Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2006 - 2007 .5
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58. La actividad terapéutica de la Acetazolamida en el glaucoma se debe a que:
Disminuye la formación del humor acuoso al disminuir la formación de bicarbonato.
Disminuye la presión osmótica del humor acuoso.
Aumenta el drenaje del humor acuoso.
Inhibe el cotransporte Cl- / Na+ con lo cual modifica el voltaje del humor acuoso.
Relaja el músculo ciliar y del esfínter del iris.
59. Los inhibidores de la bomba de protones:
Son menos eficaces que los antagonistas H2 en el reflujo gastroesofágico.
Son menos eficaces que los antagonistas H2 en el síndrome Zollinger-Ellison.
Su acción implica la formación de puentes de H permanentes con la H+ / K+ -ATPasa.
Su acción implica la formación de puentes disulfuro permanentes con la H+ / K+ -ATPasa.
Su actividad guarda relación con su concentración plasmática.
60. El Infliximab es un:
Antagonista IFN-α (Interferon- α).
Antagonista TNF- α (Factor de necrosis tumoral- α).
Antagonista de IL-2 (Interleukina 2).
Antagonista de quimioquinas.
Antagonista PAF (Factor Activador de Plaquetas).
61. La amitriptilina, además de en la depresión, está indicada en:
Psicosis tóxica.
Dolor crónico.
Inflamación.
Trastorno bipolar.
Hipertensión.
62. Una de las diferencias más significativas de los ARA-II (Antagonistas del Receptor de Angio-tensina-II) con respecto a los IECA es:
Reducen la hipertrofia cardiaca.
Disminuyen el remodelado arterial.
Disminuyen la resistencia periférica total.
No liberan bradiquinina.
Presentan una mayor incidencia de edema angioneurótico.
63. El “Síndrome de cuello rojo” es una reacción adversa característica de la administración IV rápida de uno de los siguientes antiinfecciosos:
Teicoplanina.
Eritromicina.
Linezolid.
Vancomicina.
Azitromicina.
64. En la práctica anestésica, para revertir la sedación provocada por benzodiacepinas se utiliza uno de los siguientes fármacos:
Naloxona.
Mesna.
Folinato cálcico.
N-acetilcisteína.
Flumazenil.
65. De los fármacos reseñados, ¿Cuál de ellos puede producir mielotoxicidad?:
Haloperidol.
Clozapina.
Olanzapina.
Risperidona.
Aripiprazol.
66. Indique cuál de los siguientes broncodilatadores adrenérgicos debe utilizar formulaciones de liberación prolongada para poder ser administrado en dos tomas diarias (C/12h):
Salmeterol.
Bambuterol.
Formoterol.
Salbutamol.
Clentuberol.
67. La amifostina es un derivado tiólico que se utiliza junto a radioterapia o a quimioterapia con derivados de platino por su efecto:
Radiosensibilizante.
Inmunomodulador.
Citotóxico.
Antiemético.
Citoprotector.
68. El orlistat es un medicamento utilizado para tratar la obesidad ya que:
Incrementa la hidrólisis de grasa en el tracto digestivo.
Inhibe las lipasas gástricas y pancreáticas.
Produce sensación de saciedad.
Incrementa el metabolismo de lípidos.
Produce liberación de neurotransmisores hipotalámicos con acción inhibidora sobre la ingesta.
69. La capacidad que presenta un fármaco para activar un receptor se denomina:
Especificidad.
Actividad intrínseca.
Afinidad.
Grado de Selectividad.
Potenciación.
70. La existencia de receptores cannabinoides en el organismo supone la presencia de ligandos endógenos como:
Anandamida.
Adenosina.
Cannabinol.
Encefalina.
α-triptamina.
71. De los siguientes agentes con actividad analgésica, señale cuál es el que NO muestra prácticamente actividad antiinflamatoria:
Paracetamol.
Fenilbutazona.
Piroxicam.
Diclofenaco.
Nabumetona.
72. Rosiglitazona es un principio cuyo mecanismo de acción antidiabética está relacionado con:
Estimulación del receptor insulínico.
Bloqueo de la captación de glucosa por el hígado.
Estimulación del receptor asociado a tirosínquinasa.
Bloqueo del receptor AMPA-glutamato.
Estimulación del receptor PPARγ.
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