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131. ¿Qué es el glucagón?:

 

Una hormona de naturaleza esteroidea liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.

Una hormona de naturaleza peptídica liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones bajas de glucosa en sangre.

Una hormona de naturaleza esteroidea que provoca la elevación de glucosa en sangre.

Una hormona de naturaleza peptídica liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.

Una hormona de naturaleza esteroidea sintetizada por el hipotálamo en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.

 

132. ¿Qué aminoácido es el principal precursor de las porfirinas?:

 

Aspartato.

Triptófano.

Alanina.

Glicina.

Serina.

 

133. ¿Qué es la fructosa-2,6-bisfosfato?:

 

Es un compuesto intermedio de la glucolisis.

Es una molécula que inhibe la glucolisis y activa la gluconeogénesis.

Es una molécula que activa la glucolisis e inhibe la gluconeogénesis.

Es un compuesto intermedio de la gluconeogénesis.

Es un intermedio del ciclo del ácido cítrico.

 

134. ¿Qué es la celulosa y por qué el organismo humano no puede digerirla?:

 

Es un polímero lineal de glucosa y galactosa unidas entre sí por enlaces ß-1-4-glucosídicos y el hombre no la puede digerir, porque no posee enzimas ß-glucosidasas.

Es un polímero lineal de moléculas de D-glucosa unidas entre sí por enlaces ß(1-4) y el hombre no la puede digerir, porque no posee enzimas ß-glucosidasas.

Es un polímero lineal de moléculas de glucosa unidas entre sí por enlaces α(1-4) y el hombre no la puede digerir porque no posee enzimas α-glucosidasas.

Es un polímero ramificado de moléculas de glucosa unidas entre sí por enlaces α-1-4, y enlaces α-1-6 y el hombre no la puede digerir porque no posee enzimas que hidrolicen las uniones α-1-6.

Es un polímero lineal de moléculas de galactosa unidas entre sí por enlaces ß-1-4-glucosídicos y el hombre no la puede digerir, porque no posee enzimas ß-galactosidasas.

 

135. ¿Cuál es la respuesta correcta sobre la prostaglandina I2 (prostaciclina)?:

 

Inhibe la lipólisis.

Estimula la agregación plaquetaria.

Inhibe la agregación plaquetaria.

Es un vasoconstrictor.

Es una enzima ligada a la membrana del retículo endoplásmico que cataliza la formación de ácido araquidónico.

 

136. ¿Qué es la LCAT (lecitina-colesterol acil transferasa)?:

 

Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína AI, hidroliza los ésteres de colesterol en colesterol libre y ácido graso libre.

Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína CII, hidroliza los triacilglicéridos unidos a lipoproteínas.

Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína AI, esterifica el colesterol de las lipoproteínas a partir de la fosfatidilcolina.

Una enzima que es segregada en el propio plasma y activada por la apoproteína AIII, esterifica el colesterol de las lipoproteínas a partir de la fosfatidilcolina.

Una enzima ligada a la membrana del endotelio celular que activada por la apoproteína AI, esterifica el colesterol a partir de lecitina.

 

137. ¿Qué es la formación de glucosa a partir de piruvato?:

 

Un proceso fuertemente endergónico que sólo puede darse en casos de extrema necesidad.

Un proceso que no puede darse en los tejidos animales.

Un proceso que tiene especial importancia en el hígado para mantener el nivel de glucosa en sangre.

Un proceso que puede darse en todos los tejidos animales, a excepción del hígado.

Un proceso que se da con especial importancia en el cerebro.

 

138. ¿Cuál de las siguientes enzimas actúa en la glucolisis, pero no en la gluconeogénesis?:

 

Triosafosfato isomerasa.

Gliceraldehido-3-P-deshidrogenasa.

Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.

Fosfofructoquinasa.

Piruvato carboxilasa.

 

139. ¿Cómo se degrada la fructosa en el hígado de los vertebrados?:

 

Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructosa-6-fosfatasa.

Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructoquinasa.

Incorporándose a la ruta glucolítica porque es un intermedio de dicha ruta.

Incorporándose al ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructosa pirofosforilasa.

 

140. La glutamina sintetasa:

 

Se activa por adenilización.

Está regulada de forma acumulativa por seis productos finales del metabolismo de la glutamina.

Disminuye su actividad cuando bajan los niveles de α-cetoglutarato y ATP.

Sufre un proceso de uridilización durante su activación.

Aumenta su actividad cuando los niveles de glutamina son bajos.

 

141. En la enfermedad de Parkinson es característico el:

 

Aumento de la dopamina.

Descenso de la dopamina.

Aumento de serotonina.

Descenso de serotonina.

Aumento de fenilalanina.

 

142. El síndrome de Crigler-Najjar es debido al:

 

Déficit de secreción renal de bilirrubina.

Aumento de la conjugación de la bilirrubina en el hígado.

Déficit de la conjugación de la bilirrubina en el riñón.

Déficit de conjugación de bilirrubina en el hígado.

Aumento de la bilirrubina conjugada.

 

143. La enfermedad de Tangier se caracteriza por:

 

La ausencia de apolipoproteínas B.

La deficiencia de carnitina.

La acumulación tisular de ésteres de colesterol.

La acumulación de glucógeno.

La acumulación de colágeno.

 

144. El síndrome de Zellweger se debe a un defecto en:

 

Los peroxisomas.

La lipasa ácida lisosomal.

La enzima desramificante del glucógeno.

Las mitocondrias.

Los transportadores de glucosa.

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