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Es directamente proporcional a la concentración plasmática que alcanza el fármaco.
Indica la captación del fármaco desde la sangre al hígado.
Indica la extensión a la cual el fármaco se excreta por el riñón.
Informa sobre la eficiencia de la eliminación del fármaco por el organismo.
Puede ser superior a la suma del flujo sanguíneo de los órganos implicados en la eliminación del fármaco.

139. En un proceso de eliminación de un fármaco que se ajusta a una cinética de primer orden:

La constante de velocidad que caracteriza el proceso se expresa en unidades de masa/tiempo.
La velocidad del proceso se mantiene constante con el tiempo.
La velocidad del proceso varía y se reduce cuando la cantidad de fármaco disminuye en el lugar de eliminación.
La velocidad de proceso es independiente de la cantidad de fármaco en el lugar de eliminación.
La vida media de eliminación no es un parámetro constante.

140. Un incremento de la fracción libre de un fármaco altamente unido a proteínas plasmáticas y con un bajo grado de extracción hepática se traduce en:

Un incremento en el aclaramiento intrínseco y en la concentración libre en el equilibrio.
Un incremento en el aclaramiento plasmático y el volumen de distribución.
Un descenso del flujo sanguíneo hepático.
Un aumento de la concentración total plasmática en el estado de equilibrio.
Un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas libres y totales del fármaco en el estado de equilibrio.

141. Indique en cuál de los siguientes fármacos su aclaramiento hepático es dependiente de la capacidad metabólica y de la unión a proteínas plasmáticas:

Paracetamol.
Teofilina.
Tiopental.
Diazepam.
Antipirina.

142. Indique cuál de los siguientes hipnóticos se inactiva por conjugación:

Midazolam.
Triazolam.
Temazepan.
Zopiclona.
Zolpidem.

143. La farmacocinética del ácido valproico es dosis dependiente. Las consecuencias clínicas que se pueden presentar cuando se administran dosis muy elevadas de fármaco se atribuyen a que se produce una:

Saturación del proceso de secreción intestinal mediado por la glicoproteína P.
Inhibición del metabolismo hepático.
Inducción del metabolismo hepático.
Saturación de la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.
Saturación del proceso de excreción tubular activa.

144. El rendimiento de la absorción de los fármacos sólidos poco solubles administrados por vía oral depende de:

Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de disolución.
Volumen de agua ingerido, velocidad de vaciado gástrico y velocidad de disolución.
Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de vaciado gástrico.
Tiempo de permanencia del fármaco en el lugar de absorción, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y velocidad de disolución.
Volumen de agua ingerido, permeabilidad del fármaco a través de la membrana absorbente y tiempo de permanencia del fármaco en el lugar de absorción.

145. Las siguientes proteínas tienen estructura fibrosa, excepto una que es globular. Señale cuál es esta última:

Alfa-Queratina.
Fibroína.
Colágeno.
Elastina.
Prealbúmina.

146. Se relacionan a continuación coenzimas vitamínicas de transporte de grupo y el grupo que transportan en cada caso. Una de las parejas es ERRÓNEA:

Biotina - Aldehído activo.
Piridoxina - Amino.
Cobalamina - Metilo.
Ácido fólico - Fragmentos monocarbonados.
Ácido pantoténico - Acilo.

147. Uno de los siguientes compuestos participa en la ruta de biosíntesis de nucleótidos de pirimidina:

Carbamoilaspartato.
5-Fosforribosilamina.
5-Aminoimidazol ribonucleótido.
Acido inosínico.
Glicinamida ribonucleótido.

148. La anemia es un signo de carencia característico de la deficiencia de uno de los siguientes oligoelementos esenciales:

Yodo.
Manganeso.
Cobre.
Flúor.
Zinc.

149. En relación con las membranas biológicas, ¿qué afirmación, de las siguientes, es la correcta?:

Las proteínas de membrana difunden lateralmente en la bicapa lipídica.
La membrana plasmática está formada por distintas clases de lípidos y nunca contienen proteínas.
La membrana plasmática de las células eucarióticas contiene únicamente fosfolípidos y proteínas.
Las proteínas de membrana están ancladas en la bicapa lipídica sin posibilidad de movimiento.
Las membranas de las células eucarióticas son rígidas debido a la presencia de colesterol en ellas.

150. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes sobre las porfirinas es cierta?:

Todas las reacciones de síntesis de porfirinas tienen lugar en el núcleo de las células hepáticas.
Es mucho más importante el aporte exógeno de porfirinas que la síntesis de novo.
El porfobilinógeno es un producto intermedio de la biosíntesis de porfirinas.
Las porfirinas se degradan en el hígado a transferrina.
La biliverdina es un producto de degradación de porfirinas, pero sólo en estado patológico.

151. ¿Qué enzima transforma el colesterol libre en colesterol esterificado en el interior del entero-cito (célula intestinal)?: 
 

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