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 187. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta para el ARN heterogéneo nuclear o pre-ARNm de eucariotas?:

Si se superpone con su propio gen desnaturalizado se observan lazos monocatenarios de ADN.
Posee una caja TATA.
Puede contener información para varias moléculas de ARNm diferentes.
Carece de señal de poliadenilación.
Está libre de intrones.

188. Las secuencias codificantes de los diferentes genes presentes en un cromosoma:

Se encuentran en la misma hebra a lo largo de todo el ADN.
Se pueden encontrar en cualquiera de las dos hebras del ADN.
Son antiparalelas a las de sus correspondientes ARNs transcritos primarios.
Son complementarias a sus correspondientes ARNs transcritos primarios.
Son completamente idénticas a las de sus correspondientes transcritos primarios.

189. La actividad exonucleasa correctora de pruebas o errores en la síntesis de ácidos nucleicos:

Se da en la replicación del ADN.
Se detecta en la síntesis del ARN.
Tiene lugar una vez se ha completado la molécula.
Tiene lugar en eucariotas, pero no en procariotas.
En procariotas es llevada a cabo por otra enzima diferente del ADN polimerasa.

190. La sensibilidad diagnóstica de una magnitud analítica para una determinada enfermedad es:

El cociente 1/especificidad.
Depende de la prevalencia de la enfermedad.
El cociente entre el número de enfermos que dan resultado positivo para esta magnitud y el número total de enfermos considerados.
El número de enfermos que dan resultado positivo entre todos los individuos posibles.
Se deduce directamente del mínimo valor detectable de esta magnitud.

191. La determinación de alfa-fetoproteína en suero es útil para el diagnóstico y control de tratamiento en pacientes con:

Hepatitis crónica persistente.
Hepatoma.
Cirrosis.
Hepatitis crónica activa.
Esteatosis hepática de origen alcohólico.

192. En la sarcoidosis se suelen encontrar valores aumentados de:

Fosfatasa alcalina.
Creatina quinasa.
Fosfatasa ácida.
Enzima convertidor de angiotensina.
Lipasa.

193. Respecto a las proteinurias. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

En las proteinurias tubulares aparecen en orina proteínas de bajo peso molecular.
Las proteinurias glomerulares siempre van acompañadas de proteinurias tubulares.
Las proteinurias tubulares se estudian mediante la determinación de albúmina.
Las proteinurias glomerulares selectivas se caracterizan por la aparición de inmunoglobulina G y de albúmina en orina.
La proteinuria de Bence Jones se caracteriza por la aparición en orina de cadenas pesadas de inmunoglobulinas.

194. La ureasa cataliza la conversión de urea en:

Citrulina.
NH4 + CO2.
Arginina
Ácido carbónico.
Biuret.

195. En la electroforesis de suero con tampón alcalino de pH = 8,9. ¿Qué proteína tiene la migración más anódica?:

Transferrina.
Inmunoglobulinas.
Haptoglobina.
Alfa-2-macroglobulina.
Alfa-1-antitripsina.

196. ¿Cuál es la enzima que se utiliza como marcador tumoral de metástasis óseas en el cáncer de próstata?:

Aminotransferasas.
Lactato deshidrogenasa.
Carbónico anhidrasa.
Fosfatasa alcalina.
Fosfatasa ácida.

197. ¿Qué es la capacidad discriminante de una magnitud bioquímica en la teoría del valor semiológico?:

Es la propiedad de una magnitud bioquímica de producir resultados similares tanto en individuos afectados de una enfermedad como en individuos sanos.
Es la propiedad de una magnitud bioquímica de producir resultados similares en individuos afectados de diferentes enfermedades.
Es la propiedad de una magnitud bioquímica de producir resultados distintos entre individuos afectados de una enfermedad e individuos sanos.
Es la propiedad de una magnitud bioquímica de producir resultados distintos en individuos afectados de las mismas enfermedades.
Es la propiedad de una magnitud bioquímica de producir resultados similares en individuos afectados de las mismas enfermedades.

198. ¿Qué enfermedad tiene su origen en la deficiencia de glucosilceramidasa?:

Enfermedad de Niemann-Pick.
Enfermedad de Tay-Sach.
Enfermedad de Fabry.
Enfermedad de Gaucher.
Enfermedad de Farber.

199. La hiperlipoproteinemia tipo III o disbetalipoproteinemia se caracteriza por:

Una elevación de VLDL.
Una elevación de beta-VLDL.
Una elevación de LDL.
Una disminución del colesterol plasmático.
Una disminución de los triglicéridos plasmáticos.

200. ¿Qué deficiencia enzimática produce fenilcetonuria?:

Deficiencia de fenilalanina sintasa.
Deficiencia de fenilalanina descarboxilasa.
Deficiencia de fenilalanina adenosiltransferasa.
Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa.
Deficiencia de fenilalanina acetiltransferasa.

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