Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2001 - 2002
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  2/10/2002 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2001 - 2002 .13

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172. Las enzimas quinasas catalizan la inserción de grupos:

Sulfidrilos.
Hidroxilos.
Fosforilos.
Carboxilos.
Aminos.

173. ¿En qué parte de la célula tiene lugar el proceso de degradación (β-oxidación) de los ácidos grasos?:

En la matriz mitocondrial.
En el citosol.
En la membrana interna mitocondrial.
En la membrana del retículo endoplásmico.
En la membrana plasmática.

174. ¿Qué sustancias son necesarias para la digestión de las grasas, procedentes de la alimentación, en el organismo?:

La lecitina colesterol aciltransferasa (LCAT).
Los quilomicrones.
El piridoxal fosfato.
Las sales biliares.
La vitamina B12.

175. ¿Qué ocurre cuando un individuo asciende desde el nivel del mar hasta una montaña de gran altura?:

Que la hemoglobina libera oxígeno en los tejidos con mayor facilidad.
Que la hemoglobina libera oxígeno con mayor dificultad en los tejidos.
Que la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno aumenta.
Que la afinidad de la mioglobina por el oxígeno aumenta.
Que se rompen los puentes salinos de la hemoglobina.

176. ¿A qué da lugar el tratamiento del péptido Asp-Arg-Glyt-Phe-Ala-Tyr-Ser con quimotripsina?:

Asp-Arg-Gly-Phe y Ala-Tyr-Ser.
Asp-Arg-Gly y Phe-Ala-Tyr-Ser.
Asp-Arg-Gly-Phe-Ala-Tyr y Ser.
Asp-Arg-Gly-Phe, Ala-Tyr y Ser.
Asp, Arg-Gly y Phe-Ala-Tyr-Ser.

177. En el código genético:

El anticodón IGC debido al balanceo (emparejamientos alternativos) puede reconocer tres tripletes.
Los codones de parada UAG, UAA y UGA son universales en el ADN nuclear y en el ADN mitocondrial.
Una mutación que resulte en el cambio de la tercera base de un codón siempre cambia el aminoácido codificado por este codón en la proteína correspondiente.
El codón AUG en algunos organismos introduce la formil metionina en medio de la cadena polipeptídica.
Siempre que una mutación cambia la primera base del codón se cambia el aminoácido codificado.

178. La topoisomerasa I.

Se encuentra en los procariotas, pero no en eucariotas.
Relaja el superenrollamiento positivo.
Se le denomina también DNA girasa.
Modifica el grado de super-enrollamiento del DNA a través de un mecanismo en el que se produce un corte en una de las cadenas de DNA.
Se puede unir a una molécula de DNA tanto si está parcialmente desenrollada como si no.

179. El ADN mitocondrial:

Es diez mil veces más pequeño que el ADN nuclear.
Codifica para 13 proteínas distintas.
Algunas proteínas codificadas por el ADN mitocondrial se exportan al citosol.
Sólo hay una copia de este ADN en cada mitocondria.
Un mismo tejido tiene todas las moléculas de ADN mitocondrial necesariamente idénticas.

180. La transcriptasa reversa es un enzima viral que:

En su acción copiadora de material genético funciona en dirección 3´ 5´.
Actúa revertiendo la acción replicante de la ADN polimerasa I.
Necesita para actuar la presencia de un mARN producido por el propio virus.
Dirige la síntesis de una hebra de ADN a partir de un mARN.
Dirige la síntesis de una hebra de mARN antisentido (antisense) a partir de ADN viral.

181. ¿Qué función desempeña el aceite de inmersión cuando se utiliza con un objetivo de 100 aumentos?:

Disminuir la apertura numérica.
Aumentar la profundidad de campo.
Aumentar la longitud de onda de la luz.
Conseguir un índice de refracción inferior a 1.
Dirigir la luz refractada al objetivo.

182. Los ribosomas de las células procarióticas contienen:

18S rRNA en la subunidad menor.
Una subunidad 40S.
21 proteínas diferentes en la subunidad menor.
RNAs de transferencia en la subunidad mayor.
Una aminoacil-tRNA sintetasa en la subunidad menor.

183. La telomerasa es una:

RNA dependiente RNA polimerasa (RNA replicasa).
DNA polimerasa.
Transcriptasa reversa.
DNA helicasa.
Topoisomerasa.

184. El proceso de “splicing” consiste en:

La eliminación de los exones del RNA transcrito.
La inserción de intrones en el DNA.
La formación del tránscrito primario.
La eliminación de intrones en el DNA.
La eliminación de intrones del RNA transcrito.

185. La RNA polimerasa II de las células eucarióticas es la enzima responsable de la síntesis de:

rRNAs en el núcleo.
rRNAs en los ribosomas.
tRNAs en el núcleo.
mRNAs en el núcleo.
Las cajas TATA de los promotores.

186. En cuanto al flujo de la información genética en eucariotas, se cumple que:

La secuencia completa del gen se transcribe.
La secuencia completa del ARN mensajero se traduce.
La secuencia completa del ARN transcrito primario codifica por proteína.
La secuencia completa de los exones codifica por proteína.
La secuencia completa de los intrones se elimina en la maduración del ARN mensajero. 
 

 

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