Hola,

Tengo 28 años y e CMT tipo 1A. Cuando estaba embarazada de 12 semanas me hicieron un biopsia corial para determinar si el bebe tiene el gén que produce la enfermedad. La prueba consiste en extraer una parte diminuta de placenta que contiene celulas fetales y se pueden analizar.Acudi a una clinica privada ( Fundación Jimenez Díaz- Madrid) ya que en el hospital público me dijeron que van a estudiar mi caso pero no me llamaban. La posibilidad de transmitir la enfermedad es de 50% y por suerte mi hijo no heredo el gen que provoca la enfermedad. Tengo un niño de 3 años, sano y con mucha mas energia que yo :)

Un abrazo a tod"s, mucho animo