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179. El antígeno carcinoembrionario:

Es un marcador inespecífico del tumor.
Es un antígeno carbohidrato.
Es una enzima que interviene en la adsorción de agua en el intestino, y que se encuentra elevado en cáncer de colon.
El grado de elevación se encuentra directamente relacionado con el tamaño del tumor.
Sus valores de referencia varían entre fumadores y bebedores.

180. Una acromegalia se diagnosticaría bioquímicamente con:

GH e IGF-I disminuidos.
Somatotropina elevada y Somatomedina C disminuida.
Somatotropina disminuida y somatomedina C aumentada.
GH e IGF-I aumentados.
Somatropina y somatomedina C dentro del intervalo de referencia pero con GH aumentada.

181. ¿Qué magnitud bioquímica determinaría en sangre para diferenciar una insuficiencia suprarrenal primaria de una hiperplasia adrenal congénita?:

Progesterona.
17-OH-progesterona.
ACTH.
Cortisol.
Corticosterona.

182. La enfermedad de Cushing es:

Un hipercortisolismo 1º.
Un hipercortisolismo 2º.
Un hipercortisolismo 3º.
No es un hipercortisolismo, sino que cursa con ACTH elevada.
Aunque es un hipercortisolismo, cursa con ACTH disminuida.

183. En una angina de pecho estable:

Se produce un daño irreversible en el miocardio.
Presenta un pronóstico peor que el infarto agudo de miocardio.
Se elevan CK y LDH.
Se eleva CK pero no CK-MB.
Todas son falsas.

184. En la enfermedad de Crigler-Näjar se detecta elevación de la bilirrubina total a expensas de la fracción:

Directa y conjugada.
Directa y no conjugada.
Indirecta y conjugada.
Indirecta y no conjugada.
Directa e indirecta.

185. Cuando un paciente se encuentra deshidratado y sediento, presentando la siguiente analítica plasmática: Na+ 150 (135-145) mmol/L Urea 15 (3-8) mmol/L Glucosa 30 (3,5-5,5) mmol/L. ¿Cuál sería la justificación de la elevación de la urea?:

Ha comido carne y no ha tomado suficiente agua.
Tiene una insuficiencia renal de origen desconocido.
Una disminución de la filtración glomerular debido al aumento de la volemia por incremento de la retención renal de agua.
Un aumento de la filtración glomerular debido al aumento de la volemia por incremento de la retención renal de agua.
Una disminución de la filtración glomerular debido a la disminución de la volemia por incremento de las pérdidas renales de agua.

186. ¿Cuál de las siguientes dislipemias tiene su origen en la deficiencia de Apo-CII?:

Hiperquilomicronemia.
Disbetalipoproteinemia.
Hipobetalipoproteinemia.
Enfermedad de Tangier.
Abetalipoproteinemia.

187. La hiperlipoproteinemia tipo IIa se caracteriza por:

Una elevada concentración en sangre de VLDL.
Una elevada concentración en sangre de beta-VLDL.
Una elevada concentración en sangre de LDL.
Una elevada concentración en sangre de quilomicrones.
Una disminución del colesterol plasmático.

188. Un individuo con Síndrome de Klinefelter presenta un cariotipo:

47, XXX.
47, XXY.
47, XYY.
48, XXXX.
49, XXXX.

189. La glucogenosis tipo II o enfermedad de Cori se debe a una deficiencia de:

Fosfofructoquinasa.
Glucógeno sintasa.
Glucosa-6-fosfatasa.
Enzima desramificante.
Glucógeno fosforilasa.

190. La presencia de Hb Bart se asocia con:

Alfa-talasemia.
Beta-talasemia.
Anemia de Fanconi.
Metahemoglobinemia.
Anemia falciforme.

191. ¿Cuál de las siguientes patologías del metabolismo de carbohidratos tiene un origen autoinmune?:

Diabetes Mellitus tipo I.
Galactosemia de tipo I.
Intolerancia hereditaria a la fructosa.
Enfermedad de von Gierke.
Enfermedad de Pompe.

192. ¿Qué patología se produce por la deficiencia de uroporfirinógeno descarboxilasa?:

Porfiria cutánea tarda.
Porfiria variegada.
Porfiria intermitente aguda.
Hemoglobinopatía.
Anemia falciforme. 
 

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