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122. Los extractos de tubérculos de Dioscorea spp. Contienen elevadas concentraciones de triterpenos:

 

Pentacíclicos como el ácido glicirrético.

Pentacíclicos tipo lanastósido C.

Tetracíclicos tipo ácido glicirrético.

Tetracíclicos tipo esteroídico.

Pentacíclico tipo escilareno.

 

123. La albúmina es la proteína plasmática de mayor importancia en la fijación de los fármacos. Señale la frase correcta en relación con dicha proteína:

 

Se encuentra exclusivamente en el plasma.

La Ciclosporina A presenta un elevado grado de unión a la albúmina.

A ella se unen preferentemente los fármacos básicos.

La piel es el tejido con mayor contenido de albúmina extravascular.

Su valor está aumentado en la fibrosis quística.

 

124. Las unidades de la constante de Michaelis (Km) en la ecuación de Michaelis-Menten son:

 

mg/L.

mg.

mg/h.

seg-1.

mL-1.

 

125. Indique cuál de las siguientes reacciones metabólicas pertenece a una reacción de Fase II:

 

Desulfuración.

Nitroreducción.

O-metilación.

Desaminación oxidativa.

Epoxidación.

 

126. Señale cuál de las siguientes frases, en relación con la excreción biliar, ES FALSA:

 

La excreción biliar se produce por un mecanismo de transporte activo.

En la excreción biliar puede darse inhibición competitiva.

La estructura química del fármaco no afecta a su excreción biliar.

La excreción biliar puede ser significativa si el peso molecular es superior a 400 ó 500.

Una alta polaridad favorece la excreción biliar.

 

127. Indique cuál de las siguientes frases acerca de los antibióticos aminoglucósidos es cierta:

 

Son fármacos altamente lipofílicos.

Su forma de acción antibacteriana es independiente de su concentración.

No se recomienda su administración en infusiones cortas intermitentes.

Se distribuyen en el fluido extracelular.

Se eliminan principalmente por excreción biliar.

 

128. Indique a qué proceso o procesos que sufre un fármaco se hace referencia el término de “disposición”:

 

Absorción.

Absorción y distribución.

Distribución.

Distribución y eliminación.

Eliminación.

 

129. Una de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta, indique cuál:

 

La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.

La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.

La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclara-miento y de la velocidad de infusión.

El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclara-miento.

El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.

 

130. Decir que un fármaco sufre efecto de primer paso es lo mismo que decir que:

 

Durante su excreción renal, el fármaco es primeramente filtrado a nivel del glomérulo renal y posteriormente reabsorbido a nivel tubular.

Cuando se administra conjuntamente con otro fármaco se absorbe en primer lugar y, por tanto, su efecto aparece primero.

Sufre eliminación presistémica.

Presenta ciclo enterohepático.

Todo el fármaco se excreta por la bilis y sale del organismo con las heces.

 

131. La adición de adrenalina a las soluciones inyectables de uso parenteral extravascular tiene como objeto:

 

Aumentar el tiempo de permanencia en el depósito parenteral de los fármacos que contienen.

Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.

Alterar la estructura del endotelio capilar en la zona de inyección y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.

Aumentar el coeficiente de difusión del fármaco en el depósito parenteral, y con ello, favorecer su difusión hasta el endotelio capilar.

Favorecer la redisolución de los fármacos que contienen, en el caso de que estos precipiten en el depósito parenteral.

 

132. En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

 

La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.

La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación, antes de la consecución del estado de equilibrio estacionario.

La concentración plasmática mínima en el estado de equilibrio estacionario.

El área bajo la curva de nivel plasmático, calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.

El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima tras la administración de una dosis, una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.

 

133. En farmacocinética lineal, el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un fármaco se reduzca a la mitad depende de:

 

La dosis administrada, el volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.

La dosis administrada y el aclaramiento del fármaco.

La dosis administrada y el volumen aparente de distribución del fármaco.

La forma farmacéutica utilizada y la constante de velocidad de eliminación del fármaco.

El volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.

 

134. El método sigma-minus (sigma-menos) es:

 

Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas directas o distributivas.

Un procedimiento que se utiliza para estimar “in situ” la constante de velocidad de absorción de los fármacos bicompartimentales.

Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas de cantidades remanentes.

Un procedimiento que se utiliza para estimar de forma indirecta la constante de velocidad de absorción de los fármacos monocompartimentales.

Un procedimiento que se utiliza para determinar la velocidad de excreción urinaria de los fármacos monocompartimentales.

 

135. La velocidad de eliminación de un fármaco, cuyos procesos implicados en ella se ajustan a cinéticas de orden uno, es:

 

Inversamente proporcional a la concentración de fármaco en el organismo.

Directamente proporcional a la concentración de fármaco en sangre.

Igual a la constante de velocidad Ke.

Igual a la semivida de eliminación del fármaco.

Al grado de excreción del fármaco en heces.

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