Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2004 - 2005 .6
80. Indicar cuál de las siguientes causas de error no está relacionada con el funcionamiento de los indicadores ácido-base:
Cambios de temperatura.
Presencia de sales en la disolución.
Cambio de disolvente.
Presencia de electrolitos coloidales en la disolución.
Cambios de presión.
81. La reacción de ácidos peroxicarboxílicos con el grupo carbonílico de cetonas produce:
Éteres.
Amidas.
Esteres.
Hidrocarburos.
Olefinas.
82. Completar el enunciado siguiente: Alqueno más…………da un epóxido:
Tetróxido de osmio.
Metóxido sódico.
Ácido peryódico.
Ácido peroxibenzoico.
Permanganato potásico.
83. De los procedimientos que se indican a continuación ¿cuál sería el más adecuado para la preparación de dimetilfenilcarbinol?:
Hidrogenación catalítica de fenilmetilcetona.
Reacción de fenilacetaldehído con hidruro de aluminio y litio.
Reacción de ácido benzoico con sulfato de dimetilo en medio básico.
Reacción de benzoato de metilo con yoduro de metilmagnesio.
Reacción de ácido benzoico con diazometano.
84. En espectrometría de masas, la pérdida de un fragmento de alqueno por reordenamiento de un compuesto carbonílico que tiene hidrógenos en posición γ se denomina reordenamiento:
De McLafferty.
De Beckmann.
Sigmatrópico.
Bencílico.
De Barton.
85. Las aminas primarias y secundarias dan reaciones de condensación con aldehidos y cetonas, proporcionando respectivamente:
Iminas y enaminas.
Iminas y oximas.
Oximas e iminas.
Hidrazonas y semicarbazonas.
Oxazonas.
86. El metabolito esteroide que se forma fotoquímicamente en animales por irradiación solar a partir de 7-dehidrocolesterol, se conoce como:
Vitamina E1.
Vitamina Q.
Vitamina D3.
Vitamina C.
Ácido fusídico.
87. Una amida cíclica se denomina:
Quinolina.
Lactosa.
Lactona.
Lactama.
Lactida.
88. El grupo carbonilo es un grupo funcional que en la nomenclatura de moléculas orgánicas:
Tiene preferencia sobre los grupos hidroxilo, alquenilo y alquinilo.
No tiene preferencia sobre los grupos hidroxi-lo, alquenilo y alquinilo.
Tiene preferencia sobre el grupo carboxilo.
No tiene preferencia sobre los hidrocarburos cíclicos.
Ninguna de las anteriores.
89. La pirimidina es un heterociclo de seis miembros con:
Tres nitrógenos situados en posiciones 1, 2, 4.
Tres nitrógenos situados en posiciones 1, 2, 3.
Dos nitrógenos situados en posiciones 1, 2.
Dos nitrógenos situados en posiciones 1, 3.
Dos nitrógenos situados en posiciones 1, 4.
90. La oxidación con permanganato potásico de los 1,2-dialquilbencenos conduce a:
Alquinilbenceno.
Alcohol bencílico.
Benzaldehido.
Ácido benzoico.
Ácido ftálico.
91. Los ácidos carboxílicos se pueden transformar en sus ésteres metílicos por adición de una disolución etérea de:
Diazometano.
Isocianato de metilo.
Formamida.
Formaldehido.
Anhidrido acético.
92. Las reacciones de alquilación de Friedel-Crafts conducen a productos que:
Desactivan el anillo aromático frente a nuevas sustituciones.
Activan el anillo aromático frente a nuevas sustituciones.
Facilitan las reacciones de diazotación.
Facilitan las reacciones de formación de éteres.
Ninguna de las anteriores.
93. La adición del ión cianuro a un grupo carbonilo da origen a la formación de un compuesto:
Carbolina.
Carbamina.
Imina.
Cianohidrina.
Cianamina.
94. En el espectro infrarrojo, las bandas de absorción corresponden a la cantidad de energía necesaria para incrementar la amplitud de las:
Tensiones de anillo
Vibraciones moleculares.
Bandas moleculares.
Asociaciones moleculares.
Flexiones de enlaces.
95. La estabilidad de los alquenos es mayor cuanto más sustituidos están y el isómero trans es más estable que el cis. ¿Qué variable permite establecer la estabilidad relativa de los alquenos?:
La constante de acidez.
El punto de ebullición.
El descenso crioscópico.
El calor de hidrogenación.
No se puede establecer.