Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2004 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
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109. La utilización de un fármaco betabloqueante está contraindicada en:

Hemorragias post-partum.
Hipertensión.
Arritmias.
Cefaleas.
Asma.

110. La reboxetina es un:

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.
Inhibidor de la recaptación de noradrenalina y serotonina.
Antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico.
Antagonista 5-HT2 e inhibidor de la recaptación de 5-HT.
Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina.

111. Señale la respuesta correcta en relación con las características del abciximab:

Produce la inhibición irreversible del enzima ciclooxigenasa.
Produce la inhibición reversible del enzima ciclooxigenasa.
Bloquea la activación plaquetaria inducida por ADP.
Bloquea los receptores de la glucoproteína IIb/IIIa presentes en las plaquetas.
Es un análogo estructural de la prostaciclina.

112. De los siguientes fármacos, ¿cuál estaría indicado en el tratamiento de la miastenia grave?:

Donepezilo.
Arecolina.
Ritrodina.
Pilocarpina.
Neostigmina.

113. La acción relajante muscular de las benzodiacepinas se basa en:

Un efecto curarizante.
Un bloqueo despolarizante de la placa motora.
Su efecto anestésico local.
La inhibición presináptica medular.
La inhibición de la liberación de serotonina (5HT) en el sistema límbico.

114. Los antihistamínicos H1 administrados conjuntamente con macrólidos pueden producir:

Hipertensión.
Insuficiencia hepática.
Insuficiencia renal.
Temblor y mareos.
Arritmias.

115. De los fármacos reseñados ¿cuál es utilizado como anestésico local y también como antiarrítmico?:

Quinidina.
Procainamida.
Lidocaína.
Fenitoína.
Amiodarona.

116. Los agonistas de los receptores 5-HT1B/1D se utilizan en terapéutica como:

Espasmolíticos.
Antiulcerosos.
Antimigrañosos.
Antidepresivos.
No se utilizan en terapéutica.

117. Señale la respuesta INCORRECTA con respecto a la morfina:

Su biotransformación produce morfina-6-glucurónido, un metabolito activo.
Por via oral presenta una biodisponibilidad superior al 95%.
Puede dar lugar a una profunda depresión respiratoria a dosis altas.
Puede incrementar la presión en las vías biliares.

118. Uno de los siguientes antiepilépticos es un fármaco de primera opción para el tratamiento de las crisis mioclónicas, tonicoclónicas, parciales y de ausencia:

Carbamazepina.
Clonazepam.
Fenitoína.
Valproato.
Vigabatrina.

119. El principal mecanismo de la acción ansiolítica de las benzodiazepinas consiste en:

El antagonismo de receptores GABA-B.
La potenciación de la apertura del canal iónico asociado al receptor GABA-A.
El incremento de la síntesis de GABA.
La inhibición del metabolismo de GABA.
El incremento de la liberación de GABA.

120. ¿Cuál de los siguientes beta-bloqueantes exhibe mayor selectividad sobre el subtipo beta-1 del receptor, y por tanto se incluye entre los denominados cardioselectivos?:

Propranolol.
Atenolol.
Timolol.
Pindolol.
Nadolol.

121. ¿Cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas es característica de los agonistas alfa-1 adrenérgicos tipo metoxamina?:

Tratamiento de los síntomas obstructivos de la hipertrofia prostática benigna.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda.
Elevación de la presión arterial en estados graves de hipotensión.
Tratamiento del glaucoma.
Tratamiento de la depresión refractaria a fluoxetina.

122. Los 5-aminosalicilatos, como la sulfasalazina y la olsalazina, constituyen una de las opciones farmacológicas más empleadas para el tratamiento de:

La enfermedad inflamatoria intestinal.
Las cefaleas vasculares.
El dolor neuropático.
La gota.
La neuralgia del trigémino.

123. Una parte de la población presenta formas atípicas de colinesterasas plasmáticas, que pueden ser responsables de una apnea prolongada cuando se administra: 
 

 

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