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136. Cuando se administran a dosis terapéuticas en individuos sanos, la mayor parte de los fármacos:

Son incapaces de desarrollar uniones reversibles con las proteínas del plasma.
Se unen principalmente a las globulinas.
Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas dependiente de la concentración de fármaco.
Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas que se puede considerar constante.
Saturan los lugares de unión de las proteínas plasmáticas.

137. Los fármacos administrados por vía sublingual:

Presentan, en general, un lento inicio del efecto terapéutico.
Deben formularse de tal manera que su cesión sea lenta.
Presentan, en general, menor biodisponibilidad que si son administrados por vía oral.
Se formulan en comprimidos lo más grandes posible para facilitar la secreción de saliva.
Evitan el efecto de primer paso a nivel hepático.

138. La biodisponibilidad relativa hace referencia a:

La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.
La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede de forma activa a la biofase y la dosis de fármaco administrada.
La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.
La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado intravenoso de dicho fármaco.
La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, llega en forma activa a la biofase y la que accede tras la administración de un preparado intravenoso de dicho fármaco.

139. Un fármaco se debe administrar en un régimen de perfusión continua:

Cuando tenga un índice terapéutico alto y una semivida muy corta (inferior a 20 minutos).
Cuando tenga un índice terapéutico bajo y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
Cuando tenga un índice terapéutico intermedio y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
Siempre que el índice terapéutico sea bajo, independientemente de la semivida.
Siempre que su semivida sea muy corta (menos de 20 minutos), independientemente del índice terapéutico.

140. ¿De qué depende el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración en el equilibrio dinámico en una administración intravenosa de un fármaco, por perfusión continua?:

De la dosis total que se administra.
De la velocidad de incorporación del fármaco.
De la velocidad de eliminación del fármaco.
De la velocidad de incorporación y de la velocidad de eliminación del fármaco.
Del tiempo que dure la administración.

141. En la administración de fármacos a través de la piel como alternativa a la administración por vía oral, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

Se evita el efecto de primer paso hepático.
Los fármacos pueden sufrir metabolismo cutáneo.
No permite el uso de fármacos con margen terapéutico estrecho.
Puede utilizarse sólo con un determinado número de fármacos.
No pueden utilizarse fármacos que requieran dosis elevadas.

142. ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos de fármacos NO corresponde a una reacción de Fase I?:

Desaminación.
Reducción.
Metilación.
Hidrólisis.
Sulfoxidación.

143. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética no lineal es FALSA?:

La semivida de eliminación aumenta a medida que lo hace la dosis.
El área bajo la curva de concentración plasmática/tiempo no es proporcional a la cantidad de fármaco biodisponible.
El proceso de saturación puede verse afectado por otras moléculas que empleen el mismo sistema enzimático.
A dosis bajas se observa cinética aparente de primer orden.
La farmacocinética no lineal hace referencia

144. Señale el fármaco que muestra un elevado coeficiente de extracción hepático:

Lidocaína.
Cafeína.
Metronidazol.
Teofilina.
Diazepam.

145. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los regímenes de administración por infusión a velocidad constante es FALSA?:

Permite obtener concentraciones constantes de fármaco en sangre.
La concentración plasmática del fármaco en estado de equilibrio estacionario depende de la velocidad de infusión y del aclaramiento del fármaco.
La cantidad en el organismo de dos fármacos infundidos a la misma velocidad y que presentan el mismo aclaramiento será la misma, independientemente del volumen de distribución.
El único factor que controla el tiempo en que se alcanza el estado de equilibrio estacionario en un fármaco administrado a infusión constante es la semivida de eliminación.
La administración de un bolus intravenoso de forma simultánea al inicio de la infusión endovenosa permite alcanzar más rápidamente el estado de equilibrio estacionario.

146. Cuando se administran múltiples dosis de un fármaco, el factor de acumulación (FA):

Es inversamente proporcional a la constante de eliminación del fármaco.
Alcanza un valor constante tras la primera dosis.
Para un fármaco con cinética lineal es función de la magnitud de la dosis.
Es directamente proporcional al intervalo de dosificación.
Es inversamente proporcional al aclaramiento del fármaco.

147. La ouabaína es un inhibidor específico del transporte de:

Urea en el riñón.
Sodio y potasio en todos los tejidos.
Sodio y fosfatos en todos los tejidos.
Fructosa en el hígado.
Biotina en el intestino.

148. La Na+-K+ ATPasa transloca simultáneamente:

1 Na+ y 1 K+ al interior de la célula.
1 Na+ y 1 K+ al exterior de la célula.
1 Na+ al exterior y 1 K+ al interior de la célula.
2 Na+ al interior y 3 K+ al exterior de la célula.
3 Na+ al exterior y 2 K+ al interior de la célula. 
 

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