Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2006 - 2007 .11
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145. Para la determinación de la masa molecular de proteínas y biopolímeros por espectrometría de masas se utiliza:
Una ionización por impacto de electrones.
Una ionización por plasma.
Una ionización por desorción mediante una matriz (MALDI).
Una ionización por colisión.
Una ionización enérgica previa vaporización de la muestra.
146. “Aquella concentración que proporciona una señal instrumental significativamente diferente de la señal del blanco o señal de fondo” es la definición de:
Límite de detección.
Sensibilidad.
Selectividad.
Reproductibilidad.
Intervalo útil.
147. La capacidad de una determinada fase móvil para separar dos componentes A y B se expresa mediante:
La altura equivalente de un plato teórico.
El factor de selectividad.
La difusión longitudinal.
La altura de los picos en el cromatograma.
La ecuación de Van Deemter.
148. En una determinación elemental por espectroscopía de absorción atómica, la técnica de generación de hidruros se utiliza para introducir y analizar muestras que contienen:
Sodio y potasio.
Calcio y magnesio en presencia de sulfatos.
Argón, helio y xenón.
Arsénico, estaño, selenio, bismuto y plomo.
Esta técnica no se utiliza en espectroscopía de absorción atómica.
149. Un proceso cromatográfico en fase inversa es aquél en el que:
La fase móvil es polar y la fase estacionaria es polar a diferente pH.
La fase móvil es polar y la fase estacionaria es apolar.
La fase móvil es apolar y la fase estacionaria es polar.
La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida.
La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es líquida sobre un soporte sólido.
150. Cuando en una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), la composición de la fase móvil tiene una composición constante, se trata de una cromatografía:
En fase normal.
En fase inversa.
De adsorción.
Con elución en gradiente.
Con elución isocrática.
151. La sensibilidad es una propiedad analítica que se define como:
Capacidad para determinar interferentes en la muestra.
Concentración de analito que origina una señal que pueda diferenciarse estadísticamente de la señal del blanco.
Concentración de analito que origina una señal que puede considerarse el límite inferior del rango lineal.
Relación de la señal con la concentración o variación de la señal analítica, x, con la variación de la concentración, C, de analito.
Capacidad para poder detectar altas concentraciones de analito en la muestra.
152. Con respecto a la hipericina, podemos indicar que es un:
Potente hepatoprotector extraído de las raíces de Hypericum perforatum.
Potente colagogo que se extrae de la resina del rizoma de Hypericum perforatum.
Antivirretroviral extraíble de las partes aéreas de Hypericum perforatum.
Hepatoprotector que se extrae de las hojas de Hypericum perforatum.
Potente hepatoprotector presente en los frutos de Hypericum perforatum.
153. Los alginatos están constituidos por:
Glucosa y manosa polimerizadas.
Polímeros de glucurónico y manosa.
Polímeros de ácidos urónicos.
Polímeros de flavonoides.
Polímeros de glucosa y ribulosa.
154. Con respecto a la actividad farmacológica de la artemisinina (lactona sesquiterpénica) extraída de la Artemisia annua, es un:
Potente hepatoprotector.
Potente colagogo.
Potente antitumoral.
Antimalárico selectivo.
Potente antiviral.
155. La reacción de detección de antraquinonas se realiza por el test de:
Bornträger.
Keller Killiani.
Baljet.
Mayer
Dragendorff.
156. ¿De qué familias botánicas son característicos los alcaloides tropánicos?:
Sapotáceas y Cucurbitáceas.
Papaveráceas y Berberidáceas.
Solanáceas y Eritroxiláceas.
Boragináceas.
Asteráceas (Compositae).
157. La galantamina es un alcaloide extraído de plantas de la familia Amaryllidaceae y sus efectos farmacológicos se basan en el siguiente mecanismo de acción:
Inhibición de acetilcolinesterasa.
Activación de la acetilcolinesterasa.
Bloqueo competitivo de los receptores nicotínicos.
Bloqueo de receptores adrenérgicos.
Inhibidor de la recaptación de acetilcolina.
158. La enfermedad de Niemann-Pick se caracteriza por:
Déficit de fosfolipasa A.
Déficit de triglicéridos.
Acumulación de ácido palmítico.
Acumulación de esfingomielina.
Acumulación de colesterol en los vasos.
159. La aciduria orótica hereditaria está asociada al déficit de la enzima:
Mioadenilato desaminasa.
Adenosina deaminasa.
Adenina-fosforribosil-transferasa.
UMP hidrolasa.
UMP-sintasa.
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