Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2007 - 2008
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2007 - 2008 .16

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226. ¿Cuál de los siguientes cartílagos no se encuentra en la Laringe?:

 

Cartílago Auricular.

Cartílago Aritenoides.

Cartílago Cricoides.

Cartílago Tiroides.

Cartílago Corniculado.

 

227. ¿Cuál de los siguientes conductos termina en la carúncula o papila duodenal menor?:

 

Conducto Colédoco.

Conducto pancreático principal o de Wirsung.

Conducto Cístico.

Conducto Hepático.

Conducto pancreático accesorio o de Santorini.

 

228. Los receptores sensibles a cambios en la presión arterial se localizan en 2 zonas, y una de ellas es:

 

El seno carotídeo.

El tronco braquiocefálico izquierdo.

El tronco braquiocefálico derecho.

La yugular.

La Aorta ascendente.

 

229. La linfa de todo el cuerpo, excepto la del cuadrante superior derecho, drena en:

 

El conducto linfático derecho.

Los conductos ilíacos.

El conducto torácico.

La vena Cava superior.

La vena Cava inferior.

 

230. La corrección por continuidad que se aplica a una variable aleatoria debe hacerse siempre que:

 

El tamaño de muestra es muy pequeño.

Una variable discreta se aproxima a una variable continua.

Una variable continua se aproxima a una variable discreta.

Una variable categórica se aproxima a una variable discreta.

Se hace un test de hipótesis.

 

231. El número de suspensos en una asignatura tiene una media anual de 20. El último curso suspendieron 16 alumnos. ¿Cuál es el test más adecuado para poner de manifiesto un posible cambio en la media anual?:

 

Test de hipótesis para el parámetro λ de una distribución de Poisson.

Test de hipótesis para proporciones.

Test de normalidad de D’Agostino.

Test de hipótesis para la media de una variable normal.

Test de hipótesis para el coeficiente de variación.

 

232. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre conceptos generales del test de hipótesis es FALSA?:

 

El error de tipo I es controlable y fijado a priori.

El error de tipo II no es controlable a priori y puede ser grande.

El error α es un único número, pero el error ß depende de la alternativa que se considere.

Si el error de Tipo I disminuye el error de Tipo II aumenta, si todo lo demás permanece fijo.

Las decisiones por H1 no son siempre fiables.

 

233. ¿Qué es el coste de oportunidad?:

 

El precio en el mercado de un bien.

El beneficio perdido por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.

El beneficio ganado por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.

Un coste fijo independiente de las alternativas.

Un coste fijo dependiente de las alternativas.

 

234. ¿Cuál de los siguientes pasos es prescindible en una evaluación económica completa?:

 

Seleccionar las alternativas a comparar.

Fijar el punto de vista del análisis.

Medir los efectos sobre la salud.

Transformar los efectos sobre la salud en unidades monetarias.

Valorar los efectos sobre los recursos.

 

235. El coste de tratar el Alzheimer en el País Vasco en 1998 fue de 336 millones de euros de los que el 88,4% provenían de costes de cuidadores informales. ¿A qué tipo de estudio corresponde?:

 

Un análisis de coste-utilidad.

Un estudio de coste de enfermedad de prevalencia.

Un estudio de coste de enfermedad de incidencia.

Un estudio de coste-consecuencias.

Un análisis de costes.

 

236. La entrega de “muestras gratuitas” de medicamentos de fabricación industrial se realizará con carácter excepcional y por ello pueden distribuirse sólo durante:

 

Un tiempo máximo de un año, contado desde la fecha de autorización del medicamento.

Un tiempo máximo de dos años, contados desde la fecha de autorización del medicamento.

Un tiempo máximo de cinco años, contando desde la fecha de autorización del medicamento.

El tiempo que se mantenga activa la patente del medicamento.

Los tres primeros años de comercialización del medicamento.

 

237. El plazo de validez de una receta médica ordinaria, una vez cumplimentada por el médico, es de:

 

Siete días naturales como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.

Diez días naturales, a partir de la fecha en ella consignada, como máximo.

Quince días naturales, como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.

Un mes como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.

Sólo las recetas médicas del Sistema Nacional de Salud tienen plazo de validez.

 

238. El órgano permanente de comunicación e información entre los diferentes Sistemas de Salud de las Comunidades Autónomas es:

 

El Instituto de Salud “Carlos III”.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

El Instituto de Información Sanitaria.

El Observatorio del Sistema Nacional de Salud.

 

239. La elaboración y actualización del Formulario Nacional es competencia de:

 

La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

El Instituto de Salud “Carlos III”.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

La Subdirección General de Normativa del Ministerio de Sanidad y Consumo.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

 

240. El ejercicio de las funciones que competen al Estado en materia de financiación pública y fijación del precio de los medicamentos y productos sanitarios es competencia de:

 

El Instituto de Salud “Carlos III”.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

La Dirección General de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios del Ministerio de Sanidad y Consumo.

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