Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Exámenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005 .9

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126.      ¿Qué elementos histológicos caracterizan el pulverizado de Datura stramonium?:

 

1.             Cistolitos y papilas en el haz y envés de la hoja.

2.             Pelos tectores cónicos y pelos glandulíferos de cabeza redondeada.

3.             Astroescleritos y pelos unicelulares con forma de “bastón”.

4.             Glándulas epidérmicas uniseriadas.

5.             Cutícula epidérmica estriada.

 

127.      Un retraso en el tiempo de vaciado gástrico se asocia normalmente a una reducción en la velocidad y posiblemente también en la extensión de la absorción de un fármaco administrado por vía oral. ¿Qué frase relativa al vaciado gástrico es FALSA?:

 

  1. Los triglicéridos aumentan el tiempo de va- ciado gástrico.
  2. Los álcalis a baja concentración aumentan el tiempo de vaciado gástrico.
  3. El etanol reduce el tiempo de vaciado gástrico.
  4. Las sales biliares reducen el tiempo de vaciado gástrico.
  5. La metoclopramida aumenta el tiempo de vaciado gástrico.

128.      ¿Cómo repercute en la curva de concentración plasmática frente al tiempo de un fármaco con absorción completa, la disminución en el valor de la constante de velocidad de absorción?:

 

1.             Incrementa Cmax, incrementa el área bajo la curva (AUC).

2.             Disminuye Cmax, disminuye AUC.

3.             Disminuye Cmax, no se altera AUC.

4.             No se altera Cmax, disminuye AUC.

5.             Disminuye Cmax, incrementa AUC.

 

129.      Los fármacos de naturaleza ácida con pKa igual o inferior a 2 (ácidos fuertes):

 

  1. Se reabsorben casi completamente en los túbulos distales del riñón.
  2. Incrementan su reabsorción al disminuir el pH de la orina.
  3. Incrementan su reabsorción al aumentar el pH de la orina.
  4. No pueden ser reabsorbidos.
  5. Son incapaces de sufrir la filtración glomerular.

130.      En el modelo bicompartimental la constante híbrida “beta” engloba a los procesos de:

 

1.             Absorción y disposición.

2.             Absorción y distribución-retorno.

3.             Distribución-retorno y eliminación

4.             Metabolismo y excreción.

5.             Excreción renal y excreción extra-renal.

 

131.      Para los fármacos que siguen cinética lineal, que confieren la monocompartimentalidad al organismo y que se administran por vía intra- venosa rápida, las denominadas curvas de excreción urinaria distributivas o directas son:

 

1.             Sigmoidales.

2.             Monoexponenciales.

3.             Asintóticas.

4.             Biexponenciales.

5.             Hiperbólicas.

 

132.      Cuando el proceso de absorción de un fármaco administrado por vía oral es más lento que el de su liberación, se puede afirmar que:

 

1.             La absorción del fármaco es paso limitante de su liberación.

2.             El fármaco presentará problemas de biodisponibilidad.

3.             La caracterización farmacocinética de ese fármaco tras su administración oral requiere la aplicación del modelo Flip-Flop.

4.             El fármaco atraviesa las membranas biológicas por transporte convectivo.

5.             La liberación del fármaco no actúa como factor limitativo de su absorción.

 

133.      La ley de Fick que rige la difusión pasiva de los fármacos a través de las membranas biológicas establece, entre otras premisas, que “la velocidad de difusión” es:

 

1.             Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuso en el que está di- suelto y a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.

2.             Directamente proporcional al coeficiente de difusión e inversamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.

3.             Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuoso en el que está disuelto y al grosor de membrana.

4.             Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.

5.             Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional al espesor de la membrana.

 

134.      La biodisponibilidad absoluta en magnitud se expresa como:

 

1.             Concentración / tiempo.

2.             Cantidad.

3.             Es adimensional.

4.             Tiempo recíproco.

5.             Cantidad / tiempo.

 

135.      ¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos NO presenta pérdidas presistémicas o efecto de primer paso?:

 

1.             Vía oral.

2.             Vía rectal.

3.             Vía nasal.

4.             Vía intraarterial.

5.             Vía intraperitoneal.

 

136.      El aclaramiento hepático de un fármaco con un elevado coeficiente de extracción hepático, como por ejemplo el propranolol (farmacocinética), se ve afectado por:

 

1.             El grado de unión a proteínas plasmáticas y el flujo sanguíneo hepático.

2.             Únicamente por el grado de unión a proteínas plasmáticas.

3.             Únicamente por el flujo sanguíneo hepático.

4.             Ninguno, ni el grado de unión a proteínas plasmáticas, ni el flujo sanguíneo hepático.

5.             La dosis de fármaco administrado.

 

137.      Cuando se dice que un fármaco presenta una

“farmacocinética lineal”, significa que:

 

1.             El trazado de la concentración de fármaco frente al tiempo es lineal.

2.             La semivida de eliminación del fármaco (t1/2) se incrementa proporcionalmente con la dosis.

3.             Una cantidad constante de fármaco se elimina por unidad de tiempo.

4.             El aclaramiento es proporcional a la dosis.

5.             La concentración de fármaco en estado de equilibrio es proporcional a la dosis.

 

138.      En términos farmacocinéticos una tetraciclina ideal debería presentar:

 

1.             Gran volumen de distribución y larga vida media.

2.             Bajo volumen de distribución y larga vida media.

3.             Gran volumen de distribución y corta vida media.

4.             Bajo volumen de distribución y corta vida media.

5.             No influyen estos parámetros.

 

139.      Tras administrar suspensiones orales con pro- porciones variables de los polimorfos A y B de palmitato de cloranfenicol, la magnitud de la absorción de cloranfenicol aumenta:

 

1.             Al aumentar la proporción del polimorfo A en cada suspensión.

2.             Al aumentar la proporción del polimorfo B en cada suspensión.

3.             Cuando ambos polimorfos están en igual proporción.

4.             Sólo se afecta cuando se incorpora el polimorfo C.

5.             No se afecta la absorción.

 

140.      ¿En qué caso el diseño en paralelo puede utilizarse y resultar una alternativa al diseño cruzado en los estudios de bioequivalencia?:

 

1.             Cuando la variabilidad interindividual es semejante a la intraindividual.

2.             Cuando el fármaco es potencialmente tóxico.

3.             Cuando posee una semivida poco prolongada.

4.             Cuando el fármaco está destinado a pacientes no graves.

5.             Cuando el coste por aumentar el número de voluntarios es muy superior al de añadir un período de tratamiento adicional.

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924