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 154. Una deficiencia de carnitina podría afectar a:

La litogénesis.
La lipólisis.
La beta-¬oxidación.
La glucólisis.
La glucogenólisis.

155. ¿Qué es el péptido señal en una proteína recién sintetizada?:

Una secuencia interna que se pierde en la maduración.
Una extensión muy hidrófila de aminoácidos.
Es típico de las proteínas citosólicas.
Es lo que permite la autocatálisis de la proteí¬na.
Una secuencia que permite fijar la proteína a una membrana.

156. ¿Qué es un pseudogén?:

Un gen cuyo fenotipo es muy fácil de determinar.
Una copia no funcional de un gen.
Un gen extracromosomal.
Gen que está dividido en exones e intrones.
Un gen cuya región codificadora esta superpuesta con la de otro gen.

157. Señálese la secuencia que sería complementaria en un acido nucleico a la siguiente: 5’-ACG TAT AAT TAC GTA-3’:

5’-UGC AUA UUA AUG CAU-3’.
5’-ACA GGC GAU AUG UGA-3’.
5’-ACG UAU AAU UAC GUA-3’.
5’-TAC GTA ATT ATA CGT-3’.
5’-ACG TAT AAT TAC GTA-3’.

158. Con respecto a los siguientes inhibidores de la síntesis de proteínas en procariotas:

La eritromicina impide la formación del complejo de iniciación.
La tetraciclina inhibe la unión del aminoacil-tRNA al lugar A del ribosoma.
La estreptomicina inhibe la actividad peptidil transferasa del ribosoma.
El cloranfenicol se asemeja al extremo 3’ del tirosil-tRNA.
La puromicina impide que el ribosoma pueda unir factores de elongación.

159. ¿Cuál es la secuencia nucleotídica que está presente en el gen pero no en el RNA mensajero maduro?:

Exón.
Promotor.
Intrón.
Intensificador.
De poliadenilación.

160. ¿Qué permite que tramos o porciones más o menos extensas de DNA puedan trasladarse de un lugar a otro del genoma?:

Los factores de transcripción.
Los transposones.
La traslación de muesca.
Las enzimas de restricción.
Las telomerasas.

161. ¿Por qué las células de Escherichia coli en presencia de lactosa como única fuente de carbono no tienen actividad galactósido permeasa cuando tienen un gen lacZ defectuoso?:

Porque la galactósido permeasa está codificada por el gen lacZ.
Porque no se produce alolactosa.
Porque la lactosa genera glucosa que es un represor.
Porque la presencia de un gen lacZ defectuoso hace inviables a las células de E. coli.
Porque la galactósido permeasa se localiza erróneamente en el citoplasma celular.

162. La terminación de la traducción en eucariotas requiere:

El factor de liberación RF-1 que reconoce el codón de parada UAA.
El factor de liberación RF-2 que reconoce el codón de parada UGA.
El factor de liberación RF-3 que reconoce el codón de parada UAG.
El mismo mecanismo que en procariotas.
El factor eRF-1 que reconoce los tres codones de parada.

163. Una mutación que convierte un codón (codificante de un aminoacil) en un codón STOP se conoce como:

Mutación supresora.
Mutación sin sentido.
Mutación ámbar.
Mutación al azar.
Mutación transversal.

164. Los chaperones se unen a las cadenas polipeptídicas:

Según emergen del ribosoma.
En el núcleo.
Para facilitar su agregación.
Para facilitar su plegamiento.
Para señalizar su destino exocelular.

165. La adición de un residuo de SUMO (small ubiquitin-related modifier) a un residuo de Lys de una proteína es una señal de:

Localización extracelular.
Degradación vacuolar.
Degradación en el proteosoma.
Localización intracelular.
Inactivación irreversible.

166. Los tRNAs de los eucariotas:

No tienen procesamiento postranscripcional.
Contienen una doble hebra de RNA.
Contienen intrones.
Requieren de una caja TATA.
Contiene el codón.

167. La elevación de la concentración catalítica de gamma-glutamil-transferasa sérica es un reconocido indicador de:

Enfermedad hepatobiliar.
Infección por Helicobacter pylori.
Úlcera péptica.
Hernia de hiato.
Anemia megaloblástica por déficit de factor intrínseco.

168. El método de referencia para la determinación de proteínas totales es:

Método Kjeldahl.
Refractometría.
Método de Biuret.
Método de Lowry.
Métodos de unión de colorantes.

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