ME HA DADO EL ALTA DEFINITIVA. HOY CON 26 AÑOS NO TENGO NINGUNA SECUELA NI EFECTOS SECUNDARIOS DE NINGUN TIPO .HOY HAGO VIDA NORMAL , HAGO DEPORTE , SALGO DE MARCHA Y NINGUN PROBLEMA.

NO TE PREOCUPES , PASARAS UN PAR DE AÑOS CON MEDICACION Y CUANDO TE ESTABILICES , VERAS QUE NO ERES TAN DEPENDIENTE A LA MISMA.

ESPERO QUE TE RECUPERES LO ANTES POSIBLE. [/quote]