Links de interés:

 

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

 

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

31. La compresión directa presenta un interés creciente, a pesar de sus limitaciones. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es una limitación real de la compresión directa?:

 

Comprimidos con un fármaco dosificado a bajas dosis pueden presentar problemas de uniformidad de contenido.

No se produce gran cantidad de polvo y se minimiza la generación de cargas electrostáticas.

Esta operación permite minimizar los problemas de segregación durante el mezclado y compresión.

Esta operación incrementa de forma significativa los costos de producción.

Se necesita añadir cantidades mayores de lubricantes que si se realiza una granulación.

 

32. Se ha decidido obtener unos comprimidos por compresión de un granulado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es una razón por la que se recurre a la granulación?:

 

Prevenir la segregación de los componentes en el mezclado de polvos.

Mejorar las propiedades de flujo de la mezcla.

Disminuir las fuerzas de fricción y los posibles efectos negativos de carga eléctrica.

Favorecer la expulsión de aire interpuesto.

Disminuir la densidad del producto que se va a comprimir.

 

33. Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semisólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en qué circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

 

En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.

En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.

En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.

En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.

En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.

 

34. El acondicionamiento de formulaciones inyectables preparadas asépticamente en las que se deba mantener la esterilidad se realiza en un lugar de trabajo de clase:

 

Clase 10.

Clase 100.

Clase 1. 000.

Clase 10. 000.

Clase 100. 000.

 

35. ¿Qué comportamiento reológico seleccionarías para un vehículo de una suspensión farmacéutica con el objetivo de facilitar su dosificación y que durante el periodo de almacenamiento la velocidad de sedimentación de las partículas sea lenta?:

 

Pseudoplástico.

Con reopexia.

Elástico.

Newtoniano.

Dilatante.

 

36. Durante el desarrollo galénico de un medicamento se han preparado distintos granulados para posteriormente ser dosificados en cápsulas de gelatina dura. Desde el punto de vista de sus propiedades de flujo, ¿cuál sería el más adecuado?:

 

Granulado con un valor de compresibilidad de 14%.

Granulado con un valor de compresibilidad de 32%.

Granulado con un valor de compresibilidad de 18%

Granulado con un valor de compresibilidad de 40%.

Granulado con un valor de compresibilidad de 22%.

 

37. El punto de burbuja de una membrana filtrante, de tamaño de poro conocido, puede predecirse si se conoce además:

 

La tensión superficial y la viscosidad del líquido a filtrar.

La tensión superficial del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.

La viscosidad del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.

La densidad, la viscosidad y la tensión superficial del líquido a filtrar.

La tensión interfacial membrana-líquido a filtrar.

 

38. En sistemas coloidales, el enturbiamiento que se observa como consecuencia de la dispersión de la luz que los atraviesa, se conoce como efecto:

 

Tyndall.

Donan.

Gouy-Chapman.

Stern.

DLVO.

 

39. ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta al aclaramiento de los fármacos en el organismo?:

 

El peso corporal.

La unión a proteínas plasmáticas.

El ionograma.

La función del órgano aclarante.

El gasto cardiaco.

 

40. Indique cuál de las siguientes frases sobre la biodisponibilidad de un fármaco es FALSA:

 

El que un medicamento sea disponible al 100% significa que la forma de dosificación en que se administra debe liberarlo por completo.

La biodisponibilidad es la cantidad (o cantidad relativa) de medicamento inalterado que alcanza la circulación sistémica.

La biodisponibilidad aparente se calcula como el cociente entre el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo y el área de concentraciones urinarias versus tiempo.

Para medicamentos que no pueden administrarse por vía intravenosa se determina la biodisponibilidad relativa.

Si en el cálculo de la biodisponibilidad relativa se emplean distintas dosis para las diferentes formas farmacéuticas comparadas debe realizarse una corrección por dosis.

 

41. Las siguientes frases hacen referencia al modelo bicompartimental lineal. ¿Cuál de ellas es INCORRECTA?:

 

Para fármacos polares el cerebro forma parte del compartimento periférico.

El producto de las constantes del modelo alfa y beta es igual al producto de la constante de eliminación del compartimento central (k10) por la constante de distribución entre el compartimento periférico y el central (k21).

La constante alfa es menor que la beta.

La pendiente de la fase exponencial terminal es igual al cociente –beta/2. 303.

La concentración plasmática a tiempo cero es igual a la suma de las constantes A y B.

 

42. Indique la respuesta correcta en relación con la infusión continua de un fármaco que se elimina de acuerdo a una cinética de primer orden:

 

El aumento inicial en la concentración es inversamente proporcional al aclaramiento.

En el estado de equilibrio estacionario la concentración alcanzada depende del aclaramiento.

Si la perfusión continua se detiene, las concentraciones plasmáticas declinan de forma logarítmica.

La concentración media en estado de equilibrio estacionario es independiente de la velocidad de infusión.

Para alcanzar antes el estado de equilibrio estacionario se administra un bolus IV previo al inicio de la perfusión continua.

 

43. El índice o factor de acumulación para un fármaco monocompartimental que presenta cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía intravenosa rápida, depende de:

 

La semivida biológica del fármaco y la dosis de mantenimiento.

La semivida biológica del fármaco y la dosis de choque o de carga.

La constante de velocidad de eliminación del fármaco y la velocidad de dosificación.

El intervalo de dosificación y la dosis de mantenimiento.

La constante de velocidad de eliminación del fármaco y el intervalo de dosificación.

Links de interés:

 

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

 

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta