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44. ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta comportamiento cinético no-lineal a dosis terapéuticas debido a saturación en el proceso de biotransformación?:

 

Carbamacepina.

Fenitoína.

Penicilina G.

Diacepam.

Fenilbutazona.

 

45. En Farmacocinética, el término disposición engloba a los procesos de:

 

Absorción, distribución y eliminación.

Distribución y metabolismo.

Distribución y excreción.

Distribución y eliminación.

Absorción y eliminación.

 

46. La absorción gastrointestinal de uno de los siguientes fármacos es independiente del pH existente en dicho tracto:

 

Furosemida; fármaco de carácter ácido y pKa = 3,9.

Sulfametoxazol; fármaco de carácter ácido y pKa = 6,0.

Propoxifeno; fármaco de carácter básico y pKa = 6,3.

Morfina; fármaco de carácter básico y pKa = 8,0.

Clortalidona; fármaco de carácter ácido y pKa = 9,4.

 

47. Cuando el proceso de liberación de un fármaco es factor limitante de su absorción, la fase generalmente responsable de este hecho es:

 

La difusión del fármaco a través de la membrana absorbente.

La disgregación de la forma farmacéutica en el lugar de absorción.

La disolución del principio activo en el lugar de absorción.

La difusión del fármaco a través del líquido presente en el lugar de absorción para llegar a la membrana absorbente.

La microdesagregación de los polvos y cristales en el lugar de absorción.

 

48. En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento (D) y un intervalo de dosificación (τ) similar a la semivida de eliminación del fármaco, cuando se alcanza la situación de equilibrio:

 

La velocidad de administración (D/τ) es mayor que la velocidad de eliminación del fármaco.

La velocidad de administración (D/τ) es menor que la velocidad de eliminación del fármaco.

La velocidad de administración (D/τ) es igual a la velocidad de eliminación del fármaco.

El intervalo de dosificación se hace mayor que la semivida de eliminación.

La semivida de eliminación aumenta respecto al valor que presenta tras la primera dosis.

 

49. ¿Cuál de las siguientes vías extravasales de administración de medicamentos formulados para conseguir una acción sistémica presentan una superficie de absorción para el fármaco superior a 50 m2?:

 

Las vías oral y nasal.

Las vías oral y pulmonar.

Las vías pulmonar y percutánea.

Las vías pulmonar y nasal.

Las vías nasal y percutánea.

 

50. Un fármaco de naturaleza ácida débil y pKa igual a 4,5, presentará máxima reabsorción en los túbulos renales a:

 

 

pH = 2.

pH = 4,5.

pH = 5.

pH = 6,5.

pH = 8.

 

51. El parámetro farmacocinético volumen aparente de distribución de un fármaco es:

 

El volumen anatómico real en el cual se distribuye el fármaco.

La constante que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática de dicho fármaco.

Tanto mayor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas plasmáticas y menos a tisulares.

Tanto menor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas tisulares y menos a proteínas plasmáticas.

El volumen de sangre que se depura completamente de fármaco en la unidad de tiempo.

 

52. Indique sobre cuál de los siguientes fármacos tiene poca importancia clínica la alteración del aclaramiento de creatinina en el anciano:

 

Penicilina.

Digoxina.

Cimetidina.

Aminoglucósidos.

No se afecta ninguno.

 

53. ¿Cuál de los siguientes antibióticos administraría a un paciente con antecedentes de alergia o resistencia a las penicilinas?:

 

Cloxacilina.

Meropenem.

Cefadroxilo.

Claritromicina.

Trimetoprima.

 

54. Para caracterizar y determinar la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos se utilizan los  parámetros  farmacocinéticos  indicados, EXCEPTO:

 

Cmáx/AUC0∞.

AUC0∞.

Cmáx.

AUCtmáx/AUC0∞.

ka.

 

55. ¿En qué consiste la eficiencia?:

 

En maximizar los beneficios de los recursos existentes.

En gastar cada vez menos.

Es sinónimo de eficacia.

Es sinónimo de efectividad.

En minimizar los beneficios de los recursos existentes.

 

56. ¿Qué se compara en una evaluación económica completa en el campo sanitario?:

 

Costes de una alternativa.

Beneficios de una alternativa.

Costes de varias alternativas.

Efectos sobre la salud de varias alternativas.

Costes y efectos sobre la salud de varias alternativas.

 

57. Señale la opción correcta respecto a los costes en las evaluaciones económicas en el campo sanitario:

 

Son independientes del punto de vista del análisis.

Se trabaja con costes de oportunidad.

Se restringen al sector sanitario.

No es necesario corregir el coste por tiempo en que se produzca dicho coste.

Los costes de personal sanitario no se consideran.

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