Buenas a todos.
Hace exactamente un mes le diagnosticaron a mi niño de tres años de SN, algo que no le desearias a nadie, es una enfermedad tan horrible no solo por lo que se padece sino por la impotencia de saber que la cura (Prednisolona) puede dejar secuelas en tu hijo, ya empezo a mostrar el sindrome de Cushing caracteristico de quienes toman corticoides, el permanente hambre que tiene. Es algo muy duro sobre todo por que es un niño que no entiende su condición y las restricciones a las que ha sido sometido.
Aparte de la Prednisolona, tiene dieta baja en sal, diariamente le hacemos control de peso, temperatura, orina, perimetro de abdomen y presion arterial. Estamos aferrados a Dios que es EL Q TODO LO PUEDE. A todos los padres que han participado en el foro, les envio mi saludo de solidaridad por que se lo que estan padeciendo. Que Dios les Bendiga, mucha fortaleza y fe que nuestros niños van a sanar.