- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

 130. ¿Cuál de las siguientes indicaciones terapéuticas de la carbamacepina es FALSA?:

Como analgésico en la neuralgia del trigémino.
Como preventivo en las crisis maníacas.
Como antiepiléptico en las crisis parciales.
Como antiepiléptico en las crisis tónico-clónicas generalizadas.
Como antiepiléptico en las crisis de ausencia.

131. La tos seca producida por los inhibidores del enzima de Conversión de la Angiotensina (IECA) se debe al aumento en la mucosa bronquial de:

Calicreína.
Bradicinina.
Histamina.
Calidina.
Angiotensina I.

132. Un paciente con depresión, ingiere dosis elevadas de amitriptilina. Indique qué efecto, entre los que se relacionan, es indicativo de la intoxicación con el fármaco:

Hipertensión.
Pupilas dilatadas.
Diarrea.
Bradicardia.
Dolor.

133. En relación con los filtros en profundidad, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?:

Son filtros que actúan como pantallas o tamices.
Tienen una baja capacidad de retención y se colmatan con facilidad.
Son filtros de un solo uso y esterilizables en autoclave.
Los microorganismos pueden ser retenidos por adsorción o por atracción electrostática.
Tienen la ventaja de no verse afectados por la naturaleza, la viscosidad o el flujo de líquido a filtrar.

134. De los siguientes fármacos, señale cuál no está indicado como antihipertensivo:

Doxazosina.
Ramiprilo.
Losartán.
Tamsulosina.
Amlodipina.

135. ¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos, obtenidos a partir de las curvas de fármaco en sangre tras la administración intravenosa y oral, son necesarios para evaluar la biodisponibilidad absoluta del medicamento administrado por vía oral (asumiendo que no presenta metabolitos activos y se ajusta a una cinética lineal)?:

Área bajo la curva y constante de eliminación del fármaco.
Área bajo la curva, constante de eliminación y volumen aparente de distribución del fármaco.
Concentración máxima, tiempo al que se alcanza ésta y área bajo la curva.
Concentración máxima, volumen aparente de distribución y área bajo la curva.
Área bajo la curva y concentración máxima.

136. El aclaramiento plasmático de un fármaco:

Representa el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco por unidad de concentración por parte del organismo, y puede estimarse a partir del volumen aparente de distribución y de la constante de eliminación del fármaco.
Representa el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco por unidad de concentración, por parte del organismo, y depende exclusivamente del volumen aparente de distribución.
Representa el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco por unidad de concentración, por parte del organismo, y depende exclusivamente de la constante de eliminación del fármaco.
Representa el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco por unidad de tiempo, por parte del organismo, y puede estimarse a partir del volumen aparente de distribución y de la constante de eliminación del fármaco.
Representa el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco por unidad de tiempo, por parte del organismo, y depende exclusivamente de la constante de eliminación del fármaco.

137. El orden que debe seguirse en la implantación de un régimen de dosis múltiples para un fármaco de estrecho margen terapéutico, como por ejemplo Digoxina, es el siguiente:

Selección de las concentraciones plasmáticas deseadas en el equilibrio, selección de la dosis de mantenimiento y selección del intervalo posológico.
Selección de las concentraciones plasmáticas deseadas en el equilibrio, selección del intervalo posológico y selección de la dosis de mantenimiento.
Selección del intervalo posológico, selección de las concentraciones plasmáticas deseadas en el equilibrio y selección de la dosis de mantenimiento.
Selección de la dosis de mantenimiento, selección de las concentraciones plasmáticas deseadas en el equilibrio y selección del intervalo posológico.
El orden de la selección de la dosis, intervalo y concentraciones deseadas en el equilibrio, no son esenciales en el diseño.

138. Dos fármacos A y B altamente liposolubles se distribuyen en el mismo volumen anatómico real y se unen a proteínas plasmáticas en un 80%. La estimación de sus volúmenes aparentes de distribución en situación de equilibrio (Vss) proporciona un valor para el fármaco A, del doble que para el fármaco B. ¿Qué podría deducir de estos resultados?:

El fármaco B es más permeable que el fármaco A.
El fármaco B permanece durante más tiempo en los tejidos.
El fármaco B se une en mayor proporción que el A a proteínas tisulares.
El fármaco A se une en mayor proporción que el B a proteínas tisulares.
La unión a proteínas tisulares no condiciona el valor de Vss.

139. En el proceso de absorción, los fármacos pueden atravesar las membranas biológicas utilizando distintos mecanismos. En el caso de la vacuna de la poliomielitis se considera que el mecanismo de paso más probable tras su administración oral es:

El transporte activo.
La difusión pasiva.
El transporte por pares de iones.
La difusión facilitada.
La pinocitosis.

140. En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra por perfusión intravenosa a velocidad constante, se puede calcular como:

El cociente entre la velocidad de perfusión y el aclaramiento del fármaco.
El cociente entre la velocidad de perfusión y la constante de velocidad de eliminación del fármaco.
El cociente entre la concentración plasmática del fármaco en el estado de equilibrio estacionario y el aclaramiento del mismo.
El cociente entre la velocidad de perfusión y el volumen aparente de distribución del fármaco.
El cociente entre la concentración plasmática del fármaco en el estado de equilibrio estacionario y el volumen aparente de distribución del mismo.

141. La concentración plasmática media en el estado de equilibrio estacionario que se obtiene tras la administración oral de dosis múltiples de un fármaco que confiere la monocompartimentalidad al organismo y presenta cinética lineal, depende únicamente de:

La constante de velocidad de absorción, la dosis de mantenimiento, el aclaramiento y el intervalo de dosificación.
La dosis de mantenimiento, el aclaramiento y el intervalo de dosificación.
La constante de velocidad de absorción, la dosis de mantenimiento, el volumen aparente de distribución y el intervalo de dosificación.
La fracción de dosis absorbida, la velocidad de dosificación y el aclaramiento.
La fracción de dosis absorbida, la velocidad de dosificación y el volumen aparente de distribución.

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas)

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta