Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011 .12

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 155. El síndrome de Bernard-Soulier:

Se relaciona con procesos trombóticos.
Disminuye la agregación plaquetar.
Los anticonceptivos orales producen su exacerbación.
Disminuye la adhesión plaquetar al subendotelio.
Es una trombopatía trombopénica.

156. ¿Por qué la disminución del factor Von Willebrand afecta a la hemostasia secundaria?:

Disminuye la unión del fibrinógeno al trombo.
Aumenta la secreción plaquetar.
Disminuye la acción del t-PA sobre el PAI.
Aumenta la adhesión plaquetar al subendotelio.
Disminuye la vida media del factor VIII en circulación.

157. En el síndrome de Dubin-Johnson se detecta elevación de la bilirrubina total a expensas de la fracción:

Directa y conjugada.
Directa y no conjugada.
Indirecta y conjugada.
Indirecta y no conjugada.
Directa e indirecta.

158. ¿Cómo salen del núcleo al citoplasma las moléculas de RNA mensajero una vez que está procesado y maduro?:

Por difusión pasiva a través de la membrana.
De forma coordinada con la entrada de un factor de transcripción al núcleo.
A través de los poros de la membrana nuclear.
No salen al citoplasma ya que su traducción ocurre en el propio núcleo.
Unidos a RNAs pequeños nucleares formando complejos llamados espliceosomas.

159. ¿Cómo se denomina el proceso por el cual unos nucleótidos son eliminados del extremo 5’ de un fragmento de Okazaki, al tiempo que otros son añadidos al extremo 3’ del fragmento inmediatamente anterior durante la replicación del DNA?:

Hibridación.
Traslación de muesca o mella.
Cremallerización.
De encendido y apagado.
Mecanismo del trombón.

160. ¿Cómo las proteínas que interaccionan con secuencias específicas del DNA pueden reconocer y unirse a dichas secuencias?:

Por mediación de unas proteínas llamadas reconocedoras.
Por interacción con las proteínas histonas.
Por reconocimiento de la secuencia al separar las dos cadenas de la doble hélice.
Por interacción con los pares de bases en los surcos de la doble hélice.
Por interacción con el esqueleto azúcar-fosfato.

161. En la reparación de DNA por escisión de base:

Participan las DNA fotoliasas.
Participan dímeros de timina.
Se requiere la luz azul.
Se generan sitios apurínicos o apirimidínicos.
Se modifican las bases.

162. Las endonucleasas de restricción reconocen y cortan:

Secuencias de DNA de cadena sencilla.
Secuencias de DNA palindrómicas.
Secuencias de RNA en los ribosomas.
Los enlaces peptídicos en los que la Arg aporta el grupo amino.
Los enlaces peptídicos en los que la Lys aporta el grupo amino.

163. Los ribozimas se caracterizan por:

Ser enzimas con actividad fosforiladora de ribosa.
Participar en la replicación del DNA.
Ser factores de transcripción.
Ser moléculas de RNA con actividad catalítica.
Participar en la traducción de proteínas.

164. Los enzimas que modifican el grado de subenrollamiento del DNA se denominan:

Desenrollasas.
DNA ribosilasas.
DNA liasas.
Topoisomerasas.
Proteínas de fijación.

165. Una de las afirmaciones siguientes sobre la vía de las pentosas-fosfato es FALSA:

Sintetiza NADPH.
Proporciona precursores para la biosíntesis de nucleótidos.
Todas sus reacciones se producen en la mitocondria.
Tiene una fase oxidativa irreversible y otra no oxidativa reversible.
La glucosa-6 fosfato deshidrogenasa cataliza la etapa limitante.

166. La fibra de la dieta:

Acelera el vaciamiento gástrico.
Aumenta la absorción intestinal de glucosa.
Mejora la absorción intestinal de colesterol.
Estimula la biosíntesis de colesterol tras fermentación a propionato en el colon.
Incrementa la liberación de insulina y disminuye la resistencia a esta hormona.

167. En el ciclo de la urea:

El N-Acetilglutamato activa la carbamilfosfato sintetasa.
Se inducen sus enzimas con dietas hipoproteicas.
Se reprimen sus enzimas durante el ayuno.
La síntesis de carbamil fosfato exige el gasto de una molécula de ATP.
Se gastan dos moléculas de ATP por cada molécula de urea sintetizada.

168. En relación con el metabolismo tisular de los aminoácidos:

Los enterocitos transforman la mayoría del aspartato y glutamato de la dieta en alanina.
El metabolismo de los aminoácidos en el enterocito está sujeto a control hormonal.
La captación muscular de aminoácidos es inhibida por insulina.
El glutamato es absorbido con dificultad por el sistema nervioso.
La concentración plasmática de aminoácidos es 10 veces mayor que la tisular.

169. ¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza una etapa irreversible de la glucólisis?:

Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.
Fosfoglicerato quinasa.
Fosfofructoquinasa-2.
Piruvato quinada.
Piruvato carboxilasa.

 

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