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125. En estados de ansiedad del anciano, ¿qué tipo de benzodiacepina de acuerdo con su farmacocinética está más indicada?:

De acción corta.
De acción intermedia.
De acción prolongada.
De acción mixta.
De liberación lenta.

126. Los antidepresivos tricíclicos son fármacos usuales en el tratamiento de la depresión. ¿En qué otra situación pueden estar indicados?:

Tratamiento de la anorexia.
Tratamiento de la taquicardia.
Tratamiento de la discinesia tardía.
Tratamiento del dolor.
Estreñimiento pertinaz.

127. La hipertermia maligna es un síndrome que puede aparecer cuando se asocian fármacos:

Anestésicos locales y adrenalina.
Gangliopléjicos y atropina.
Antagonistas del calcio y diuréticos.
Benzodiacepinas y antihipertensivos.
Curarizantes y anestésicos inhalatorios.

128. Betanecol y Carbacol son fármacos que pertenecen al grupo de los:

Agonistas alfa-adrenérgicos.
Agonistas colinérgicos.
Antagonistas α-adrenérgicos.
Agonistas beta-adrenérgicos.
Antagonistas colinérgicos.

129. Ciertas condiciones fisiopatológicas alteran las concentraciones plasmáticas de las dos principales proteínas plasmáticas a las que se unen los fármacos. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

La albúmina no se altera en pacientes quemados.
La alfa 1-glicoproteína ácida disminuye tras una intervención quirúrgica.
En la enfermedad de Crohn la alfa 1-glicoproteína ácida se encuentra disminuida.
Durante el embarazo la concentración de albúmina aumenta.
El infarto de miocardio condiciona un aumento de la alfa 1-glicoproteína ácida.

130. La representación gráfica de la constante de velocidad de absorción obtenida en colon frente al coeficiente de reparto de fármacos que constituyen una serie homóloga, tiene una forma:

Parabólica.
Monoexponencial.
Lineal.
Biexponencial.
Hiperbólica.

131. La biodisponibilidad es una medida que cuantifica:

La cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación sistémica.
La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.
El área bajo la curva de concentración plasmática tiempo.
El efecto de primer paso.
La cantidad de medicamento que ha sido liberada de la forma farmacéutica.

132. La velocidad de vaciado gástrico actúa como factor limitativo de la absorción de fármacos cuando:

La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy pequeña.
La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy elevada.
Se administra el fármaco en una forma farmacéutica de liberación sostenida.
El fármaco es muy poco soluble en medio gástrico y en medio intestinal.
El fármaco es soluble en medio gástrico y poco soluble en el intestino.

133. Para los fármacos bicompartimentales que siguen cinética lineal, se cumple que:

El volumen aparente de distribución es constante a lo largo del tiempo.
El volumen aparente de distribución es función de área (o en fase terminal) es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor máximo y luego disminuye.
El volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario es menor que el denominado volumen de dilución inicial.
El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor que se hace constante.

134. En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía oral se puede calcular como:

El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por la constante de velocidad de eliminación.
El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por el factor de acumulación.
El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.
El cociente entre la dosis de mantenimiento y el factor de acumulación.
El cociente entre la concentración plasmática máxima en la meseta y el volumen aparente de distribución.

135. La formación de pares de iones con el ácido oleico facilita la absorción de uno de los siguientes fármacos:

Diacepam.
Propranolol.
Quinina.
Digitoxina.
Rifampicina.

136. Las sales biliares presentes en el intestino delgado forman complejos insolubles y no absorbibles con determinados fármacos; entre ellos, con uno de los siguientes:

Kanamicina.
Alprenolol.
Griseofulvina.
Clordiacepóxido.
Digoxina.

137. La adición de hialuronidasa a la solución inyectable de un fármaco para administración subcutánea tiene como objeto:

Proteger al fármaco de la degradación.
Acelerar la redisolución del fármaco en el caso de que precipite en el depósito parenteral.
Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, la absorción del fármaco.
Aumentar el tiempo de permanencia del fármaco en el depósito parenteral.
Evitar la precipitación del fármaco en la solución.

138. El aclaramiento plasmático total de un fármaco que se ajusta a una cinética lineal: 
 

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