Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2004 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004 .14

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177. En una proteinuria:

La excreción de IgG es indicativa de mieloma de Bence-Jones.
En una proteinuria mixta solamente se elimina albúmina.
Ante una proteinuria cuantitativamente importante (p.e. 4g/L) debemos pensar en un origen tubular.
La perdida de alfa-1-microglobulina es indicativa de proteinuria de Bence Jones.
Cuando la proteinuria glomerular no es selectiva, además de excretar albúmina se excreta también IgG.

178. La alfafetoproteína es:

Totalmente específica de carcinoma hepatocelular.
El marcador más sensible en carcinoma colo-rectal.
No se incrementa en pacientes con hepatitis y/o cirrosis hepática.
No se usa en pacientes con tumores germina-les.
Es un antígeno oncofetal.

179. ¿Cuál de los siguientes factores NO es un factor de riesgo cardiovascular?:

Aumento de la concentración de colesterol de LDL.
Tabaquismo.
Aumento de la concentración de colesterol de HDL.
Diabetes Mellitus tipo 2.
Historia familiar de enfermedad cardiovascular precoz.

180. ¿Qué magnitud bioquímica determinaría ante la sospecha de un Síndrome de Cushing?:

Aldosterona en orina de 24 h.
Cortisol en orina de 24 h.
Cortisol total en sangre.
Actividad de renina.
Transcortina libre.

181. En una mujer con menopausia que se le realiza un análisis de hormonas, ¿cuál de los siguientes resultados es INCORRECTO?:

LH elevada.
Estradiol bajo
FSH baja.
Progesterona baja.
Prolactina dentro del intervalo de referencia.

182. ¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima 21-alfa-hidroxilasa?:

Síndrome de Cushing.
Aldosteronismo.
Síndrome de Rotor.
Síndrome del ovario poliquístico.
Hiperplasia suprarrenal congénita.

183. En el diagnóstico diferencial entre proteinuria glomerular selectiva y no selectiva ¿qué magnitud bioquímica sería fundamental analizar en la orina del paciente?:

Microproteínas.
Transferrina.
Inmunoglobulina G.
Albúmina.
Glucosa.

184. ¿Qué información debería tenerse en cuenta para evaluar bioquímicamente el riesgo de que una mujer embarazada sea portadora de un feto con Síndrome de Down?:

El valor de la alfa-fetoproteína.
El valor de la fracción beta de la gonadotropina coriónica humana (b-hGC total).
La edad de la madre.
Las semanas de gestación.
Toda la información anterior.

186. ¿Cuál prueba es aconsejable a la hora de establecer un diagnóstico bioquímico diferencial entre la presencia en un paciente de un neuroblastoma o bien de un feocromocitoma?:

Acido hidroxiindolacético en orina de 24 horas.
Catecolaminas en orina de 24 horas.
Metanefrinas en orina de 24 horas.
Acido vanilmandélico en orina de 24 horas.
Acido homovanílico en orina de 24 horas.

187. La protoporfiria eritropoyética se origina por una deficiencia de:

Porfobilinógeno sintasa.
Porfobilinógeno desaminasa.
Protoporfirinógeno oxidasa.
D-aminolevulínico sintasa (ALA -sintasa).
Ferroquelatasa.

188. ¿Cuál de las siguientes patologías se origina por el déficit de alguna de las enzimas que metabolizan los esfingolípidos?:

Enfermedad de Hunter.
Enfermedad de Graves.
Enfermedad de Tay-Sach.
Enfermedad de Tangier.
Síndrome de Addison.

189. ¿Cuál de las siguientes dislipemias de la clasificación de Fredickson se origina por mutaciones en el receptor de LDL?:

Tipo I.
Tipo IIa.
Tipo IIb.
Tipo III.
Tipo IV.

190. Una mutación en el gen de la glucoquinasa puede originar:

Diabetes Mellitus de tipo I.
Diabetes de tipo MODY (mature onset diabetes of the young).
Intolerancia hereditaria a la fructosa.
Glucogenosis de tipo IV o Enfermedad de Andersen.
Glucogenosis de tipo VI o Enfermedad de Hers.

185. ¿Cuál es el estado tiroideo de una persona con bocio?:

Hipertiroideo.
Hipotiroideo.
Eutiroideo.
El bocio no está relacionado con el tiroides
Sólo podría saberse después de analizar los marcadores bioquímicos correspondientes. 
 

 

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