Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Exámenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005 .11

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156.      En relación con el ciclo de la urea ¿Cuál es la respuesta correcta?:

 

1.             Es una ruta cíclica para sintetizar urea en las mitocondrias de las células renales.

2.             La arginosuccinatosintetasa está situada, en el sentido de funcionamiento del ciclo, entre la ornitina carbamoiltransferasa y la arginosuccinasa.

3.             La ornitina carbamoiltransferasa está situada, en el sentido de funcionamiento del ciclo, entre la arginosuccinato sintetasa y la arginosuccinasa.

4.             La arginasa es la primera reacción del ciclo.

5.             Es una ruta de síntesis (cíclica) de urea, que tiene lugar en todos los tejidos animales.

 

157.      ¿Qué son los ácidos biliares?:

 

1.             Son precursores del colesterol, cuando la concentración de este es baja en sangre.

2.             Compuestos que se sintetizan a partir de colesterol en la circulación general.

3.             Compuestos que se sintetizan a partir de colesterol en el hígado.

4.             Son los precursores del colesterol en el hígado.

5.             Son los precursores de las hormonas esteroideas.

 

158.      ¿Cuál es la respuesta correcta sobre la lipoproteína lipasa?:

 

1.             Hidroliza los triacilglicéridos de los quilomicrones en el interior de la célula adiposa cuan- do la enzima se activa por la apoproteína CII.

 

2.             Hidroliza los triacilglicéridos de los quilomicrones en la superficie interna de un capilar cuando la enzima se activa por la apoproteína CII.

3.             Hidroliza los ésteres de colesterol de los quilomicrones en la superficie interna de un capi- lar cuando la enzima se activa por la apoproteína CII.

4.             Hidroliza los ésteres de colesterol de los quilomicrones en la superficie interna de un capi- lar cuando la enzima se activa por la apoproteína AI.

5.             Hidroliza los ésteres de colesterol de las HDL en la circulación general cuando la enzima se activa por la apoproteína CII.

 

159.      ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, en relación con la ruta de las pentosas fosfato, es cierta?:

 

1.             En la primera etapa, o fase oxidativa, se origina NADPH, ribulosa 5-fosfato y se desprende CO2.

2.             En la primera etapa o fase oxidativa, se origina ribosa 5-fosfato y NADPH, pero no se origina CO2.

3.             Es la ruta principal de degradación de glucosa para obtener energía.

4.             Es una ruta secundaria de degradación de glucosa, pero que origina importante energía en forma de ATP.

5.             Es una ruta de degradación de glucosa donde se generan moléculas de NADH de forma importante.

 

160.      La secuenciación de nucleótidos es una herramienta de la Biología Molecular que se basa en la utilización de dos técnicas básicas:

 

1.             Digestión con enzimas de restricción y electroforesis en gel de poliacrilamida.

2.             Electroforesis en gel de agarosa e hibridación de ácidos nucleicos.

3.             Retrotranscripción y PCR.

4.             Síntesis de ADN y electroforesis en gel de poliacrilamida.

5.             Purificación de ADN y microscopía electrónica.

 

161.      La unión de CAP (catabolite activator protein) al DNA en el operón lac:

 

1.             Está favorecida por la presencia de glucosa en el medio de cultivo.

2.             Contiene una región de triple hélice.

3.             Sucede en la región promotora del operón.

4.             Está inhibida por altos niveles de cAMP.

5.             Facilita la unión de la RNA polimerasa al promotor lac.

 

162.      En la formación del complejo de iniciación de la síntesis proteica en procariotas se requieren:

 

1.             CTP sintetasa.

2.             Peptidil transferasa.

3.             EF-Tu.

4.             mRNA.

5.             EF-G.

 

163.      Las histonas:

 

1.             Son pequeñas proteínas ácidas.

2.             Están presentes en los nucleosomas de las células procarióticas.

3.             Están unidas a la clorofila en los tilacoides de las plantas fanerógamas.

4.             Tienen estructuras primarias que se han mantenido constantes a los largo de la evolución.

5.             Son polipéptidos de polihistidinas.

 

164.      La DNA polimerasa I:

 

1.             Posee actividad DNA-ligasa.

2.             Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra 32PdGTP el DNA resultante será radiactivo.

3.             Tiene actividad 3’→5’ exonucleasa.

4.             Se transcribe por la RNA polimerasa.

5.             La reacción que cataliza es termodinámica- mente desfavorable.

 

165.      En una mutación por transversión:

 

1.             Una purina se sustituye por una pirimidina.

2.             Se eliminan uno o varios pares de bases.

3.             Se forman dímeros de pirimidinas.

4.             Se forman dímeros de purinas.

5.             Se deleciona un gen.

 

166.      Las secuencias palindrómicas en el DNA:

 

1.             Son repeticiones en tándem de una secuencia.

2.             Se dan exclusivamente en las células eucarióticas

3.             Tienen una estructura muy similar a la ribozima.

4.             Se dan exclusivamente en las bacterias.

5.             Poseen un eje binario de simetría.

 

167.      La RT-PCR:

 

1.             Permite cuantificar un mRNA específico.

2.             Está basada en la cromatografía de afinidad.

3.             Utiliza tres de los dNTP.

4.             Requiere RNA-polimerasa.

5.             Cataliza la hidrólisis de los fragmentos de Okazaki.

 

168.      En un gen eucariótico codificador de una pro- teína:

 

1.             El primer codón que se transcribe siempre codifica para una metionina.

2.             El tránscrito primario (pre-mRNA) se corresponde con los exones del gen.

3.             El tránscrito primario contiene regiones 3’ y 5’ que no se van a traducir.

4.             El sitio de terminación de la transcripción siempre coincide con el sitio de poliadenilación.

5.             La presencia de intrones es imprescindible.

 

169.      La propiedad esencial de la DNA polimerasa empleada en la PCR es que:

 

1.             No requiere cebador.

2.             Es termoestable.

3.             Replica DNA de doble cadena.

4.             Permite subclonar directamente fragmentos de DNA.

5.             Su temperatura óptima depende de la naturaleza del DNA que se va a amplificar.

 

170.      Las ribozimas son:

 

1.             Proteínas que digieren específicamente moléculas de ADN.

2.             Complejos de ARN y proteína encargados de la traducción del ARN mensajero.

3.             Complejos de ARN y proteína sin actividad catalítica.

4.             Moléculas de ARN que fragmentan moléculas de ARN.

5.             Proteínas con actividad catalítica.

 

171. El ARN recién sintetizado o tránscrito prima- rio, presenta una secuencia de nucleótidos:

1. Idéntica a la hebra molde del ADN correspondiente.
2. Complementaria a la hebra codificante del ADN.
3. Idéntica a la hebra codificante, salvo uracilo en vez de adenina.
4. Idéntica a la hebra codificante, salvo uracilo en vez de citosina.
5. Complementaria a la hebra molde del ADN.

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