Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2009 - 2010
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2010 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2009 - 2010 .6

Links de interés:

 

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

 

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

 

68. Indica cuál de las siguientes lipidosis es una gangliosidosis GM2:

Hiperlipemia IIa.
Enfermedad de Tangier.
Enfermedad de Hunter.
Enfermedad de Tay-Sachs.
Enfermedad de Hartnup.

69. La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:

Lipoproteína lipasa (LPL).
El receptor de LDL.
ApoA1 y ApoA3.
ApoB100.
LCAT.

70. La enfermedad de Menkes tiene su origen en
una alteración del transporte de:

Aminoácidos dibásicos.
Los lípidos en la sangre.
Cobre.
Glucosa.
Aminoácidos aromáticos.

71. El albinismo tiene origen en el déficit de:

Ornitina transcarbamilasa.
Un transportador de aminoácidos ácidos.
Ferroquetalasa.
Tirosinasa.
Esfingomielinasa.

72. Indica cuál de las siguientes patologías tiene su origen en el déficit de alguna de las enzimas de la síntesis del grupo hemo:

Distrofia muscular.
Alfa-talasemia.
Cistinuria.
Anemia falciforme.
Porfiria cutánea tarda.

73. El déficit de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa es una alteración del:

Ciclo de la urea.
Metabolismo de las porfirinas.
Metabolismo de las purinas.
Metabolismo de esfingolípidos.
Metabolismo de los aminoácidos básicos.

74. Indique cuál de las siguientes patologías es una mucopolisacaridosis:

Síndrome de Cushing.
Enfermedad de von Gierke.
Enfermedad de Andersen.
Síndrome de Hurler.
Enfermedad de Forbes.

75. Un incremento en los niveles circulantes de VLDL es característico del:

Fenotipo I de Fredickson.
Fenotipo Ib de Fredickson.
Fenotipo IIa de Fredickson.
Fenotipo III de Fredickson.
Fenotipo IV de Fredickson.

76. La presencia de neutrófilos o granulocitos con núcleo bilobulado o “en anteojos” en sangre periférica se observa en la anomalía de:

Alder-Reilly.
May-Hegglin.
Pelger-Huet.
Howell-Jolly.
Chediak-Higashi.

77. ¿Qué alteración genética se detecta en la hemocromatosis hereditaria?:

t (9; 22).
inv (16).
t (8; 21).
Cis282Tir.
+8.

78. En la anemia de las enfermedades crónicas, la alteración del metabolismo del hierro se debe principalmente a:

Disminución de la ferritina sérica.
Formación de carboxihemoglobina.
Alargamiento de la vida media de los hematíes.
Elevado nivel de transferrina.
Bloqueo de hierro a nivel de macrófagos.

79. ¿Cuál de las siguientes pruebas NO se utiliza para evaluar la hemostasia primaria?:

Agregación plaquetaria.
Prueba de Duke.
Prueba de Ivy.
Tiempo de Protrombina.
Prueba de Rumpel-Leede.

80. ¿Cuál de los siguientes datos de laboratorio NO es propio de la anemia hemolítica?:

Aumento de hemoglobina plasmática.
Hemoglobinuria.
Aumento de haptoglobina.
Reticulocitosis.
Aumento de bilirrubina.

81. ¿Con cuál de los siguientes cuadros se asocia el déficit de metaloproteasa ADAMTS-13?:

Síndrome antifosfolípido.
Enfermedad de von Willebrand.
Púrpura trombótica trombocitopénica.
Anticoagulante lúpico.
Paraproteinemia.

82. El mecanismo de acción del clopidogrel se basa en:

Bloqueo de la enzima fosfodiesterasa.
Inhibición de la ciclooxigenasa.
Inhibición de la glicoproteína IIb/IIIa.
Inhibición del receptor plaquetario para ADP.
Inhibición del receptor de epinefrina. 
 

 

Links de interés:

 

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas)

 

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta


Categorías
Buscar publicaciones:



 Búsqueda Avanzada




  Revista Electrónica de PortalesMedicos.com

Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924