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CTP sintetasa.
Adenilsuccinato sintetasa.
AICAR formiltransferasa.
Timidilato sintasa.
Hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa.

165. Los intrones:

Son fragmentos de RNA mensajero.
Son transcritos primarios de los tRNAs.
Son frecuentes en los genes de los procariotas.
No se transcriben por las RNA polimerasas.
Son secuencias no codificantes.

166. Las RNA polimerasas procarióticas pueden ser inhibidas por la:

Estreptomicina.
Cicloheximida.
Rifampicina.
Alfa-Amanitina.
Acyclovir.

167. La puromicina:

Modifica una adenina específica del 23S rRNA.
Se acopla al lugar P del ribosoma.
Tiene una estructura muy similar al extremo 3’ de los aminoacil-tRNAs.
Es una purina microbiana.
Cataliza la ADP-ribosilación del factor de elongación eEF2.

168. La DNA polimerasa I de Escherichia coli:

No posee ninguna actividad hidrolítica conocida.
Si además del resto de los componentes necesarios para la polimerización del DNA se le suministra [γ-P32]dGTP, el DNA resultante será radiactivo.
Requiere para la polimerización del DNA un DNA molde y un DNA cebador.
Actúa con el suministro de un solo desoxirribonucleótido.
Produce DNA a partir de RNA viral.

169. En uno de los siguientes procesos, las dos cadenas complementarias del ADN son utilizadas de manera simultánea como molde:

La replicación de un cromosoma.
La reparación de dímeros de timina catalizada por una fotoliasa.
La transcripción de un gen.
La reparación por escisión.
La síntesis del ARN transcrito primario.

170. Un intensificador (enhancer):

Es la secuencia de ADN donde comienza la transcripción de un gen.
Puede estar situado en una molécula de ADN distinta de la que contiene el gen que regula.
Es la secuencia del ARN mensajero donde comienza la traducción.
Es un factor proteico que modula la transcripción.
Precisa de la unión de ciertas proteínas para ser funcional.

171. La fidelidad de los procesos de traducción y síntesis proteica depende de:

La actividad correctora de la ADN polimerasa.
La unión del aminoácido con el ARN de transferencia (ARNt) correcto.
La actividad correctora de la peptidil transferasa.
La actividad correctora de la ARN polimerasa.
La complementariedad entre el codón del ARNt y el anticodón del ARN mensajero.

172. El cloranfenicol:

Causa la terminación prematura de la síntesis proteica.
Los ribosomas mitocondriales son insensibles a su acción.
Es un potente agente anticancerígeno.
Inhibe la transcripción bacteriana.
Es un agente intercalante del ADN.

173. Las enzimas de restricción que se utilizan en el laboratorio de Biología Molecular:

No cortan productos de PCR.
Cortan ADN de cadena sencilla o monohebra.
Cortan el ADN en secuencias específicas.
Todas reconocen el mismo sitio de corte.
Siempre producen fragmentos de ADN con extremos protuberantes.

174. Los receptores nucleares de hormonas:

Son un tipo de factores de elongación de la traducción.
Interaccionan con proteínas G para la transmisión celular de la señal.
Se unen a secuencias específicas del ADN denominadas elementos de respuesta a hormonas.
Se activan gracias a la unión a proteínas de choque térmico.
Presentan varios dominios transmembrana.

175. ¿Cuál de las siguientes actividades enzimáticas es capaz de sellar un enlace fosfodiéster roto en una de las hebras de la doble hélice del ADN?:

ADN polimerasa.
ADN ligasa.
Fosfatasa alcalina.
Polinucleótido quinasa.
Endonucleasa o enzima de restricción.

176. Con respecto a los diferentes tipos de ARN que se encuentran en las células eucariotas:

El ribosomal es el que presenta mayor número de bases modificadas covalentemente.
El ARN mayoritario en la célula es el de transferencia o transporte.
Ninguno de ellos presenta intrones.
Ciertos ARN pequeños nucleares (ARNsn) se unen a intrones del transcrito primario.
Ninguno de ellos queda retenido en una columna de cromatografía que presente oligodT.

177. ¿Cuál puede ser el origen del problema de un individuo que presente el siguiente análisis de gases?: pH = 7,26 (7,35-7,45) PCO2 = 60 (30-50) mm HCO3 − = 25,6 (20-28) mmol/L PO2 = 40 (60-100)mm

Cetoacidosis.
Insuficiencia respiratoria aguda.
Intoxicación con salicilatos.
Hipokalemia.
Todas son falsas.

178. Mediante la determinación de qué magnitud bioquímica se diferenciaría un hiperandrogenismo de origen ovárico de uno de origen adrenal:

Testosterona.
Dihidrotestosterona.
DHEA-S.
Estradiol.
Androsterona. 
 

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