Si el facebook tambien es para PTI , pero a veces existe confucion al llamarse purpura trombocitopenica , asi que hay dos personas que sepa con PTT , tambien puedes llamar a FEDER ( la federacion de enfermedades raras ) a ver si ellos tienen en su base de datos personas con PTT que quieran tener contacto con otros, o como se hizo aqui y en el facebook crear un grupo y asi teneis contacto entre vosotros.
Suerte!!.