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 220. Al realizar el test de Ames, ¿qué resultado revelaría que el compuesto es un mutágeno?:

División anormal en células de útero de ratón.
Crecimiento anormal en ratón.
Proliferación en un cultivo de células de ovario de hámster.
Reversión en las características de crecimiento de Salmonella.
Inhibición del crecimiento de células humanas en cultivo.

221. La cloroacetofenona es una agente:

Arma biológica.
Fitotóxico.
Vesicante.
Asfixiante.
Lacrimógeno.

222. La reacción del tolueno con ácido nítrico fumante permite obtener:

Metanitrotolueno.
Orto y metanitrotolueno.
Nitrobenceno.
Orto y para nitrotolueno.
No hay reacción.

223. La reacción de 2-butanol en disolución ácida de dicromato de sodio permite obtener:

Butanaldehído.
2-butanona.
Butano.
Acido butanoico.
Un mol de ácido acético y un mol de etanol.

224. La adición del ácido yodhídrico al 2-buteno permite obtener:

1-yodobutano.
2-yodobutano.
No hay reacción.
1,2-diyodobutano.
2,3-diyodobutano.

225. El tratamiento de un mol de anhídrido acético con un mol de amoniaco permite obtener:

Dos moles de ácido acético.
Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
Un mol de acetamida y un mol de ácido acético.
Dos moles de acetamida.
Dos moles de acetaldehído.

226. ¿Cuál de los siguientes análogos del ácido butanoico existe como estereoisómeros eritro y treo?:

Acido 2-hidroxibutanoico.
Acido 3-hidroxibutanoico.
Acido 4-hidroxibutanoico.
Acido 2,3-dihidroxibutanoico.
Acido 3,4-dihidroxibutanoico.

227. ¿Cuál es el espectro RMN 1H que debe esperarse para el 2-metilpropanal?:

Un doblete de 6 protones, un multiplete de 1 protón y un doblete de 1 protón.
Un triplete de 3 protones, 1 singulete de 3 protones y un cuadruplete de 2 protones.
Dos dobletes de 3 protones cada uno, un cuadruplete de 1 protón y un singuelete de 1 protón.
Un multiplete de 6 protones y un multiplete de 2 protones.
Un singulete de 6 protones y dos singuletes de 1 protón cada uno.

228. ¿Cuál de los siguientes compuestos puede utilizarse para sintetizar aminas primarias sin que sea necesario un proceso de reducción?:

Un nitrilo.
Un nitroderivado.
Una azida.
N-Ftalimida potásica.
Una amida primaria.

229. En la molécula O3 el orden de enlace de 1,5 y el ángulo OOO de 117º se explica gracias a que el átomo central:

Utiliza los orbitales p por lo que no se hibrida.
Tiene hibridación sp.
Tiene hibridación sp3d.
Tiene hibridación sp2.
Tiene hibridación sp3.

230. La combinación lineal de orbitales atómicos que se conoce como hibridación sp3 da lugar a:

Dos orbitales híbridos formando 120º.
Cuatro orbitales moleculares dirigidos hacia los vértices de un tetraedro.
Cinco orbitales híbridos dirigidos hacia los vértices de una bipirámide triangular.
Cuatro orbitales híbridos formando 109,5º entre cada dos.
Cuatro orbitales híbridos formando 90º entre cada dos.

231. ¿Por qué el hidrógeno molecular tiene bajos puntos de fusión y ebullición?:

Por estar constituido por moléculas con momento dipolar cero.
Por la elevada polaridad del enlace H-H.
Por la baja estabilidad del enlace covalente H-H.
Porque los átomos de hidrógeno son muy ligeros y escapan del sólido o líquido.
Porque la molécula de hidrógeno no tiene orbitales pi aceptores.

232. ¿Cuál de los siguientes pares craneales inerva los músculos de la masticación?:

El nervio troclear o par IV.
El nervio trigémino o par V.
El nervio abducens o par VI.
El nervio facial o par VII.
El nervio glosofaríngeo o par IX.

233. El brazo contiene:

4 músculos flexores y 2 músculos extensores.
3 músculos flexores y 3 músculos extensores.
2 músculos flexores y 3 músculos extensores.
3 músculos flexores y 1 músculo extensor.
2 músculos flexores y 2 músculos extensores.

234. El arco aórtico tiene normalmente las siguientes ramas:

Dos troncos braquiocefálicos y la carótida común izquierda.
Tronco braquiocefálico, carótida común izquierda y subclavia izquierda.
Tronco braquiocefálico, carótida común izquierda y subclavia derecha.
Tronco braquiocefálico, yugular interna derecha y subclavia derecha.
Tronco braquiocefálico, yugular interna izquierda y subclavia izquierda.

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