Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2004 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
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53. ¿Qué es un compuesto cristalino que cristaliza con una determinada cantidad de agua en proporciones estequiométricas con la sustancia activa?:

Un polimorfo.
Un hábito cristalino.
Un hidrato.
Un estado vítreo.
Un hidrosol.

54. La humedad que se alcanza cuando un cuerpo higroscópico en contacto con el aire iguala su presión de vapor de agua en el sólido con la presión parcial del vapor de agua en el aire, se conoce como:

Humedad del sólido.
Humedad de equilibrio.
Humedad libre.
Humedad ligada.
Humedad desligada o no ligada.

55. ¿Cuál de los siguientes diámetros equivalentes sería el más adecuado para determinar el tamaño de las partículas de un sólido pulverulento que constituirán la fase dispersa de una suspensión?:

De Martin.
De Feret.
De sedimentación o de Stokes.
De superficie.
De volumen.

56. Las disoluciones en las que no se absorbe ni se desprende calor en el proceso de mezcla se conocen como:

Regulares.
Normales.
Reales.
Ideales.
Solvatadas.

57. Al realizar una filtración esterilizante es necesario tomar una serie de precauciones. Una de ellas consiste en comprobar la integridad del filtro antes y después de efectuada la filtración. ¿Cuál de los siguientes ensayos se aplica para determinar la integridad de un filtro?:

De la conductividad eléctrica de una solución salina patrón.
De resistencia a la colmatación.
De determinación del diámetro de los poros.
Del punto de burbuja.
De eficacia de filtración de Pseudomonas diminuta.

58. De las siguientes afirmaciones, en relación al grageado clásico, ¿cuál es verdadera?:

Los núcleos a recubrir mediante grageado pueden presentar menor resistencia mecánica que los utilizados en el recubrimiento pelicular.
El grageado ofrece la posibilidad de modificar a voluntad el perfil de disolución.
El grageado permite mantener la forma original del núcleo.
Los núcleos más adecuados para ser recubiertos con esta técnica deben presentar una curvatura cóncava y una banda lateral estrecha.
El proceso de recubrimiento puede ser utilizado para incorporar por separado (cubierta y núcleo) principios activos no compatibles entre sí.

59. En relación con los filtros en profundidad, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera?:

Son filtros que actúan como pantallas o tamices.
Tienen una baja capacidad de retención y se colmatan con facilidad.
Son filtros de un solo uso y esterilizables en autoclave.
Los microorganismos pueden ser retenidos por adsorción o por atracción electrostática.
Tienen la ventaja de no verse afectados por la naturaleza, la viscosidad o el flujo de líquido a filtrar.

60. ¿Cuál es el mayor inconveniente de los indicado-res químicos utilizados para controlar el proceso de esterilización?:

No permiten cuantificar el nivel de pirógenos que posee la preparación esterilizada.
No detectan si la temperatura de esterilización se ha mantenido el tiempo fijado para lograr la esterilización del material.
Su estabilidad es baja y se degradan a elevadas temperaturas con el tiempo, dando lugar a la aparición de falsos positivos.
Aunque son indicadores reutilizables, su precio es relativamente elevado y resultan contaminantes.
Sólo se pueden utilizar para controlar procesos de esterilización por óxido de etileno y esterilización por calor seco.

61. Una de las principales razones por la que se recurre a la granulación como fase previa a la elaboración de comprimidos es:

Disminuir la densidad del producto a comprimir.
Reducir la higroscopicidad de la mezcla de componentes.
Minimizar los procesos de mezclado de componentes.
Aumentar la proporción de agua a incluir en la formulación.
Disminuir la dureza final del comprimido.

62. Para incorporar material de relleno de naturaleza semisólida a cápsulas de gelatina rígida se recurre a:

Cubiertas de gelatina especiales.
Materiales sólidos con alto punto de fusión.
Utilización de excipientes hidrófilos.
Recubrimientos entéricos.
Materiales de bajo punto de fusión y/o propiedades tixitrópicas.

63. La adicción de agentes humectantes en la elaboración de la masa de la cubierta de las cápsulas gelatinosas tiene como objetivo:

Favorecer el paso de sol a gel de la gelatina.
Favorecer la aplicación de la masa de la cubierta sobre los moldes.
Disminuir la humectación de la cápsula cuando está en contacto con los fluidos del tracto gastrointestinal.
Impedir la disgregación de la cápsula en el estómago.
Aumentar la tensión superficial de la solución de gelatina.

64. ¿Cuál de los siguientes excipientes utilizados en la formulación de comprimidos tiene mejores propiedades deslizantes?:

Almidón de maíz.
Ceras de alto punto de fusión.
Acido esteárico.
Estearatos metálicos.
Lauril sulfato sódico.

65. El límite de endotoxinas bacterianas establecido por la Farmacopea Europea para el agua para inyección es:

0.25 UI/ml.
0.10 UI/ml.
0 UI/ml.
0.22 UI/ml.
0.15 UI/ml. 
 

 

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