Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Exámenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005 .10

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141.      El factor de similitud f2 se utiliza para comparar:

 

1.             Perfiles de curvas de velocidad de disolución.

2.             Tiempos medios de residencia.

3.             Grado de complejación molecular.

4.             Punto de fusión de polimorfos.

5.             Efecto de dos tensioactivos.

 

142.      ¿Cuál de los siguientes fármacos aumenta las concentraciones plasmáticas de lamotrigina?:

1.             Carbamazepina.

2.             Fenilhidantoína.

3.             Fenobarbital.

4.             Primidona.

5.             Valproato.

 

143.      Indique cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la cinética de los fármacos administrados en perfusión intravenosa de larga duración a velocidad constante es la correcta:

 

1.             Presentan una cinética de primer orden.

2.             La concentración en estado estacionario es mayor cuanto menor es la semivida biológica.

3.             Para una velocidad de perfusión constante, la concentración en estado estacionario se alcanza antes cuanto menor es la semivida biológica.

4.             Las concentraciones plasmáticas presentan gran oscilación entre el máximo y el mínimo cuando la semivida biológica es corta.

5.             No se puede utilizar perfusión intravenosa cuando existe linealidad cinética.

 

144.      ¿Es imprescindible la presencia de proteínas en la alimentación?:

 

1.             No, porque en condiciones de necesidad metabólica el hombre puede sintetizar todos los aminoácidos proteicos (presentes en las proteínas).

2.             Si, porque existen en su estructura ácidos grasos esenciales (el hombre no los puede sintetizar).

3.             Si, porque contienen aminoácidos que el hombre no puede sintetizar (aminoácidos esenciales).

4.             No, porque todas las proteínas se pueden sintetizar por “recambio metabólico”.

5.             No, porque el hombre puede sintetizar todos los aminoácidos que son esenciales para la vida.

 

145.      Señalar cuál de las afirmaciones siguientes, en relación con la transformación de piruvato en lactato, es cierta:

 

1.             Es la primera etapa de la descarboxilación oxidativa.

2.             Es la última etapa del catabolismo anaeróbico de la glucosa y tiene lugar en el citosol de las células.

3.             Se realiza en el interior de las mitocondrias si está catalizada por la LDH (lactato deshidrogenasa).

4.             Cuando está catalizada por la LDH es una reacción irreversible.

5.             Es la última etapa del catabolismo aeróbico de algunos aminoácidos, como la alanina.

 

146.      Los grupos acetilo para la síntesis de ácidos grasos los genera la enzima:

 

1.             Citrato sintasa.

2.             Isocitrato deshidrogenasa.

3.             Tiolasa.

4.             Citrato liasa.

5.             Ninguna de las anteriores.

 

147.      La desaturación de ácidos grasos en humanos tiene lugar en:

 

1.             Mitocondria.

2.             Peroxisomas.

3.             Retículo endoplasmático.

4.             Glioxisomas.

5.             Citoplasma.

 

148.      La carnitina es un derivado de:

 

1.             Hidroxibutirato.

2.             Aminoácido.

3.             Guanidina.

4.             Miosina.

5.             Creatina.

 

149.      El fragmento final de la beta oxidación de un ácido graso C17 es:

 

1.             Acetil coenzima A.

2.             Propionil coenzima A.

3.             Succinil coenzima A.

4.             Butiril coenzima A.

5.             Ninguna de las anteriores.

 

150.      La proteína más abundante en los seres huma- nos es:

 

1.             Albúmina.

2.             Hemoglobina.

3.             Colágeno.

4.             Mioglobina.

5.             Calmodulina.

 

151.      El ácido glucurónico:

 

1.             Se forma por oxidación de la UDP-glucosa.

2.             Es precursor del ácido L-ascórbico en el hombre.

3.             Inicia la formación de cataratas en el cristalino cuando aumenta su nivel plasmático.

4.             Conjuga diversos compuestos dando deriva- dos básicos muy hidrosolubles.

5.             Se convierte en L-ribulosa en el hombre.

 

152.      En relación con los glucoesfingolípidos:

 

1.             Contienen normalmente varias unidades de glucosa o galactosa.

2.   El ácido N-acetilneuramínico se denomina también ácido siálico.

3.             La esfingomielina es el único glucoesfingolípido que contiene fósforo.

4.             Los sulfátidos son oligosacáridos de ceramida.

5.             Los gangliósidos son ésteres de ácido sulfúrico y galactocerebrósidos.

 

153.      En relación con la hemoglobina:

 

1.             HBA1 es la forma principal de hemoglobina humana.

2.             La hemoglobina fetal, HbF, contiene 2 cadenas  y 2 cadenas .

3.             La hemoglobina HbA2 contiene 2 cadenas  y 2 cadenas .

4.             La hemoglobina fija NO oxidándolo a continuación.

5.             El 2,3-bisfosfoglicerato modula en los eritrocitos la fijación de CO2 por la hemoglobina.

 

154.      ¿Cuál de las afirmaciones siguientes, sobre la mioglobina y la hemoglobina, es cierta?:

 

1.             La hemoglobina y la mioglobina son proteínas globulares, cuya estructura terciaria está estabilizada por los residuos de aminoácidos polares que se encuentran en el interior y los hidrofóbicos que están en su superficie.

2.             La hemoglobina y la mioglobina son proteínas globulares cuya estructura cuaternaria está estabilizada por enlaces no valentes.

3.             La mioglobina es una proteína fibrosa responsable de la elasticidad de las arterias y la hemoglobina almacena oxígeno.

4.             La mioglobina es una proteína globular que no tiene una función biológica específica, mientras que la hemoglobina es una proteína alma- cenadora de oxígeno.

5.             La mioglobina es la proteína de almacena- miento de oxígeno y la hemoglobina es una proteína transportadora de oxígeno.

 

155.      ¿De dónde proceden los dos grupos amino de la molécula de urea que se forma en el “ciclo de la urea”?:

 

1.             De amoniaco libre procedente de la glutamina y de la ornitina.

2.             De fumárico y amoniaco (en forma de glutámico).

3.             De oxalacetato y aspártico.

4.             De intermedios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

5.             De amoniaco (en forma de carbamoilfosfato) y de aspartato.

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924