Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2009 - 2010
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2010 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2009 - 2010 .10

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127. Un fármaco cuya cinética de eliminación es de orden uno, alcanza una concentración plasmática en situación de equilibrio de 25 mg/L cuando se administra con una velocidad de perfusión de 10 mg/h. ¿Cuál será la concentración de equilibrio que se alcanzará si se administra a una velocidad de 30 mg/h?:

50 mg/L.
75 mg/L.
30 mg/L.
25 mg/L.
10 mg/L.

128. Tres fármacos A, B y C se administran a las dosis de 10, 1 y 5 mg respectivamente por inyección intravenosa tipo bolus cada 12 horas en régimen de dosis múltiples. Sabiendo que las constantes de velocidad (Ke) de A, B y C son de 0,1; 0,01 y 0,05 h1, respectivamente. ¿Cuál de ellos tardará menos en alcanzar la situación de equilibrio?:

El fármaco A.
El fármaco B.
El fármaco C.
Los fármacos A y B, los cuales alcanzarán esta situación al mismo tiempo.
Los tres fármacos alcanzarán el equilibrio a la vez.

129. El modelo teórico que mejor describe el mecanismo de absorción de fármacos a través de la mucosa oral es:

Lineal.
Bilineal.
Hiperbólico.
Bihiperbólico.
Lineal y doble logarítmico.

130. Los aclaramientos intrínsecos hepáticos de dos fármacos A y B son de 1300 mL/min y 26 mL/min, respectivamente. ¿Cuál de estos dos fármacos será probable que muestre un mayor incremento en su aclaramiento hepático cuando el flujo sanguíneo hepático se incremente de 1 L/min a 1,5 L/min?:

El fármaco A.
El fármaco B.
Ninguno de los dos se verá significativamente afectado por el cambio en el flujo sanguíneo hepático.
Los dos fármacos se verán afectados significativamente.
Con estos datos y sin saber su grado de unión a proteínas plasmáticas no es posible responder a esta cuestión.

131. Cuando la velocidad a la que transcurre el proceso de eliminación de un fármaco depende de la concentración a la que éste se encuentra en los lugares donde se produce ese proceso, se dice que:

El proceso de eliminación sigue una cinética de orden cero.
La cinética del proceso de eliminación es de primer orden.
El proceso de eliminación sigue cinética de Michaelis-Menten.
La constante de velocidad de eliminación del fármaco se expresa en unidades de concentración/tiempo.
La cinética del fármaco es no-lineal.

132. La profundidad de penetración en el tracto respiratorio (lugar de deposición) de las partículas de un aerosol es:

Directamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.
Inversamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.
Directamente proporcional al ritmo respiratorio e inversamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
Inversamente proporcional al ritmo respiratorio y directamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
Directamente proporcional al ritmo respiratorio y al tamaño de las partículas e inversamente proporcional a la densidad de las mismas.

133. En medio acuoso, la velocidad de disolución de un hidrato es:

Menor que la de la forma anhidra del fármaco.
Mayor que la de la forma anhidra del fármaco.
Igual que la de la forma anhidra del fármaco.
Factor limitativo de la desagregación de la forma farmacéutica.
Paso limitante de la microdisgregación de la forma farmacéutica a polvos y cristales.

134. ¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor del aclaramiento renal de un fármaco?:

El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y su volumen aparente de distribución.
El cociente entre la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el aclaramiento total del mismo.
El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.
El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y su volumen aparente de distribución.
El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y la fracción de dosis que se excreta en forma inalterada por orina.

135. El parámetro farmacocinético periodo de latencia representa el tiempo:

Necesario para que se alcance la concentración mínima eficaz de fármaco en el plasma.
Necesario para que se alcance el estado estacionario.
Mínimo para que inicie el efecto terapéutico.
Que transcurre desde que se administra el medicamento hasta que se inicia el proceso de absorción del fármaco.
Útil de absorción.

136. Indique la razón farmacocinética por la que algunos fármacos requieren la administración de dosis de mantenimiento pequeñas y, por el contrario, la dosis de choque que se administra al inicio del tratamiento para que la concentración plasmática alcance valores semejantes a los que se obtienen en estado estacionario es elevada:

Elevada unión de proteínas.
Elevada tasa de extracción hepática.
Elevada secreción tubular activa.
Elevada secreción a través de membranas mediada por la glicoproteína P.
Acceso del fármaco en elevada proporción al sistema nervioso central.

137. El significado farmacocinético de la constante de eliminación del fármaco es:

Velocidad absoluta de eliminación del fármaco.
Velocidad de eliminación respecto a la dosis del fármaco.
Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco inicial.
Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco eliminado del organismo.
Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco remanente en el organismo.

138. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la semivida de eliminación es correcta respecto a una cinética de orden uno?:

Es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
No es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
Es un valor constante e independiente de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
No es un valor constante, y no depende de la dosis administrada ni de la concentración inicial considerada.
Es un valor constante y solo depende de la dosis administrada. 
 

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924