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Diazepam.
Colina.
Succinilcolina.
Tubocurarina.
Atropina.

124. Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad en pacientes con insuficiencia hepática, es recomendable elegir una benzodiazepina que no presente metabolitos activos en su proceso de eliminación. Señalarla:

Diazepam.
Clorazepato.
Halazepam.
Lorazepam.
Buspirona.

125. En relación con la farmacoterapia de aparato digestivo, señalar la opción verdadera:

Los antiácidos (sales de Al, Mg y Ca) y el sucralfato resultan de gran utilidad para contrarrestar la acidez en el tratamiento de la dispepsia y del reflujo gastroesofágico.
Los inhibidores de la bomba ATPasa H+/K+ (omeprazol, pantoprazol, lansoprazol) mantienen su acción farmacológica sólo mientras existe una concentración sistémica sostenida del principio activo.
Los antagonistas H2 son más eficaces en la prevención de úlceras duodenales que en las gástricas, producidas por el empleo de antiinflamatorios no esteroideos.
El omeprazol actúa tópicamente sobre la mucosa gástrica al liberarse en el estómago desde la forma farmacéutica que lo contiene y absorberse a este nivel.
Ninguna es correcta.

126. En relación con la clasificación ATC de los fármacos, señalar la opción verdadera:

Las asociaciones de principios activos no se contemplan en esta clasificación.
Cada principio activo tiene exclusivamente un código ATC que depende de su indicación terapéutica principal.
El primer y segundo nivel son de tipo anatómico.
El segundo y tercer nivel corresponden con el grupo terapéutico principal y el subgrupo terapéutico, respectivamente.
Los excipientes tienen su propio código dentro de la clasificación ATC.

127. Después de una punción accidental con una aguja hipodérmica u otro material contaminado con el VIH, es recomendable un tratamiento profiláctico durante cuatro semanas con:

Ribavirina más aciclovir.
Una asociación de tres inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa.
Una asociación de dos inhibidores de la proproteasa.
No debe hacerse profilaxis por los riesgos que entraña el tratamiento.
Un inhibidor de la proteasa y dos inhibidores de la transcriptasa inversa

128. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al alcaloide cocaína?:

Es un alcaloide isoquinoleico extraído de hojas Erytoxylum coca.
Es un alcaloide bencil isoquinoleico extraído de raices Erytoxylum coca.
Es un alcaloide tropánico extraído de hojas Erytoxylum coca.
Es un alcaloide quinolizidínico extraído de raíces Erytoxylum coca.
Es un alcaloide pirrolicidínico extraído de hojas Erytoxylum coca.

129. ¿Cuál es la ruta biosintética de los terpenos en plantas?:

Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta de ácidos grasos.
Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.
Se sintetizan, por la ruta del mevalónico y la ruta del sikimico.
Se sintetizan por la ruta del ácido sikímico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.
Se sintetizan por la ruta de poliacetatos.

130. Los extractos de tubérculos de Dioscorea spp. contienen elevadas concentraciones de:

Triterpenos pentacíclicos, como el ácido glicirrético.
Triterpenos pentacíclicos tipo lanatósido C.
Triterpenos tetracíclicos tipo ácido glicirrético.
Triterpenos tetracíclicos tipo esteroídico.
Triterpenos pentacíclico tipo escilareno.

131. ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del tonoxicam, fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es FALSA?:

Se une en aproximadamente un 99% a las proteínas plasmáticas.
Presenta baja lipofilia y alta ionización.
Tiene un bajo aclaramiento plasmático total.
Penetra rápidamente en las membranas celulares.
Presenta una semivida de eliminación elevada.

132. Indique cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos causados por el embarazo es FALSO:

Se observa un alargamiento en el vaciado gástrico.
La unión a las proteínas plasmáticas aumenta.
Aumenta en general el volumen de distribución.
La filtración glomerular aumenta al final del primer trimestre.
Aumenta progresivamente el metabolismo de fármacos que dependen de citocromos hepáticos.

133. Indique cuál de las siguientes características farmacocinéticas del triamtereno es FALSA:

Su biodisponibilidad es superior a la de la amilorida.
Se une a proteínas plasmáticas en el 50-55%.
Se metaboliza lentamente.
Se elimina por riñón.
La insuficiencia hepática prolonga su actividad.

134. El aclaramiento renal de un fármaco se puede calcular como:

El cociente entre la velocidad de excreción urinaria del fármaco y su concentración en orina.
El cociente entre la cantidad total del fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.
El cociente entre el volumen de orina recogido durante las 48 horas posteriores a la administración y la semivida biológica del fármaco.
El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y su constante de velocidad de excreción renal.
El cociente entre la concentración de fármaco en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.

135. Cuando un fármaco que presenta cinética lineal y confiere características monocompartimentales al organismo es administrado en dosis múltiples por vía oral, la concentración plasmática media en el estado de equilibrio estacionario será menor si:

Disminuye la constante de velocidad de eliminación del fármaco.
El fármaco se administra en una nueva forma de dosificación con una constante de velocidad de absorción menor.
Disminuye el intervalo de dosificación del fármaco.
Aumenta el aclaramiento.
Aumenta la velocidad de dosificación 
 

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