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97. Los individuos que desarrollan un feocromocitoma padecen una hipertensión secundaria cuyo mecanismo se basa en:

Excesiva reabsorción tubular de agua.
Excesiva reabsorción tubular de agua y sodio.
Sensibilización de los vasos sanguíneos al efecto de vasoconstrictores.
Hipercalcemia que estimula directamente las fibras musculares de los vasos sanguíneos.
Incremento del gasto cardiaco y de la resistencia periférica.

98. ¿Cómo se denomina el trastorno provocado por lesión del nervio óptico y que cursa con abolición de la visión en el mismo lado de la lesión?:

Hemianopsia homónima.
Amaurosis.
Ambliopía.
Hemianopsia bitemporal.
Presbicia.

99. ¿Cuál de los siguientes reactantes de fase aguda tiene como función neutralizar los radicales libres de oxígeno en un proceso inflamatorio?:

Proteína SAA.
Ceruloplasmina.
Fibrinógeno.
Haptoglobinas.
Proteína C reactiva.

100. La denominada arritmia respiratoria es un trastorno del ritmo cardiaco que se produce por:

Alteración en la formación de estímulos normotópicos.
Formación de estímulos heterotópicos pasivos.
Formación de estímulos heterotópicos activos.
Alteración en la conducción de estímulos.
Alteración en la formación y conducción de estímulos.

101. Si tenemos en cuenta que la fiebre auténtica es consecuencia de la liberación de pirógeno endógeno, se debe considerar estrictamente como hipertermia la causada por:

Infecciones.
Necrosis isquémicas.
Trastornos del centro termorregulador hipotalámico.
Inflamaciones no infecciosas.
Tumores.

102. El raloxifeno es un fármaco indicado para combatir:

Osteoporosis inducida por corticosteroides.
Osteoporosis en mujeres postmenopáusicas.
La enfermedad de Paget.
La hipercalcemia cancerosa.
Las metástasis óseas de tumores sólidos.

103. La tos que se produce con cierta frecuencia al administrar fármacos IECA está relacionada con:

Una estimulación de la rama torácica del vago.
La reducción de la degradación de bradicinina.
La liberación de histamina tras la degradación de mastocitos.
La mayor producción de interleucina-1.
El bloqueo de los receptores AT1.

104. La principal diferencia estructural entre la olanzapina y la clozapina es:

La presencia de un tiofeno en lugar de un benceno en la estructura tricíclica.
La primera es un tioxanteno y la segunda una fenotiazina.
En la olanzapina se ha sustituido el anillo piperidínico.
En el anillo tricíclico de la olanzapina se ha sustituido el nitrógeno.
La clozapina es una fenotiazina y la olanzapina un dibenzoheptadieno.

105. El etanercept es:

Un fragmento soluble del receptor del TNF-α.
Un anticuerpo monoclonal quimérico.
Un antiagregante plaquetario.
Un análogo recombinante del plasminógeno.
Un fármaco análogo al factor Von Willebrand.

106. La principal ventaja del clopidogrel sobre la ticlopidina es:

La ausencia de mielotoxicidad.
Su menor gastrolesividad.
La posibilidad de asociarlo a AAS.
Su efecto antiinflamatorio.
Su mayor potencia frente a la COX-1.

107. De todos los fármacos beta-bloqueantes reseñados, indique cuál de ellos es cardioselectivo:

Atenolol.
Timolol.
Betaxolol.
Labetalol.
Carvedilol.

108. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un procinético?:

Loperamida.
Cisaprida.
Octreotide.
Pirenzepina.
Ranitidina.

109. Los receptores implicados en la acción de la insulina son:

Acoplados a canal de Na+.
Acoplados a canal de K+.
Acoplados a canal de Cl−.
Con actividad guanilato ciclasa.
Con actividad tirosin-cinasa.

110. El clopidogrel es un fármaco:

Antiplaquetario.
Antianémico.
Anticoagulante oral.
Fibrinolítico.
Antifibrinolítico. 
 

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