Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2007 - 2008 .12
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167. ¿Cuál de los siguientes métodos se considera un método de referencia para la determinación de glucosa en suero?:
Hexoquinasa.
Glucoquinasa.
Glucosa dehidrogenasa.
O-Toluidina.
Folin-Wu.
168. En una determinación de la actividad de un enzima, el agotamiento del sustrato:
Es imprescindible para la mayoría de ensayos.
Puede dar resultados falsamente bajos en sueros con elevada actividad enzimática.
Ocurre cuando se termina el reactivo.
Se presenta por un defecto del espectrofotómetro.
Puede dar lugar a resultados falsamente elevados en sueros con elevada actividad enzimática.
169. En una importante respuesta de fase aguda de causa inflamatoria con hemólisis intravascular masiva, se observa:
Aumento de proteína reactiva-C (PCR) y disminución de Haptoglobina.
Disminución de PCR y Haptoglobina.
Aumento de Albúmina y de Transferrina.
Aumento de PCR, de Haptoglobina y de Pre-albúmina.
Aumento de Alfa-1-Antitripsina y disminución de PCR.
170. Si al realizar una serie de medidas repetidas (n=20) de triglicérido, en un mismo material de control, obtenemos unos resultados con una media de 200 mg/dL y un coeficiente de variación del 5%. ¿Cuál será el error aleatorio del método utilizado?:
5 mg/dL.
7. 5 mg/dL.
10 mg/dL.
20 mg/dL.
No se puede calcular.
171. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la isoforma E2 de la apolipoproteína E es correcta?:
Aumenta el riesgo de padecer disbetalipoproteinemia familiar.
Es un factor protector frente a las enfermedades cardiovasculares.
Está relacionada con el síndrome del cromosoma X frágil.
Aumenta el riesgo de sufrir la enfermedad de Alzheimer.
La apo E2 sólo se ha encontrado en la población asiática.
172. ¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa?:
Síndrome de Cushing.
Hiperaldosteronismo.
Síndrome de Gilbert.
Síndrome del ovario poliquístico.
Hiperplasia adrenal congénita.
173. ¿Cuál de las siguientes proteínas es el mejor indicador de hemólisis intravascular?:
Ferritina.
Transferrina.
Haptoglobina.
Albúmina.
Ceruloplasmina.
174. ¿En qué patología se observa habitualmente una disminución SECUNDARIA del Factor VIII de la coagulación?:
Enfermedad de Glanzmann.
Enfermedad de Kaposi.
Enfermedad de Von Willebrand.
Enfermedad de Bernard Soulier.
Sólo se observa disminución del factor VIII en la hemofilia A.
175. ¿Cuál de las siguientes patologías genera una alteración primaria de la hemostasia?:
Enfermedad de Von Willebrand.
Talasemia.
Porfiria.
Anemia falciforme.
Déficit de Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
176. ¿Cómo serán los tiempos de protrombina (TP) y de tromboplastina parcial activada (TTPA) en un paciente con Hemofilia A?:
Los dos estarán elevados.
El TP será normal y el TTPA estará aumentado.
El TP estará elevado y el TTPA será normal.
Los dos estarán disminuidos.
Ambos serán normales.
177. En cromatografía, el número de platos teóricos es:
Directamente proporcional a la dispersión.
Constante para una fase estacionaria dada.
Mayor a mayor anchura de pico.
Mayor a menor tiempo de retención.
Inversamente proporcional al cuadrado de la anchura del pico.
178. La trampa de iones o trampa de cuadrupolo de iones es:
Un componente de un voltamperímetro.
Un componente de un culombímetro.
Una parte de un cromatógrafo iónico.
Un analizador en espectrometría de masas.
Un sistema de ionización en masas.
179. La técnica basada en medir la rotación específica o actividad óptica de las disoluciones se denomina:
Polarografía.
Polarimetría.
Refractometría.
Turbidimetría.
Nefelometría.
180. En espectrofotometría de absorción UV-Vis los errores de lectura asociados a la medida:
Son mínimos hasta 1 unidad de absorbancia.
Son iguales en todo el rango de absorbancias.
Son mínimos alrededor de 0,4 unidades de absorbancia.
Sólo son importantes si se satura la señal.
No son importantes.
181. Elegiría la atomización electrotérmica (cámara de grafito) frente a la llama por:
Su mayor sensibilidad.
Menor número de interferencias.
Mayor reproducibilidad.
Mayor exactitud.
Menor coste.
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