Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2004 - 2005 .8
112. En resonancia magnética nuclear, la diferencia en partes por millón entre la frecuencia de resonancia del hidrógeno que se observa y la de los hidrógenos del tetrametilsilano se denomina:
Campo magnético.
Frecuencia.
Constante de acoplamiento.
Desplazamiento químico.
Resonancia.
113. En la reacción entre un cloruro de ácido y un alcohol se produce un:
Aldehído.
Éter.
Alqueno.
Éster.
Ácido.
114. A escala preparativa, los ácidos aldónicos se obtienen por oxidación de las aldosas con:
Bromo en solución acuosa tamponada.
Reactivos de Collins.
Perrutenato.
Dioxiranos.
Ácido nítrico diluido y caliente.
115. Un polímero con todas las cadenas laterales del mismo lado del esqueleto polimérico se denomina:
Homopolímero.
Isotáctico.
Copolímero.
Termoplástico.
Monómero.
116. Una especia rica en electrones que puede donar un par de electrones para formar un enlace se denomina:
Nucleófila.
Electrófila.
Aromática.
Grupo saliente.
Prótica.
117. La reacción de Diels-Alder es una cicloadición concertada y estereoespecífica que sigue la regla endo y tiene lugar entre un:
Alcano y un dieno.
Dieno s-cis y un dienofilo.
Dieno s-trans y un dienofilo.
Alcano y un dienofilo.
Alcano y un dienofilo cíclico.
118. Los alquenos pueden reaccionar consigo mismo, sólo en presencia de:
Un catalizador apropiado como un ácido, un radical, una base o un metal de transición.
Metales en disolución.
Carbonilos, cuando están conjugados.
Hidrocarburos saturados y a elevadas temperaturas.
Consigo mismo no reaccionan nunca.
119. Desde el punto de vista estructural, el indol es un hidroxiderivado de:
Indano.
Indeno.
Furano.
Pirano.
Pirrol.
120. En el laboratorio, el proceso que transforma una imina en una amina saturada se denomina:
Aminación reductora.
Reacción de Beckman.
Aminación oxidativa.
Eliminación.
Aminación oxidativa.
121. Los estereoisómeros de la misma constitución y configuración, que difieren únicamente en los ángulos de torsión se denominan:
Diastereoisómeros.
Enantiómeros.
Rotámeros.
Racémicos.
Quirales.
122. Cuando se hacen reaccionar las cetonas cíclicas con peroxiácidos se forman:
Alcoholes.
Lactonas.
Éteres.
Amidas.
Epóxidos.
123. La sulfonación con H2SO4 o SO3 en H2SO4, convierte los compuestos aromáticos en:
Ácidos sulfínicos aromáticos.
Sulfonas aromáticas.
Ácidos sulfónicos aromáticos.
Tioéteres aromáticos.
Quinonas.
124. El dióxido de manganeso es un reactivo que oxida alcoholes:
Saturados y fenoles.
Fenoles exclusivamente.
Bencílicos y saturados.
Alílicos y bencílicos.
Terciarios.
125. ¿Cuál de los compuestos que se relacionan a continuación reacciona con bromuro de propilo en presencia de etóxido sódico?:
2-Butino.
Acetoacetato de etilo.
Etileno.
Benzaldehído.
Acetofenona.
126. La separación total o parcial de enantiómeros debido a la diferencia de la velocidad de reacción de los dos enantiómeros en una mezcla racémica con un reactivo quiral no racémico se denomina:
Rendimiento quiral.
Resolución paralela.
Exceso diastereomérico.
Resolución cinética.
Actividad óptica.
127. La reacción de benzamida con bromo en medio básico conduce a:
Fenilacetonitrilo.
m-Bromoanilina.
Ácido fenilacético.
Anilina.
Feniletilamina.