Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2001 - 2002
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  2/10/2002 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
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43. Las células TH1 coordinan la respuesta inmunitaria adaptativa frente a:

Bacterias extracelulares.
Patógenos intracelulares.
Todo tipo de patógenos.
Exotoxinas bacterianas.
Virus en fase extracelular.

44. La activación de la cascada del complemento por la vía alternativa se incia con:

La activación espontánea de C3.
La activación de C5.
La activación espontánea de C1.
La activación de C1 por inmunocomplejos.
La activación de C3 por inmunocomplejos.

45. La beta-2-microglobulina forma parte de la estructura de:

CD4.
CD3.
HLA-DR.
HLA-B.
CD2.

46. De las siguientes enfermedades, indique cuál está asociada al alelo HLA B27:

Berilosis.
Celiaca.
Diabetes insulina-dependiente.
Espondilitis anquilosante.
Psoriasis.

47. Los superantígenos inducen la proliferación de:

Clones de células T con especificidad única.
Clones de células T con múltiples especificidades.
Clones de células B con múltiples especificidades.
Clones de células B con especificidad única.
No inducen proliferación.

48. ¿Qué componente del complemento inactiva, en presencia de los cofactores apropiados, a C4b y C3b?:

C2b.
C2a.
Factor I.
Proteína S.
Properdina.

49. ¿En cuál de estas enfermedades juegan un papel patogénico los inmunocomplejos?:

Lupus eritematoso sistémico.
Alergia al polen.
Hipogammaglobulinemia de Bruton.
Inmunodeficiencia severa combinada.
Tiroiditis de Hashimoto.

50. ¿De qué tipo de células es característico el marcador CD3?:

Células T alfa/beta.
Células T gamma/delta.
Células T citotóxicas.
Todas las células T.
Todos los linfocitos T y B.

51. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica de la inmunoglobulina M sérica?:

No es eficaz fijando complemento.
Atraviesa la placenta.
Es la principal inmunoglobulina secretora.
Los anticuerpos monoclonales son siempre de esta clase.
Se presenta en forma de pentámero.

52. Indicar cuál de las siguientes cuestiones es correcta para una administración en régimen de perfusión:

El tiempo para alcanzar la concentración plasmática de equilibrio para un mismo medicamento depende de la velocidad de perfusión.
Todos los medicamentos que tengan el mismo aclaramiento alcanzan la misma concentración plasmática de equilibrio cuando se administran a la misma velocidad de perfusión.
Los medicamentos con el mismo aclaramiento pero diferente volumen de distribución alcanzarán a igual tiempo la concentración plasmática de equilibrio.
La cantidad de medicamento en el organismo en el estado de equilibrio será la misma para medicamentos que se perfunden a la misma velocidad aunque tengan distintas constantes de eliminación.
Si el aclaramiento es constante la concentración alcanzada es independiente de la velocidad de perfusión.

53. ¿Cuál de los siguientes materiales puede utilizarse para conseguir un recubrimiento entérico?:

Beta-ciclodextrina.
Hidroxipropilmetilcelulosa.
Gelatina.
Acetoftalato de celulosa.
Glicerina.

54. El grado de emulsificación de una emulsión es:

La tendencia de una emulsión a formar cremas.
El número de glóbulos (expresado en miles), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.
El número de glóbulos (expresado en millones), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.
La relación proporcional entre la fracción de fase interna y la viscosidad aparente.
El cociente entre el área interfacial (dm2) y la cantidad de fase interna.

55. La microfiltración se emplea para separar partículas de:

0,002 – 0,0003 µm.
0,2 – 0,002 µm.
10 – 0.1 µm.
Hasta 10 µm.
Hasta 30 µm.

56. En los comprimidos de liberación retardada:

El fármaco no se libera hasta un tiempo después de la administración, o hasta que las condiciones fisiológicas lo permitan.
El fármaco se libera periódicamente en los fluidos gastrointestinales.
El fármaco se libera de forma contínua.
La duración del efecto oscila entre 1 mes y 1 año.
Su uso se destina a la administración de hormonas.

57. En el método de inyección y cierre simultáneo, de rodillos de rotación o método de Scherer para la fabricación de cápsulas blandas, se obtienen:

Cápsulas bicolores sin soldadura central y de varios tamaños y formas.
Cápsulas de un solo color, únicamente con soldadura central.
Cápsulas de un solo color, únicamente sin soldadura central.
Cápsulas bicolores sin soldadura central y sólo de un tamaño determinado.
Cápsulas monocolores o bicolores con soldadura central. 
 

 

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