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233. ¿Cuál o cuáles de las siguientes venas desembocan en la vena cava inferior?:

La vena porta.
Las venas renales.
Las venas subclavias.
Las venas femorales.
Los troncos braquiocefálicos.

234. ¿Cuál de las siguientes estructuras es parte del hueso etmoides?:

Silla Turca.
Concha nasal (o cornete) superior.
Apófisis pterigoides.
Apófisis mastoides.
Apófisis coronoides.

235. El Conducto pancreático accesorio desemboca en:

La papila duodenal mayor.
La ampolla de Vater.
La papila duodenal menor.
El conducto colédoco.
El conducto de Wirsung.

236. Los grandes vasos linfáticos y las venas tienen características comunes, pero se diferencian en que:

Los linfáticos contienen más válvulas.
Las paredes de los linfáticos son más gruesas.
No existe túnica íntima.
Los linfáticos tienen menos válvulas.
No tienen las mismas túnicas que las venas.

237. Indique cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la varianza de una muestra es cierta:

La varianza se mide en las mismas unidades que los datos.
La varianza es el momento central de tercer orden.
La varianza es una medida de la dispersión de los datos.
El coeficiente de variación es la raíz cuadrada positiva de la varianza.
El 5% de los datos son menores que la varianza.

238. Una variable aleatoria con distribución de “probabilidad normal” toma valores:

Cualitativos.
Ordinales.
Cuantitativos discretos.
Cuantitativos continuos, sólo positivos.
Cualquier valor en el intervalo (-infinito, + infinito).

239. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la distribución t de Student es FALSA?:

Se utiliza en Inferencia estadística.
Es simétrica con respecto a la media.
Converge a la distribución normal al aumentar el tamaño muestral.
Su media es igual a 0.
Su representación gráfica es idéntica a la de una variable normal con media cero y desviación típica 1.

240. La adquisición de medicamentos por el servicio de farmacia con destino a USO COMPASIVO requiere previamente:

Autorización de la Consejería de Sanidad correspondiente.
Autorización de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Consumo.
Autorización de la Agencia Española del Medicamento.
Autorización del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
No requiere de ningún tipo de autorización administrativa, pues es suficiente el criterio del facultativo que vaya a utilizar el medicamento.

241. Separado el volante de instrucciones del médico, y una vez realizada la dispensación del medicamento, las recetas que no requieran ulterior gestión, como regla general:

Se devuelven al paciente para que pueda conocer la posología prescrita.
Se conservarán por el farmacéutico dispensador un plazo de 3 meses.
Se conservarán por el farmacéutico dispensador un plazo de 5 años.
Se conservarán por el farmacéutico dispensador 6 meses salvo en el caso de estupefacientes que se conservan indefinidamente.
Se remiten en el plazo de un mes a la Consejería de Sanidad para su archivo.

242. Las materias primas utilizadas en la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales:

No podrán ser sustancias con acción antibiótica.
Nunca pueden ser estupefacientes.
Se encuentran relacionadas en una lista definida por una comisión de expertos de la Farmacopea Europea.
No tienen limitación alguna.
Deberán ser sustancias de acción e indicación reconocidas legalmente en España.

243. Las siglas EQ en el cupón precinto de una especialidad farmacéutica indican que se trata de:

Especial químico.
Equivalente quincenal.
Diagnóstico hospitalario.
Especialidad bioequivalente.
Estupefaciente.

244. De acuerdo con el mandato constitucional, la legislación sobre productos farmacéuticos:

Es competencia transferible a las Comunidades Autónomas.
En la Constitución Española no se alude a la legislación sobre productos farmacéuticos.
Es competencia exclusiva del Estado.
Depende de lo establecido en los Estatutos de Autonomía.
Queda sujeta a lo que determine la Agencia Europa para la Evaluación de Medicamentos.

245. El establecer la estrategia global de la política farmacéutica y de productos sanitarios a desarrollar en España, es competencia de:

La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
La Escuela Nacional de Sanidad.
El Instituto de Salud “Carlos III”.
La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos.

246. El órgano permanente de comunicación e información entre los distintos Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:

El Instituto de Salud “Carlos III”.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
La Escuela Nacional de Sanidad.
Las Cortes españolas. 
 

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