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242. ¿Cuál de las siguientes fracciones del complemento tiene acción de anafilotoxina?:

C2b.
C3b.
C4b.
C2a.
C5a.

243. ¿Cuál es la función de las cadenas CD3 que forman parte del receptor de las células T (TCR)?:

Reconocer específicamente el antígeno (complejo péptido -proteína MHC).
Participar en la transducción de la señal de activación de la célula T.
Unirse a la parte no polimórfica de las moléculas MHC.
Suprimir la activación celular.
Trasmitir señales de coestimulación a otras células.

244. ¿En qué células tiene lugar la maduración de la afinidad?:

Linfocitos T vírgenes.
Linfocitos T activados.
Linfocitos T citotóxicos.
Linfocitos B maduros.
Linfocitos T efectores.

245. ¿Cuál de los siguientes es un antígeno humano de histocompatibilidad de clase II?:

DR alfa-beta.
HLA-B.
HLA-C.
HLA-A.
H-2K.

246. La familia de proteínas Bcl-2 está relacionada con:

Apoptosis.
Activación de linfocitos T.
Migración de linfocitos T al foco inflamatorio.
Secreción de proteínas de fase aguda.
La activación de las células NK.

247. Las células T citotóxicas producen una proteasa llamada granzima B cuya función es:

Activar una vía de apoptosis en las células diana.
Destruir la membrana citoplásmica de la célula diana.
Inhibir la síntesis proteica en la célula diana.
Inducir la activación del complemento en la superficie de la célula diana.
Activar a otras células T citotóxicas.

248. Se conoce como presentación cruzada:

A la presentación de péptidos a través de CD-1.
A la presentación de péptidos endógenos a través de moléculas de histocompatibilidad (MHC) clase I.
A la presentación de péptidos exógenos a través de MHC clase II.
A la presentación de péptidos endógenos a través de MHC clase II.
A la presentación de péptidos exógenos a través de MHC clase I.

249. La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es debida a:

Defectos de adhesión leucocitaria. 23
Ausencia de expresión de Selectinas E y P.
Deficiencias en los receptores tipo Toll (TLR).
Deficiencias en la formación de superóxido por los fagocitos.
Defectos en la fusión de los lisosomas del macrófago.

250. ¿Cuál de las siguientes técnicas es apropiada para conocer la distribución de células en una población celular de acuerdo con la cantidad de un antígeno superficial (por ejemplo, el marcador CD4) expresado por cada célula?:

Inmunoelectroforesis.
Citometría de flujo.
Western blot.
Aglutinación.
ELISA.

251. Trabajar en condiciones SINK significa “mantener en el medio de disolución:

Una concentración de fármaco por encima del 10% de la concentración de saturación del mismo”.
Una concentración de fármaco mitad de la concentración de saturación del mismo”.
Una concentración de fármaco por debajo del 40% a la concentración de saturación del mismo”.
Una concentración de fármaco igual a la concentración de saturación del mismo”.
Una concentración de fármaco por debajo del 20% de la concentración de saturación del mismo”.

252. Entre las siguientes, ¿qué manifestación indica la aparición de un síndrome de isquemia aguda completa en una extremidad inferior?:

Edema por aumento de la presión hidrostática en los capilares.
Pigmentación pardo-oscura en tobillos.
Parálisis.
Establecimiento de circulación colateral.
Desarrollo de varices.

253. ¿Cuál de los siguientes agentes antiepilépticos tiene como etapa de su mecanismo de acción la formación de un enlace covalente con una enzima a través de una adición nucleófila conjugada?:

Vigabatrina.
Carbamazepina.
Fenobarbital.
Fenitoína.
Etosuximida.

254. En relación con vitaminas liposolubles, es cierto que:

La deficiencia de vitamina K puede favorecer la osteoporosis.
Los niveles circulantes de 25-hidroxi-vitamina D están aumentados en la edad avanzada.
La vitamina D se necesita para la síntesis de una proteína extracelular ósea, la osteocalcina.
La ingesta diaria recomendada de vitamina D aumenta en la mujer adulta durante la lactación.
La ingesta diaria recomendada de vitamina K es mayor en la etapa adolescente que en la adulta.

255. ¿Por qué la transcripción en eucariotas no puede ser regulada por atenuación?:

Porque falta la maquinaria enzimática necesaria.
Porque los mRNAs contienen poli-A.
Porque los ribosomas nunca están en contacto con los mRNAs nacientes.
Porque se requieren bajos niveles de triptófano.
Porque se activa la represión por catabolito.

256. ¿Qué situación metabólica presentará un paciente con Síndrome de Cushing?:

Acidosis respiratoria.
Alcalosis metabólica.
Acidosis metabólica.
Alcalosis respiratoria.
Alcalosis propiónica. 
 

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