Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2004 - 2005
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
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96. La sulfonación del benceno es un proceso:

 

Irreversible.

Inviable.

Reversible.

Que sólo se produce en presencia de un reductor.

Que sólo se produce en presencia de sulfato de bario.

 

97. ¿Cuál es el mejor disolvente para llevar a cabo la preparación de un reactivo de Grignard?:     

 

Etilenglicol.

Isopropranol.

Acetona.

Dietileter.

Acetato de etilo.          

 

98. En la hidrogenación catalítica de un alqueno los dos hidrógenos llegan a la misma cara de la molécula. Se trata de una reacción:

 

TRANS diastereoselectiva.

SIN diastereoselectiva.

TRANS estereoespecífica.

SIN estereoespecífica.

Ninguna de ellas.

 

99. Una aziridina es una amina cíclica en la que un nitrógeno forma parte de un anillo de:

 

No hay nitrógeno sino oxígeno en el anillo.

Seis miembros.

Cinco miembros.

Cuatro miembros.

Tres miembros.

 

100. La reacción más importante del benceno es la:

 

Sustitución nucleófila aromática.

Adición electrófila.

Adición nucleófila.

Sustitución electrófila aromática.

Oxidación y reducción.

 

101. Las reacciones electrocíclicas térmicas que involucran (4n + 2)tt electrones son:

 

Conrotatorias.

Disrotatorias.

Polares.

Reordenamientos de Wargner-Meerwein.

Radicalarias.

 

102. Cuando un alil aril éter se calienta a 200ºC, su grupo alilo migra desde el oxígeno al átomo de carbono del anillo, orto respecto al oxígeno. Esta reacción se llama:

 

Transposición de Beckman.

Reordenamiento de Nazarov.

Transposición bencílica.

Transposición pinacolínica.

Reordenamiento de Claisen.

 

103. Los productos de reacción de diferentes ácidos butanodioicos con aminas primarias se denominan:

 

Iminas.

Imidas.

Amidas.

Diamidas.

Oximas.

 

104. El compuesto orgánico conocido como pirrol es un:

 

Heterociclo.

Éter.

Hidrocarburo.

Alcohol.

Ácido carboxílico.

 

105. En general, cualquier tetrahidropirano que soporte un grupo electronegativo en la posición 2, prefiere que el sustituyente sea axial. Este efecto se conoce como:

 

Mutarrotación.

Halogenado.

Polar.

Anomérico.

Salino.

 

106. Los reactivos organocupratos se adicionan a los aldehídos y cetonas ot,p-insaturados preferentemente en la forma:

 

Adición 1,2.

Adición 1,4.

Adición 1,2 a las cetonas y 1,4 a los aldehídos.

No se adicionan.

Adición 1,2 a las cetonas cíclicas y 1,4 a los aldehídos.

 

107. Las cumarinas son productos naturales derivados de:

 

Antraquinona.

Quinonas.

Piridinas.

Ácido mevalónico.

Lactona del ácido cinámico.

 

108. Para una reacción química, el exceso enantiomérico de los productos en relación a los materiales de partida se denominan:

 

Rendimiento quiral.

Esceso quiral.

Exceso diastereomérico.

Rendimiento óptico.

Actividad óptica.

 

109. Los carbenos y carbenoides son útiles para sintetizar ciclopropanos a partir de:

 

Alcanos.

Alquenos.

Alcoholes.

Aminas.

Aldehídos.

 

110. El grupo funcional –SH está presente en uno de los siguientes tipos de compuestos orgánicos:

 

Ácido carboxílico.

Éster.

Alcohol.

Tiol.

Hidrazina.

 

111. La monohalogenación α de un grupo ácido carboxílico se consigue por tratamiento de un ácido carboxílico que tiene átomos de hidrógeno en α con bromo en presencia de tribromuro de fósforo. Este procedimiento se conoce con el nombre de reacción de:

 

Hell-Vollhard-Zelinski.

Formación de haluros de ácido.

Halogenación.

Bromación.

Adición.

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