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128. Los cardiotónicos de tipo cardenólido:

Son terpenos tetracíclicos con un anillo lactónico pentagonal insaturado.
Son terpenos tetracíclicos con un anillo lactónico hexagonal insaturado.
Forman O-heterósidos por unión con azúcares por un -OH en el carbono número 4 del esqueleto tetracíclico.
Son terpenos pentacíclicos con un anillo lactónico pentagonal insaturado.
Son terpenos pentacíclicos con un anillo lactónico hexagonal insaturado.

129. La vinblastina y la vincristina son alcaloides:

Indolmonoterpéncios, diméricos, con actividad antiarrítmica.
Derivados de la fenilalanina, monoméricos, con actividad antiarrítmica.
Indolmonoterpénicos, diméricos, con actividad antitumoral.
Indolmonoterpénicos, monoméricos, con actividad antitumoral.
Derivados de la fenilalanina, diméricos y con actividad antitumoral.

130. La resina del rizoma de podofilo (Podophyllum peltatum) se utiliza como fuente para la obtención de derivados semisintéticos utilizados como:

Antitumorales.
Analgésicos.
Inhibidores de acetilcolinesterasa.
Antiinflamatorios.
Hepatoprotectores.

131. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al alcaloide cocaína?:

Es un alcaloide isoquinoleico extraído de hojas Erytoxylum coca.
Es un alcaloide bencil isoquinoleico extraído de raíces Erytoxylum coca.
Es un alcaloide tropánico extraído de hojas Erytoxylum coca.
Es un alcaloide quinolizidínico extraído de raíces Erytoxylum coca.
Es un alcaloide pirrolicidínico extraído de hojas Erytoxylum coca.

132. Aunque la formación de sales es un procedimiento que se utiliza para aumentar la solubilidad y velocidad de disolución de ciertos fármacos, en ocasiones se emplea para lograr el efecto contrario de conseguir liberaciones más lentas o sostenidas. Con este fin cabe destacar la formación de:

La sal sódica del fenobarbital.
La sal potásica de la penicilina V.
El pamoato de imipramina.
La sal cálcica de la novobiocina.
La sal sódica de la tolbutamida.

133. Decir que un fármaco presenta ciclo enterohepático es lo mismo que decir que:

Toda la dosis administrada se elimina presistémicamente en el hígado.
El fármaco sufre efecto de primer paso hepático.
El fármaco se metaboliza durante su proceso de absorción.
El fármaco se excreta por la bilis y se reabsorbe a nivel del intestino.
Todo el fármaco se excreta por la bilis y seguidamente sale del organismo con las heces.

134. Un aumento del aclaramiento mucociliar:

Se traducirá en un aumento de la constante de velocidad de excreción biliar de los fármacos.
Influirá negativamente en la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía nasal.
Influirá favorablemente en la absorción de los fármacos administrados por vía rectal.
Disminuirá el tiempo que permanece el fármaco en contacto con los músculos del cuerpo ciliar tras su administración por vía ocular.
Disminuirá la velocidad de absorción de los fármacos en el intestino delgado.

135. Las denominadas curvas de excreción urinaria directas o distributivas se obtienen representando:

La cantidad de fármaco excretada en cada intervalo de recogida de muestra frente al tiempo medio del intervalo.
El grado de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
La cantidad de fármaco que queda por excretar frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
La cantidad de fármaco que se excreta en unidad de tiempo frente al tiempo inicial del intervalo de recogida de muestra.
La velocidad de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo medio del intervalo de recogida de muestra.

136. Cuando se utiliza el análisis farmacocinético no compartimental, el volumen de distribución en el estado de equilibrio estacionario de un fármaco que se administra por vía intravenosa rápida se puede calcular como:

El cociente entre el momento de orden 1 (AUMC) y el momento de orden 0 (AUC).
El producto del tiempo medio de residencia (MRT) por el aclaramiento del fármaco (CI).
El producto del momento de orden 1 (AUMC) por el aclaramiento del fármaco (CI).
El cociente entre el tiempo medio de residencia (MRT) y el aclaramiento del fármaco (CI).
El cociente entre el tiempo medio de residencia (MRT) y el momento de orden 0 (AUC).

137. El aclaramiento renal es una constante de proporcionalidad que relaciona la velocidad o grado de excreción urinaria de un fármaco con:

La concentración del mismo en riñón.
La excreción urinaria máxima del mismo.
La concentración del mismo en orina.
La concentración del mismo en plasma.
La cantidad total del mismo en el organismo.

138. Tras la administración intravenosa rápida de un fármaco que confiere características monocompartimentales al organismo y presenta cinética lineal, el término e^–kt de la ecuación que describe la evolución temporal de la cantidad de fármaco en el organismo, representa:

La fracción de dosis remanente en el organismo en cualquier momento.
La cantidad de fármaco que se elimina del organismo en la unidad de tiempo.
El porcentaje de dosis eliminado del organismo en cualquier momento.
La fracción de dosis que se excreta en forma inalterada por orina.
La fracción de dosis que se elimina por vías extrarrenales.

139. Señale cuál de los siguientes fármacos presenta un fenómeno de autoinducción enzimática:

Digoxina.
Gentamicina.
Fenitoína.
Carbamacepina.
Teofilina.

140. El ABC0∞ del propranolol administrado por vía oral en dosis única es mucho más baja que la observada cuando este fármaco se administra a la misma dosis por vía intravenosa (IV) bolus. Sabiendo que este fármaco se absorbe de forma completa y es estable en el tracto gastrointestinal (TGI) ¿a qué puedes atribuir esa diferencia?:

Una eliminación significativa a través de las heces.
Un marcado efecto de primer paso hepático.
Un problema importante de solubilidad.
A que el tiempo que precisa para absorberse es muy superior al que permanece en el tracto gastrointestinal (TGI) tras su administración.
Una distribución más amplia que cuando se administra por vía IV bolus. 
 

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