Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2009 - 2010
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2010 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
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 39. Ejemplos de excipientes que presenten propiedades diluyentes, disgregantes, adsorbentes y aglutinantes en la fabricación de comprimidos son almidón y:

Derivados de la celulosa.
Lactosa.
Aerosil.
Estearatos metálicos.
Polivinilpirrolidona.

40. La presencia de sacarosa en formulaciones parenterales de penicilina:

Es frecuente por su acción antioxidante.
Provoca un aumento en la inestabilidad, excepto en pH alcalino.
Se emplea por su efecto edulcorante.

Permite anular los efectos adsorbentes en el plástico.
Disminuye la estabilidad en disoluciones de pH neutro o alcalino.

41. Cuál de los siguientes fármacos interacciona con plásticos por el proceso indicado:

Benzodiazepinas por permeación.
Lidocaína por adsorción.
Interferones por adsorción.
Insulina por permeación.
Vitamina A por permeación.

42. Las nanopartículas como formulación farmacéutica administrada por vía oral:

Permiten buscar “dianas” (targeting) linfáticas.
Imposibilitan mejorar la biodisponibilidad.
Impiden una acción local en el tracto intestinal.
Precisan de la administración por un especialista.
Aumentan la probabilidad de aparición de efectos indeseables.

43. El diámetro esférico equivalente de partículas irregulares, obtenido en los contadores Coulter de análisis granulométrico, corresponde al de:

Superficie.
Volumen.
Superficie-volumen.
Martin.
Feret.

44. La liberación paramétrica de un lote de un medicamento hace referencia a que:

La cinética de cesión del fármaco se ajusta a los requerimientos de calidad establecidos por el laboratorio farmacéutico que lo fabrica.
El producto es de la calidad deseada basándose en la información recogida durante el proceso de fabricación y en el cumplimiento de exigencias específicas de las Normas de Correcta Fabricación.
El producto es de la calidad deseada basándose en la información recogida en el análisis de producto acabado.
Por la simplicidad de la composición y de la tecnología utilizada, el producto se puede poner en el mercado sin controles de calidad previos.
Es posible la autorización de un producto esterilizado por filtración sin efectuar controles de producto acabado.

45. Las dispersiones acuosas de polímeros normalmente presentan un comportamiento reológico de tipo:

Newtoniano.
Refractario.
Dilatante.
Pseudoplástico.
Reopéxico.

46. ¿Qué ecuación matemática debemos utilizar para predecir la velocidad de disolución de un principio activo?:

Noyes-Whitney.
Carman.
Andreasen.
Stokes.
Poiselle.

47. ¿Qué ensayo debería realizar para seleccionar entre una serie de formulaciones de comprimidos, con distinta composición, aquél que presenta una menor resistencia a la abrasión?:

Dureza.
Disgregación.
Friabilidad.
Disolución.
Humedad.

48. Las sales alcalinas de los ácidos biliares:

Forman emulsiones A/O.
Se emplean asociadas a emulgentes estabilizadores.
Son irritantes para la piel.
Emulsifican las grasas de la dieta.
Tienen acción humectante.

49. Habitualmente, los recipientes destinados al acondicionamiento de colirios son de:

Policloruro de vinilo.
Polietileno/acetato de etilo.
Polietileno o polipropileno.
Poliamidas.
Cloruro de vinilo.

50. La carboximetilcelulosa es un polímero sintético:

Neutro, estable a pH 4-10.
Aniónico, estable a pH 3-10.
Aniónico, estable a pH 4-10.
No iónico, estable a pH 3-10.
Neutro, estabilidad máxima a pH 6.

51. Las membranas filtrantes de acetato de celulosa son totalmente compatibles con:

Disolventes orgánicos.
Soluciones acuosas.
Todos los disolventes.
Disolventes orgánicos, excepto nitrogenados.
Disolventes nitrogenados.

52. La mayoría de las técnicas de determinación de tamaño de partícula de un sólido asumen que la partícula es:

Cúbica.
Plana.
Aproximadamente esférica.
De alta densidad.
Romboédrica.

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924