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190. ¿Qué propiedad presentan los fluidos pseudoplásticos?:

 

Son líquidos Newtonianos.

La viscosidad disminuye al aumentar la velocidad de cizalla.

La viscosidad aumenta al aumentar la velocidad de cizalla.

La viscosidad es independiente de la velocidad de cizalla.

Para poder fluir necesitan una tensión de cizalla determinada.

 

191. Los calores de formación de las sustancias A, B y C son 1000, 2000 y 7000 cal/mol. El calor de la reacción A + B → C será:

 

10000 cal/mol.

7000 cal/mol.

3000 cal/mol.

4000 cal/mol.

1000 cal/mol.

 

192. La energía libre de la sustancia A (l) en su punto de fusión normal vale 500 cal/mol. La energía libre de la sustancia A (s) en las mismas condiciones vale:

 

0 cal/mol.

500 cal/mol.

-500 cal/mol.

1000 cal/mol.

-1000 cal/mol.

 

193. La presión de vapor de A (l) a una cierta temperatura es de 700 mm Hg. Si 3 moles de A (l) se mezclan con 3 moles de B (l), la presión de vapor de A en la disolución obtenida a la misma temperatura, suponiendo comportamiento ideal, valdrá:

 

760 mm Hg.

350 mm Hg.

1400 mm Hg.

Se necesita conocer la presión de vapor de B.

700 mm Hg.

 

194. Para una reacción de la forma A → B se encontraron concentraciones de A en el instante inicial, a los 10 minutos y a los 20 minutos cuyos valores fueron de 16, 8 y 4 mmol/L respectivamente. La reacción:

 

Es de orden 0.

Es de orden 1.

Es de orden 2.

Es de orden fraccionario.

Sigue una cinética de Michaelis-Menten.

 

195. La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA), está causada por un defecto genético en la molécula:

 

ß-integrina CD18.

Ligando de CD40 (CD40L).

Tirosincinasa de Bruton (Btk).

Receptor de IL2.

Factor H.

 

196. ¿Qué estirpe celular se encuentra disminuida en los individuos que no expresan moléculas de histocompatibilidad de clase II?:

 

Linfocitos NK.

Linfocitos B.

Linfocitos T citolíticos (Tc).

Linfocitos T colaboradores (Th).

Monocitos.

 

197. El isotipo de inmunoglobulina que resulta patogénico en la enfermedad hemolítica del recién nacido es:

 

IgM.

IgA.

IgE.

IgG.

IgD.

 

198. ¿En cuál de las siguientes enfermedades autoinmunes el daño patológico está provocado por la deposición de inmunocomplejos?:

 

Miastenia gravis.

Enfermedad de Graves.

Lupus Eritematoso Sistémico (LES).

Fiebre reumática aguda.

Diabetes mellitus insulinodependiente.

 

199. ¿Qué es un toxoide?:

 

Una sustancia tóxica que es reconocida por anticuerpos.

Una toxina proteica que es reconocida por células T citolíticas (Tc).

Una toxina que ha perdido toxicidad y que conserva su inmunogenicidad.

Una toxina que ha perdido su inmunogenicidad y que conserva su toxicidad.

Una sustancia que aumenta la inmunogenicidad de los antígenos.

 

200. Durante la respuesta de anticuerpos, el cambio de clase de inmunoglobulina afecta a:

 

Las zonas hipervariables de las cadenas pesadas.

Las partes constantes de las cadenas ligeras.

La totalidad de las cadenas pesadas.

Las partes constantes de las cadenas pesadas.

La totalidad de la molécula de inmunoglobulina.

 

201. Las siglas TLR (Toll-like receptors) se refieren a:

 

Las moléculas CD3 del receptor de células T.

Receptores de la inmunidad innata o no específica.

Receptores que reconocen moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.

Receptores para fragmentos de componentes del sistema del complemento.

El receptor específico de células B.

 

202. Las células presentadoras de antígeno pueden inducir anergia (falta de respuesta) clonal si:

 

Degradan completamente el antígeno.

No expresan moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.

No son capaces de producir interferón gamma.

No son capaces de endocitar antígenos.

No transmiten señales coestimuladoras a través de la interacción entre B7 y CD28.

 

203. En el proceso de “maduración de afinidad” de las células B, en los centros germinales, intervienen como células auxiliares:

 

Macrófagos.

Células dendríticas foliculares.

Linfocitos TH1.

Células de Langerhans.

Mastocitos.

 

204. ¿Cuál de los cinco compuestos siguientes tiene menor pKa?:

 

Ácido acético.

Ácido cloroacético.

Ácido tricloroacético.

Ácido dicloroacético.

Ácido propiónico.

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