Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2007 - 2008 .10
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136. El parámetro farmacocinético, volumen aparente de distribución, para un fármaco que se ajusta a un modelo monocompartimental, es:
Un parámetro, siempre con entidad fisiológica, que refleja el volumen de fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
Un parámetro que siempre tiene un valor muy inferior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
Un parámetro que siempre tiene un valor muy superior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
Una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática del fármaco, ambas al mismo tiempo.
Un parámetro indicativo de la velocidad de excreción del fármaco.
137. Después de administrar una dosis única de un fármaco con una semivida de 6 horas ¿qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo cuando transcurre un día?:
El 50%.
El 25%.
El 5%.
El 12. 5%.
El 6. 25%.
138. ¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la cetogénesis?:
Acetoacetato descarboxilasa.
Hidroximetil-glutaril-CoA sintasa.
Hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.
Acetoacetil-CoA reductasa.
ß-hidroxibutirato descarboxilasa.
139. ¿Cuál son los grupos ionizables de la Leucina?:
Sólo su cadena lateral.
Los grupos α-amino, α-carboxilo y el carboxilo de la cadena lateral.
Los grupos α-amino y α-carboxilo.
El grupo amino de la cadena lateral y el grupo α-carboxilo.
Los grupos α-amino, α-carboxilo y el amino de la cadena lateral.
140. ¿Cuál de las siguientes enzimas tiene un papel regulador en la glucolisis?:
Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.
Fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa.
Fosfofructo quinasa-1.
Triosa-fosfato isomerasa.
Fosfoglicerato quinasa.
141. La estructura alfa hélice de las proteínas se caracteriza por:
El giro levógiro de la cadena polipeptídica.
La presencia de prolinas adyacentes.
La unión de aminoácidos en los lados opuestos de la hélice.
Un número de 3. 6 residuos aminoacídicos por vuelta.
El ordenamiento paralelo de los aminoácidos.
142. La enfermedad de las vacas locas se debe a:
Un cambio de conformación en una proteína.
La precipitación de la proteína tau.
Degeneración de la mielina.
La intoxicación con tacrina.
La infección vírica denominada prión.
143. La función de los enlaces disulfuro en una proteína es:
Proteger de la oxidación.
Aumentar la estabilidad.
Disminuir la estabilidad.
Favorecer su degradación.
Proteger frente al mercaptoetanol.
144. Las chaperonas o chaperoninas son agentes que:
Fuerzan el plegamiento de una proteína.
Aceleran el plegamiento de las proteínas.
Protegen de la desnaturalización a las proteínas.
Desnaturalizan las proteínas.
Evitan la agregación de las proteínas.
145. La hidroxilación del colágeno:
Desestabiliza la estructura.
Estabiliza la estructura.
Sólo se produce en los residuos de prolina.
Origina el escorbuto.
Tiene lugar en el escorbuto.
146. La desmosina es:
Una glucoproteína de membrana.
Un componente de la elastina.
Una hormona.
Un esfingolípido.
Un fosfolípido.
147. La enfermedad de Gaucher se origina por el déficit de la:
Hexosaminidasa lisosómica (o beta-hexosaminidasa).
Glucosil ceramidasa (o beta glucoceramidasa).
Tirosinasa.
Esfingomielinasa.
Ferroquetalasa.
148. La xantinuria hereditaria tiene su origen en el déficit de la enzima:
Adenina fosforribosil transferasa.
Purina nucleósido fosforilasa.
Xantina deshidrogenasa.
Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa.
Adenosina desaminasa.
149. En relación con la obesidad, es cierto que:
La obesidad se considera a partir de un índice de masa corporal superior a 25,0 Kg/m2.
La prevalencia de obesidad es superior en hombres que en mujeres.
La leptina es el principal neuropéptido orexígeno.
Los sistemas nerviosos central y autónomo controlan el metabolismo energético de modo independiente.
En la evolución hacia la edad adulta, aumenta el porcentaje de grasa corporal y disminuye el de masa magra.
150. En relación con las enzimas:
La inhibición competitiva es irreversible.
En la inhibición acompetitiva se modifican Km y Vmax.
Los inhibidores suicidas son una clase especial de inhibidores reversibles.
Todas las enzimas tienen su mayor actividad al pH fisiológico.
En la inhibición competitiva cambia la Vmax.
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