Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas).

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta

219. La lewisita se utiliza como arma química por su acción como:

Fumígeno.
Vesicante.
Agente fitotóxico.
Agente neurotóxico.
Lacrimógeno.

220. La miosis puntiforme es típica de una intoxicación por:

Opiáceos.
Atropina.
LSD.
Anfetaminas.
Escopolamina.

221. ¿Cuál de los siguientes compuestos puede producir ceguera?:

Warfarina.
Disulfiram.
Metanol.
Tetracloruro de carbono.
Arsénico.

222. Empleando como catalizador luz ultravioleta, la halogenación de los alcanos es una reacción:

En cadena de radicales, que comienza con una ruptura homolítica.
De adición, que transcurre por mecanismo iónico.
De sustitución nucleofílica tipo SN1.
De sustitución nucleofílica tipo SN2.
De eliminación.

223. Con respecto a las reacciones de sustitución electrofílica en los anillos de pirrol, furano y tiofeno, se puede afirmar que:

Se dan preferentemente en posición 2.
Se dan preferentemente en posición 3.
Estos anillos son muy poco reactivos para este tipo de reacciones, al ser “pi”-excedentes.
Se necesitan condiciones de reacción muy fuertes.
Son menos reactivos que el benceno y aún menos que la piridina.

224. En la condensación aldólica, en la que el carbanión generado a partir de una molécula de aldehído o cetona se adiciona como nucleófilo al carbonilo de una segunda molécula:

Se obtiene un beta-cetoéster.
Se obtienen dos moléculas de ácido carboxílico.
Se obtiene un ácido beta-cetocarboxílico.
Se obtiene un ácido dicarboxílico.
Se obtiene un beta-hidroxialdehido o una betahidroxicetona.

225. La reacción de di -isopropil éter con ácido bromhídrico al 48% y a una temperatura de 130º permite obtener:

Dos moles de bromuro de ter-butilo.
Dos moles de bromuro de etilo.
Dos moles de bromuro de isopropilo.
Una reducción total de la molécula.
Nada; no hay reacción.

226. ¿Qué producto o mezcla de productos será mayoritario en la nitración de la quinolina?:

2-Nitroquinolina.
4-Nitroquinolina.
3-Nitroquinolina.
5-Nitroquinolina + 8-nitroquinolina.
2-Nitroquinolina + 4-nitroquinolina.

227. ¿Cuál de los siguientes reactivos no es adecuado para la transformación de una cetona en el correspondiente alcohol?:

H2, Pd-C.
H2, Pt.
NaBH4.
NaH.
LiAlH4.

228. ¿Cuál es el mejor grupo saliente en una reacción de sustitución?:

Anión hidruro.
Anión ioduro.
Anión bromuro.
Anión cloruro.
Anión hidróxido.

229. Los isótopos son:

Átomos que se encuentran agregados formando una superficie de topología curva.
Átomos que tienen el mismo número de neutrones pero diferente número másico.
Átomos que tienen el mismo número másico pero diferente número atómico.
Átomos que tienen el mismo número atómico pero diferente número de electrones.
Átomos que tienen el mismo número atómico pero diferente número másico.

230. El modelo conocido como de la “Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)” permite predecir:

La reactividad de una molécula en función de sus pares libres.
La geometría molecular.
La distancia entre dos moléculas o radio de van der Waals.
Los niveles de energía de un átomo.
Su estructura cristalina.

231. Un orbital molecular antienlazante es:

Aquel que es capaz de alojar a dos electrones con una energía más pequeña que la que tenían en los orbitales atómicos de partida.
Aquel que por ser tan estable está siempre ocupado.
Aquel que presenta una densidad electrónica baja en la región internuclear.
Aquel que presenta una densidad electrónica alta en la región internuclear.
Aquel que por tener una energía tan alta nunca se encuentra ocupado.

232. ¿Cuál de las siguientes estructuras se encuentra alojada dentro de la silla turca?:

La glándula pineal.
El colículo superior.
La hipófisis.
El hipotálamo.
El quiasma óptico. 
 

Links de interés:

- Simulacros de examen FIR (preguntas y respuestas)

- Exámenes FIR interactivos con acceso directo a la respuesta correcta